تُقدّم شركة كولوسبان المحدودة ("كولوسبان") لشركة غالمد للأدوية المحدودة ("غالمد") (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: GLMD) منتجًا جاهزًا للتسويق في الاتحاد الأوروبي/إسرائيل (حاصل على علامة CE بموجب لائحة الأجهزة الطبية) مع رمز OPS مخصص لتسريع عملية استرداد التكاليف في ألمانيا.

أبرز النقاط الاستراتيجية والمالية

شروط مالية مُعاد هيكلتها للحد من تخفيف حصص المساهمين الحاليين في شركة GLMD: اتفقت شركتا غالمد وكولوسبان على أنه بدلاً من إصدار أسهم عادية بقيمة 2 مليون دولار أمريكي من غالمد عند إتمام الصفقة، سيتم زيادة الدفعة النقدية بمقدار 800 ألف دولار أمريكي. وتم تحديد المبلغ المتبقي كدفعة مشروطة شفافة ومُخففة المخاطر بحد أقصى 2 مليون دولار أمريكي، تبدأ في الربع الثالث من عام 2027. وترتبط هذه الدفعة المشروطة، التي تُمثل نسبة مئوية أحادية الرقم من صافي إيرادات المبيعات، بمستويات أداء واضحة: دفعة بنسبة 7% على صافي إيرادات المبيعات التي تتجاوز 5 ملايين دولار أمريكي (المستوى 1)، وترتفع إلى 9% على صافي إيرادات المبيعات التي تتجاوز 12 مليون دولار أمريكي (المستوى 2). بالإضافة إلى ذلك، اتفق الطرفان على تسريع الدفعة المشروطة عند حدوث أي من الأمرين التاليين: إما صفقة استراتيجية تشمل معظم أعمال كولوسبان المكتسبة أو الملكية الفكرية ذات الصلة، أو قيام غالمد بجمع ما لا يقل عن 17.5 مليون دولار أمريكي كإجمالي عائدات من خلال تمويلات الأسهم.

• تقوم شركة Galmed بوضع الأساس لإطلاق جهاز CG-100 على مستوى أوروبا، وهو جهاز تحويل داخلي أقل توغلاً مصمم لحماية مفاغرة القولون والمستقيم وتقليل الحاجة إلى فغر القولون التحويلي.
• يستفيد CG-100 من بيانات سريرية قوية تتعلق بالسلامة والفعالية تستند إلى 4 تجارب سريرية أجريت في أوروبا بين عامي 2014 و 2024.
• إضافةً إلى تحقيق إيرادات كبيرة بالفعل في عام 2026، من المقرر تقديم بيانات "واقعية" من المرضى الذين يستخدمون CG-100 إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لدعم الدراسة المحورية لشركة كولوسبان
• التآزر الاستراتيجي: إنشاء منصة موحدة للجهاز الهضمي من خلال الاستفادة من خبرة تطوير الأدوية مع تسويق الأجهزة الطبية.

رامات غان، إسرائيل ، 22 يونيو 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة Galmed اليوم أنه بعد إعادة هيكلة شروط الاستحواذ، أكملت عملية الاستحواذ على شركة Colospan، وهي شركة أجهزة طبية في مرحلة التسويق التجاري، والتي طورت حلاً متميزاً سريرياً لإحدى أكثر مشاكل جراحة القولون والمستقيم إلحاحاً: مضاعفات تسرب المفاغرة وفغرات التحويل المستخدمة لإدارتها.

نتيجةً للاستحواذ، أصبحت كولوسبان شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة غالمد. يمنح هذا الاستحواذ شركة غالمد منتجًا جاهزًا للتسويق في الاتحاد الأوروبي وإسرائيل (حاصل على علامة CE بموجب لائحة الأجهزة الطبية MDR ومعتمد من AMAR في إسرائيل) مع رمز OPS مخصص (5-46b.2) في ألمانيا، مما قد يسمح لغالمد بتحقيق إيرادات أعلى بوتيرة أسرع من خطوط إنتاج الأدوية التقليدية.

حتى الآن، خضع 97 مريضًا للعلاج بجهاز CG-100 حول العالم ضمن أربع تجارب سريرية في أوروبا وإسرائيل (باستثناء التجربة المحورية الأمريكية الجارية). أظهرت نتائج هذه التجارب أن 90% من المرضى الذين عولجوا بجهاز CG-100 تجنبوا الحاجة إلى فغر الأمعاء. لم تُلاحظ أي هجرة للجهاز لدى أي مريض، وحققت جميع حالات المرضى تحملًا كاملًا للجهاز. أظهرت بيانات السلامة الخاصة بجهاز CG-100 معدل وفيات 0% (مقارنةً بـ 1.3% لدى المرضى الذين خضعوا لفغر الأمعاء)، ومعدل تسرب من المفاغرة 3% (مقارنةً بـ 6.3% لدى المرضى الذين خضعوا لفغر الأمعاء)، و3% من الأحداث الضائرة المتعلقة بالجهاز المصنفة من 3 إلى 5 وفقًا لتصنيف كلافيان-ديندو (مقارنةً بـ 22.1% لدى المرضى الذين خضعوا لفغر الأمعاء). لم يحتج أي من مرضى كولوسبان إلى فغر أمعاء دائم، في حين بلغت نسبة المرضى الذين خضعوا لفغر أمعاء مؤقت 23.5%.

