شركة فيماسيس تعيّن الدكتور كينيث د. إيشنباوم عضواً في مجلس إدارتها
Femasys, Inc. FEMY | 0.00 |
أتلانتا، 18 مارس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة فيماسيس (ناسداك: FEMY)، الرائدة في مجال الابتكار الطبي الحيوي والمتخصصة في جعل علاجات الخصوبة ومنع الحمل الدائم غير الجراحي أكثر سهولة وفعالية من حيث التكلفة للنساء في جميع أنحاء العالم، اليوم عن تعيين الدكتور كينيث د. إيشنباوم، الحاصل على شهادة البورد في الطب وشهادة الماجستير في العلوم، في مجلس إدارتها. الدكتور إيشنباوم طبيب تخدير معتمد، وله ارتباطات سريرية في مستشفى كورويل هيلث ويليام بومونت الجامعي ومستشفى ترينيتي هيلث أوكلاند، مما يمنحه خبرة سريرية عميقة ورؤية استراتيجية اكتسبها من خلال أكثر من 20 عامًا من تقييم شركات التكنولوجيا الحيوية والأجهزة الطبية وتقديم المشورة لشركات الاستثمار. أكمل الدكتور إيشنباوم زمالة في المركز الطبي بجامعة ستانفورد، وحصل على شهادة الطب من كلية إيكان للطب في ماونت سيناي، بالإضافة إلى شهادات في الهندسة من جامعة بنسلفانيا وفي المالية من كلية وارتون.
"مع استمرارنا في تطوير حلول مبتكرة في مجال صحة المرأة، يُضيف الدكتور إيشنباوم مزيجًا فريدًا من الخبرة السريرية والتقنية، إلى جانب رؤية مالية عميقة، ستكون ذات قيمة كبيرة لشركة فيماسيس"، صرّحت كاثي لي-سيبسيك، المؤسسة والرئيسة التنفيذية لشركة فيماسيس. "تُضفي خبرته في تقييم وتقديم الاستشارات لشركات التكنولوجيا الحيوية والأجهزة الطبية بُعدًا استراتيجيًا هامًا لمجلس إدارتنا، ويسعدنا انضمامه إلينا في هذه المرحلة المهمة من نمو الشركة."
علّق الدكتور إيشنباوم قائلاً: "تُطوّر شركة فيماسيس حلولاً مبتكرة غير جراحية مصممة لتحسين تجربة المريض مع تقليل التكلفة والتعقيد في رعاية الصحة الإنجابية للمرأة. أتطلع إلى العمل مع مجلس الإدارة وفريق الإدارة لدعم النمو والابتكار المستمر للشركة."
كما تعرب الشركة عن تقديرها لجوشوا سيلفرمان لخدمته في مجلس الإدارة. فقد ساهمت رؤيته لأسواق رأس المال ونصائحه الاستراتيجية في دعم شركة فيماسيس خلال فترة نمو وتطور مهمة.
نبذة عن فيماسيس
تُعدّ شركة Femasys رائدةً في مجال الابتكار الطبي الحيوي، وتركز على جعل علاجات الخصوبة ومنع الحمل الدائم غير الجراحي أكثر سهولةً وفعاليةً من حيث التكلفة للنساء في جميع أنحاء العالم، وذلك من خلال مجموعتها الواسعة من المنتجات العلاجية والتشخيصية المبتكرة والمحمية ببراءات اختراع، والتي تُستخدم في العيادات. وبصفتها شركةً أمريكيةً حاصلةً على الموافقات التنظيمية العالمية، تُسوّق Femasys بنشاط ابتكاراتها الرائدة في الولايات المتحدة والأسواق الدولية الرئيسية. تشمل مجموعة منتجات Femasys لعلاجات الخصوبة : FemaSeed® للتلقيح داخل الأنابيب (ITI)، وهو علاج رائد للعقم كخطوة أولى؛ و FemSperm® ، وهو خط إنتاج لتحضير وتحليل الحيوانات المنوية حاصل على إعفاء من متطلبات CLIA؛ و FemVue® ، وهو تشخيص مصاحب لتقييم قناة فالوب. تُظهر بيانات التجارب السريرية المنشورة أن FemaSeed حقق أكثر من ضعف معدلات الحمل التي حققها التلقيح داخل الرحم التقليدي، مع مستوى أمان مماثل ورضا عالٍ من المرضى والممارسين .
