يشير Xtandi (enzalutamide) إلى العلاج الأحادي لعلاج المرضى المصابين بسرطان البروستاتا غير النقيلي (nmCSPC) المعرضين لخطر كبير من النقائل ولعلاج المرضى المصابين بسرطان البروستاتا النقيلي (mCSPC) الذين يواصلون العلاج باستخدام نظير GnRH.
بلغت المبيعات العالمية لـ Xtandi® (التي تسوقها شركتا Astellas Pharma و Pfizer) ما يقرب من 8 مليارات دولار و 6 مليارات دولار على مستوى العالم في عامي 2024 و 2025 على التوالي.
تنتهي صلاحية براءات الاختراع الرئيسية لتركيبة مادة إنزالوتاميد (الذي يباع باسم إكستاندي) في عام 2026 في أوروبا وفي عام 2027 في الولايات المتحدة (براءة الاختراع US9126941 وبراءة الاختراع US8183274) مع تخفيض سعر في الولايات المتحدة من المقرر أن يبدأ في عام 2027.
أظهرت بيانات جديدة من سلالة خلايا سرطان البروستاتا VCaP التي تتميز بالتعبير العالي عن مستقبلات الأندروجين من النوع البري، أن الجمع بين Aramchol و enzalutamide أدى إلى زيادة موت الخلايا بمقدار 3-4 أضعاف مقارنة بـ enzalutamide كعامل منفرد.