أعلنت شركة Revolution Medicines Inc. أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منحت دواء زولدونراسيب، وهو مثبط انتقائي لجين RAS(ON) G12D، تصنيف العلاج المبتكر. يُستخدم هذا التصنيف لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) المتقدم موضعياً أو المنتشر، والذين يحملون طفرة KRAS G12D، والذين سبق علاجهم بمضادات PD-1/PD-L1 والعلاج الكيميائي القائم على البلاتين. يُعد زولدونراسيب أول دواء تجريبي يحصل على هذا التصنيف خصيصاً لاستهداف طفرة KRAS G12D في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، مما يُسلط الضوء على حاجة طبية ملحة، إذ لا توجد حالياً علاجات موجهة معتمدة لهذه الطفرة. تعمل شركة Revolution Medicines على تطوير زولدونراسيب كعلاج أحادي وكعلاج مُركب لأنواع ومراحل مختلفة من السرطان. يهدف تصنيف العلاج المبتكر إلى تسريع تطوير ومراجعة الأدوية الجديدة التي تعالج حالات مرضية خطيرة وتُظهر تحسناً ملحوظاً مقارنةً بالعلاجات الحالية.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Revolution Medicines Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 9622106) بتاريخ 8 يناير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.