~ مركز السرطان بجامعة أريزونا يبدأ دراسة لاستكشاف استخدام PEDMARK® في المرضى من فئة الشباب واليافعين والبالغين المصابين بأورام صلبة والذين يتلقون علاج سيسبلاتين ~

~ هذه الدراسة الجديدة وغيرها من الأبحاث المستقلة التي تقودها المؤسسات تساهم في توسيع نطاق التحقق من صحة PEDMARK® في العالم الحقيقي عبر أنواع جديدة من الأورام ومجموعات المرضى ~

ريسيرش تراينجل بارك، كارولاينا الشمالية، 7 أبريل 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة فينيك للأدوية (ناسداك: FENC ، بورصة تورنتو: FRX )، وهي شركة أدوية متخصصة، اليوم عن بدء دراسة برعاية الباحثين من قبل مركز السرطان بجامعة أريزونا لتقييم استخدام PEDMARK® (حقن ثيوسلفات الصوديوم) في المراهقين والشباب والبالغين المصابين بسرطانات الرأس والرقبة والخصية الذين يتلقون علاج سيسبلاتين.

تمت الموافقة على PEDMARK® حاليًا للمرضى الأطفال الذين يبلغون من العمر شهرًا واحدًا فأكثر والذين يعانون من أورام صلبة موضعية غير نقيلية، كما تم الاعتراف به أيضًا من قبل الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان بتوصية 2A للاستخدام في المرضى المراهقين والشباب.

أعلنت شركة Fennec مؤخراً عن بدء دراستين سريريتين أخريين بقيادة مؤسستين مختلفتين:

• في مارس 2026، أعلنت شركة فينيك أن معهد السرطان في مستشفى تامبا العام (TGH) سيبدأ دراسة لتقييم الفائدة السريرية الواقعية لدواء بيدمارك® في الحد من خطر التسمم الأذني لدى مرضى السرطان من فئة الشباب واليافعين والبالغين الذين يتلقون علاجًا قائمًا على السيسبلاتين. وقد قُدّمت إلى فينيك دراسات إضافية بمبادرة من باحثين تدعم استخدام بيدمارك® في أنواع أخرى من الأورام وفئات مرضى أخرى، بما في ذلك مرضى سرطان الشباب واليافعين، وهي قيد المراجعة حاليًا.
• في ديسمبر 2025، أعلنت شركة Fennec أن City of Hope ، وهي منظمة أمريكية لأبحاث وعلاج السرطان، تقوم بتقييم PEDMARK® للوقاية من السمية الأذنية الناجمة عن السيسبلاتين (CIO) لدى الرجال البالغين المصابين بأورام الخلايا الجرثومية الخصوية النقيلية من المرحلة الثانية إلى الثالثة.

تم تقديم دراسات إضافية بمبادرة من الباحثين تدعم استخدام PEDMARK® إلى Fennec وهي قيد المراجعة حاليًا.