• أوضحت شركة Galectin Therapeutics خططها لتقديم بروتوكول المرحلة الثالثة في الربع الثالث من عام 2026 لعلاج belapectin في حالات تليف الكبد MASH المصحوب بارتفاع ضغط الدم البابي.
• تم الانتهاء من تجربة NAVIGATE المرحلة 2ب/3؛ انخفض معدل الإصابة بالدوالي وفقًا للبروتوكول إلى 11.3% عند تناول بيلاكتين 2 ملغ مقابل 22.3% عند تناول الدواء الوهمي (p=0.04).
• لم تحقق نقطة النهاية الأولية المركبة وفقًا لنية العلاج دلالة إحصائية (p=0.13 لـ 2 ملغ؛ p=0.55 لـ 4 ملغ).
• لا يزال التركيز في خط الإنتاج على بيلاكتين، وهو مثبط جالاكتين-3 حاصل على حالة المسار السريع، ويستهدف ارتفاع ضغط الدم البابي حيث لا توجد علاجات عكسية معتمدة.
• سلط برنامج الأورام الضوء على بيلابكتين مع كيترودا؛ وتم ذكر النشاط السريري في تركيبات نقاط التفتيش المناعية، مع موافقة إدارة الغذاء والدواء للمضي قدماً في علاج سرطان الرأس والرقبة.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Galectin Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 14 يوليو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.