• يُعد أرامشول ميغلومين مثبط SCD1 الوحيد الذي يتمتع بملف أمان سريري مثبت واختراق مؤكد لحاجز الدم الدماغي (BBB).
• من أجل تحسين راحة المرضى والالتزام بالعلاج على المدى الطويل من قبل مرضى باركنسون المصابين بعسر البلع، تم تطوير تركيبة ODF تُظهر توافرًا حيويًا جهازيًا أعلى بنسبة 150٪ تقريبًا وزيادة كبيرة بنسبة 300٪ تقريبًا في التعرض للجهاز العصبي المركزي مقارنة بالإعطاء الفموي التقليدي.
• يتميز قرص أرامشول الفموي سريع الامتصاص عن طريق الفم وتحت اللسان، وانخفاض معدل استقلابه الكبدي عند المرور الأول، وهو مصمم لزيادة تعرض الدماغ للدواء إلى أقصى حد.
• تعتقد شركة Galmed أن تطوير مثبط SCD1 ذي الخصائص السريرية مع تركيبة توصيل دوائي محسنة للجهاز العصبي المركزي يمثل استراتيجية متميزة في مجال علاجي حيث تظل خيارات العلاج المعدلة للمرض محدودة، مما يجعل برنامج Aramchol's PD مرشحًا مثاليًا للترخيص الخارجي.

رامات غان، إسرائيل، 28 يوليو/تموز 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة غالمد للأدوية المحدودة (ناسداك: GLMD ) ("غالمد" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تركز على أمراض الكبد والقلب والأيض والأورام، اليوم عن مواصلة تطوير دواء أرامشول كعلاج محتمل لتعديل مسار مرض باركنسون، حيث سجلت الشركة تقدماً ملحوظاً في تطوير تركيبة جديدة من أرامشول على شكل غشاء فموي قابل للتشتت. تُظهر البيانات زيادة في التوافر الحيوي الجهازي بنسبة 150% تقريباً، وزيادة ملحوظة في التعرض للجهاز العصبي المركزي بنسبة 300% تقريباً مقارنةً بالإعطاء الفموي التقليدي. بالإضافة إلى تحسين توصيل الدواء إلى الجهاز العصبي المركزي، تعالج تركيبة أرامشول الفموية القابلة للتشتت بشكل مباشر أحد أكثر التحديات السريرية شيوعاً في مرض باركنسون. إذ يُصاب ما يصل إلى 80% من المرضى بعسر البلع أثناء تطور المرض، مما يجعل ابتلاع الأقراص التقليدية والتركيبات السائلة أكثر صعوبة، ويساهم في ضعف الالتزام بالعلاج. تركيبة Aramchol سريعة الذوبان في الفم تذوب في غضون ثوانٍ دون الحاجة إلى الماء، مما يلغي الحاجة إلى ابتلاع الأقراص أو السوائل التقليدية، وبالتالي تبسيط عملية الإعطاء وربما تحسين الالتزام بالعلاج على المدى الطويل.