يُعدّ FemBloc® وسيلة منع حمل دائمة، وهي الأولى والوحيدة من نوعها، التي تُجرى في العيادة كبديل غير جراحي لعمليات التعقيم الجراحية التقليدية التي تعود لقرون. وقد حصلت هذه الوسيلة على الموافقة التنظيمية الكاملة في أوروبا في يونيو 2025، وفي المملكة المتحدة في أغسطس 2025، وفي نيوزيلندا في سبتمبر 2025. وسيتم تسويق هذه الوسيلة الفعّالة من حيث التكلفة، والمريحة، والأكثر أمانًا بشكل ملحوظ، من خلال شراكات استراتيجية في دول أوروبية مختارة. وإلى جانب FemBloc، يُقدّم منتج FemChec® التشخيصي اختبارًا يعتمد على الموجات فوق الصوتية لتأكيد نجاح العملية. وقد أظهرت البيانات المنشورة من التجارب السريرية الأولية فعاليةً مُبهرة، وأمانًا على مدى خمس سنوات، ورضا عالٍ من المرضى والأطباء. 2 أما بالنسبة لموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، فإن التسجيل في التجربة المحورية النهائية (NCT05977751) لا يزال جاريًا.
تعرف على المزيد على www.femasys.com ، أو تابعنا على X و Facebook و LinkedIn .
مراجع
1. ليو، جيه إتش، غلاسنر، إم، غراسيا، سي آر، جونستون، إي بي، شنيل، في إل، توماس، إم إيه، إل. موريسون، لي-سيبسيك، ك. (2024). التلقيح الاصطناعي الموجه داخل الأنابيب باستخدام نظام FemaSeed للأزواج الذين يعانون من عقم ناتج عن عامل ذكوري أو عقم غير مفسر مرتبط بانخفاض عدد الحيوانات المنوية لدى الذكور. مجلة طب أمراض النساء والتوليد ، 8(2)، 1-12. doi: 10.33140/JGRM.08.02.08.
2. ليو، جيه إتش، بلومنتال، بي دي، كاستانيو، بي إم، تشودنوف، إس سي، جاورون، إل إم، جونستون، إي بي، لي-سيبسيك، ك. (2025). فيم بلوك، وسيلة منع حمل دائمة غير جراحية لانسداد قناتي فالوب. مجلة طب أمراض النساء والتوليد ، 9(1)، 1-12. doi: 10.33140/JGRM.09.01.05.
البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية تخضع لمخاطر وشكوك كبيرة. يمكن التعرف على البيانات الاستشرافية من خلال كلمات مثل "قد"، "سوف"، "ينبغي"، "نتوقع"، "نخطط"، "نتنبأ"، "يمكن"، "قيد الانتظار"، "ننوي"، "نعتقد"، "يشير"، "محتمل"، "نأمل"، أو "نستمر"، أو نفي هذه الكلمات أو تعابير مشابهة أخرى، مع العلم أن ليس كل البيانات الاستشرافية تحتوي على هذه الكلمات. تستند البيانات الاستشرافية إلى توقعاتنا الحالية وتخضع لشكوك ومخاطر وافتراضات كامنة، كثير منها خارج عن سيطرتنا، ويصعب التنبؤ به، وقد يؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عما نتوقعه. علاوة على ذلك، تستند بعض البيانات الاستشرافية إلى افتراضات بشأن أحداث مستقبلية قد لا تثبت صحتها. تشمل العوامل التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية، على سبيل المثال لا الحصر: قدرتنا على الحصول على الموافقات التنظيمية لمنتجنا المرشح FemBloc؛ وتطوير منتجنا المرشح FemBloc الحالي والارتقاء به؛ والنجاح في تسجيل المشاركين في التجربة السريرية وإكمالها. قدرة تجربتنا السريرية على إثبات سلامة وفعالية منتجنا المرشح ونتائج إيجابية أخرى؛ تقديرات بشأن إجمالي السوق المستهدف لمنتجاتنا ومنتجنا المرشح؛ قدرتنا على تسويق منتجاتنا ومنتجنا المرشح، وقدرتنا على تأسيس مبيعات وإيرادات والحفاظ عليها وتنميتها أو زيادتها، أو تأثير التأخير في تسويق منتجاتنا، بما في ذلك FemaSeed؛ نموذج أعمالنا وخططنا الاستراتيجية لمنتجاتنا وتقنياتنا وأعمالنا، بما في ذلك تنفيذنا لها؛ والمخاطر والشكوك الأخرى الموضحة في القسم المعنون "عوامل الخطر" في تقريرنا السنوي على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2024، والتقارير الأخرى المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. تُقدم البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي اعتبارًا من هذا التاريخ، ولا تتحمل Femasys أي التزام بتحديث هذه المعلومات إلا إذا كان ذلك مطلوبًا بموجب القانون المعمول به.
للتواصل:
ديفيد غوتيريز، خدمات شركة دريسنر، (312) 780-7204، dgutierrez@dresnerco.com
ناثان أبلر، خدمات شركة دريسنر، (714) 742-4180، nabler@dresnerco.com
