الصدفية مرض جلدي التهابي مزمن ينتج عن خلل في تنظيم المناعة الفطرية والتكيفية، حيث يلعب محور IL-23/Th17 دورًا محوريًا في استمرار نشاط المرض. في نموذج فأر مصاب بالصدفية المُستحثة بالإيميكويمود، أدى كل من الكريات الليفية الجلدية البشرية (HDF) ومستحضرات الخلايا المفردة من HDF إلى تقليل شدة المرض؛ ومع ذلك، وفرت الكريات الليفية الجلدية البشرية (HDF) مستوى أمان جهازي أفضل بتجنب تنشيط المناعة الفطرية الذي لوحظ مع توصيل الخلايا المفردة، وهو فرق مهم للعلاج الخلوي المُصمم للإعطاء الجهازي.

في نموذج لمرض الصدفية المزمنة المتكررة، حافظت الجرعات المعززة من الكريات الجلدية الليفية البشرية على الفعالية العلاجية ومنعت تضخم الطحال، وهو مؤشر على العبء المناعي الجهازي. بالإضافة إلى ذلك، أظهر المركب CYPS317 انخفاضات ملحوظة في درجات مؤشر شدة الصدفية (PASI)، وتطبيع نسب الخلايا الوحيدة إلى الخلايا اللمفاوية، وتقليل تراكم الخلايا المناعية في الطحال. أكدت التحليلات النسيجية أن الحيوانات المعالجة بالكريات كانت محمية من زيادة سمك البشرة وتسلل الخلايا المناعية، وهما سمتان مميزتان لمرض الصدفية النشط. أظهر تحليل السيتوكينات عبر مراحل المرض أن الجرعات المفردة والمتعددة من الكريات الجلدية الليفية البشرية تنظم بشكل مختلف الوسائط الالتهابية الرئيسية، بما يتوافق مع تعديل المناعة الموجه بدلاً من كبت المناعة الشامل.

"تؤكد بياناتنا ما قبل السريرية الإمكانات الكبيرة للعلاج الخلوي لمرض الصدفية، وأهمية تعديل المناعة الموجه"، صرّح بذلك الدكتور حامد خوجة، كبير المسؤولين العلميين في شركة فيبروبيولوجيكس. "لقد أظهرت علاجاتنا القائمة على الكريات الليفية فعالية مستدامة في تعديل المناعة عبر العديد من نماذج الأمراض المزمنة. ونعتقد أن هذه النتائج تعزز بشكلٍ كبير الأساس الذي يقوم عليه دواء CYPS317 كنهج علاجي متميز لمرضى الصدفية."