التآزر الاستراتيجي

قال ألين بهاراف، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي لشركة غالمد: "من خلال توحيد الموارد، تخطط غالمد لتقديم أداة فعّالة سريريًا واقتصاديًا لإعادة صياغة معايير الرعاية لمرضى استئصال القولون والمستقيم في جميع أنحاء العالم. ويتماشى الاستحواذ على كولوسبان مع تركيزنا الاستراتيجي طويل الأجل الذي لا يزال منصبًا على مجال أمراض الجهاز الهضمي. ونحن على ثقة تامة بأن دواء CG-100، إلى جانب تطوير دواء أرامشول، المرشح الرئيسي لدينا والمُجهز للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية، لعلاج أورام الجهاز الهضمي، سيُرسّخ مكانة غالمد كمنصة متخصصة في التكنولوجيا الطبية والأدوية الحيوية لأمراض الجهاز الهضمي."

وتابع السيد بهاراف قائلاً : "على الرغم من أن الشروط الأصلية للاستحواذ تضمنت دفعة تخفيف فورية بقيمة 2.0 مليون دولار أمريكي في الأسهم العادية، إلا أنه من أجل منع التأثير التخفيفي الفوري على مساهمي شركة جالمد، عملنا مع مجلس إدارة شركة كولوسبان وكبار المستثمرين للتوصل إلى اتفاقية مفضلة: دفعة نقدية إضافية بقيمة 800 ألف دولار أمريكي (أصبحت ممكنة بفضل رصيدنا النقدي القوي البالغ 15.6 مليون دولار أمريكي اعتبارًا من 31 مارس 2026) ودفعة مشروطة شفافة ومخففة للمخاطر بقيمة 2.0 مليون دولار أمريكي على صافي المبيعات، تبدأ في الربع الثالث من عام 2027."

نبذة عن شركة غالميد للأدوية المحدودة.

شركة غالميد للأدوية المحدودة (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: GLMD) هي شركة أدوية حيوية إسرائيلية مقرها في رامات غان، وتركز بشكل متزايد على الابتكار في مجال أمراض الجهاز الهضمي والأورام. يُعدّ منتجها الرئيسي، أرامشول، جزيئًا اصطناعيًا فريدًا من نوعه، وهو عبارة عن مُقترن حمض دهني-صفراوي، ويخضع حاليًا للتقييم لعلاج أمراض الكبد والأورام، بما في ذلك سرطانات الجهاز الهضمي. لمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني www.galmedpharma.com .

نبذة عن شركة كولوسبان المحدودة

شركة كولوسبان المحدودة هي شركة أجهزة طبية في مرحلة التسويق التجاري، مقرها الرئيسي في كفار سابا، إسرائيل. منتجها الرئيسي، CG-100، هو جهاز تحويل داخلي مصمم لحماية وصلات القولون والمستقيم وتقليل الحاجة إلى فغر القولون، مما يوفر بديلاً أقل توغلاً من الجراحة التقليدية. حصل CG-100 على تصنيف "جهاز رائد" من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وعلامة CE بموجب لائحة الأجهزة الطبية للاتحاد الأوروبي، وهو معتمد للاستخدام البحثي في الولايات المتحدة بموجب ترخيص IDE معتمد من إدارة الغذاء والدواء. الجهاز غير معتمد للاستخدام التجاري في الولايات المتحدة. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة www.colospan.com .

بيانات استشرافية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتتعلق هذه البيانات بأحداث أو أنشطة أو اتجاهات أو نتائج متوقعة أو مُنتظرة اعتبارًا من تاريخ إصدارها، بما في ذلك البيانات المتعلقة بالفوائد المتوقعة من عملية الاستحواذ. وتنطوي البيانات الاستشرافية على مخاطر وشكوك كامنة قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا.

تشمل العوامل التي قد تُسبب اختلافات، على سبيل المثال لا الحصر، عدم قدرة شركة جالميد على إدراك الفوائد المتوقعة من الاستحواذ على شركة كولوسبان؛ والتوقعات المتعلقة بالأداء والنمو المستقبلي لشركة كولوسبان؛ وقدرة كل من جالميد وكولوسبان على تنفيذ خطط أعمالهما واستراتيجيتهما والحصول على الموافقات التنظيمية؛ والتقاضي المحتمل الذي قد يشمل الطرفين؛ والتغيرات في ظروف الأعمال والسوق والمالية والسياسية والقانونية المحلية والأجنبية؛ وعوائق تبني السوق والتسعير؛ ومطالبات إنفاذ حقوق الملكية الفكرية أو انتهاكها؛ وقيود التصنيع وسلسلة التوريد؛ والمنافسة الشديدة في القطاع؛ والقدرة على الحفاظ على الإدراج في سوق ناسداك كابيتال؛ والأحداث الجيوسياسية، بما في ذلك الوضع الأمني في إسرائيل؛ والتغييرات التنظيمية؛ والحصول على تمويل إضافي. وغيرها من المخاطر والشكوك المشار إليها من حين لآخر في الإفصاحات المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية من قبل شركة جالميد. وتُفصّل المخاطر الإضافية المتعلقة بمنتج كولوسبان واستراتيجيتها في تقرير على النموذج 6-K قدمته جالميد إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 8 يونيو 2026، كما تُفصّل المخاطر المرتبطة بشركة جالميد في تقريرها السنوي على النموذج 20-F للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والمقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 31 مارس 2026 تحت عنوان "عوامل الخطر". ولا تلتزم جالميد بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية علنًا لتعكس معلومات جديدة أو تغييرًا في التوقعات أو أحداثًا لاحقة أو غير ذلك، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

الشعار: https://mma.prnewswire.com/media/1713483/Galmed_Pharmaceuticals_Logo.jpg

للاطلاع على المحتوى الأصلي: https://www.prnewswire.com/news-releases/galmed-pharmaceuticals-ltd-announces-restructured-acquisition-terms-for-colospan-ltd-prioritizing-cg-100-european-commercialization-and-shareholder-value-protection-and-consummation-of-acquisition-302806225.html

المصدر: شركة جالميد للأدوية المحدودة