• أعلنت شركة Forte Biosciences عن نتائج المرحلة 1ب ذات الدلالة الإحصائية لـ FB102 في علاج البهاق، حيث أظهرت تحسنًا متوسطًا بنسبة 29.6٪ في مؤشر FVASI في الأسبوع 24.
• بلغت الفائدة المعدلة بالدواء الوهمي 21.7٪ في السكان القابلين لتقييم الفعالية (p=0.02)؛ وكان التحسن كبيرًا بحلول اليوم 64 (p=0.023).
• أظهر المرضى الذين لديهم FVASI ≥0.75 عند خط الأساس تحسنًا متوسطًا بنسبة 43.2٪ في FVASI في الأسبوع 24 (p=0.006)؛ ووصلت FVASI50 إلى 58.8٪.
• استمر تحسن معظم المرضى الذين عولجوا حتى الأسبوع 24 على الرغم من انتهاء الجرعات في الأسبوع 12؛ تحسنت حالة 84% منهم، ولم تتدهور حالة أي منهم.
• ظل ملف السلامة إيجابياً، مع أحداث ضائرة خفيفة إلى متوسطة مماثلة لتلك التي لوحظت مع الدواء الوهمي.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Forte Biosciences Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 9 يوليو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.