• يهدف تصنيف RMAT إلى المساعدة في تسريع تطوير أدوية تجديدية جديدة لديها القدرة على علاج الحالات الطبية الخطيرة التي تعاني من نقص كبير في العلاجات المتاحة.
  
• قد يُسرّع هذا التصنيف المسار التنظيمي لعقار OCU410، مع تعزيز تميز نهجه العلاجي الذي يُعطى لمرة واحدة مدى الحياة عن العلاجات الحالية التي تتطلب تناولًا مزمنًا.
  

مالفيرن، بنسلفانيا، 29 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Ocugen, Inc. ("Ocugen" أو "الشركة") (NASDAQ: OCGN )، وهي شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية في العلاجات الجينية لأمراض العمى، اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد منحت تصنيف RMAT لمنتج Ocugen التجريبي OCU410 لعلاج الضمور الجغرافي (GA)، الثانوي للتنكس البقعي الجاف المرتبط بالعمر (dAMD).