أعلنت شركة جيليد ساينسز أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على تحديث معلومات وصف دواء يسكارتا® (أكسيكابتاجين سيلولوسيل). يزيل هذا التحديث القيد السابق على استخدامه لدى المرضى المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية الأولية في الجهاز العصبي المركزي (PCNSL) الناكس أو المقاوم للعلاج. ويستند هذا القرار إلى نتائج إيجابية من دراسة المرحلة الأولى التي أُجريت في معهد دانا فاربر للسرطان، والتي سبق عرضها.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Gilead Sciences Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 20260205203420) بتاريخ 6 فبراير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.