شركة غالميد للأدوية المحدودة تقدم تقريرها السنوي على النموذج 20-F للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2025

Galmed Pharmaceuticals Ltd.

Galmed Pharmaceuticals Ltd.

GLMD

0.00

تل أبيب، إسرائيل ، 31 مارس 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة Galmed Pharmaceuticals Ltd. (Nasdaq: GLMD) ("Galmed" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية لعلاج أمراض الكبد وأمراض القلب والأيض وعلاجات الأورام في الجهاز الهضمي، اليوم أنها قدمت تقريرها السنوي على النموذج 20-F للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2025، إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC).

(PRNewsfoto/Galmed Pharmaceuticals Ltd.)

التقرير متاح على موقع هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، على www.sec.gov وموقع علاقات المستثمرين لشركة جالميد، على https://galmedpharma.investorroom.com/sec-filings .

يمكن للمساهمين الحصول على نسخ من التقرير السنوي لشركة جالميد على النموذج 20-F، مجانًا، عن طريق تقديم طلب في غضون فترة زمنية معقولة إلى قسم علاقات المستثمرين في جالميد على البريد الإلكتروني investor.relations@galmedpharma.com .

نبذة عن شركة جالميد للأدوية المحدودة

نحن شركة أدوية بيولوجية متخصصة في تطوير دواء أرامشول. وقد ركزنا جهودنا بشكل شبه كامل على تطوير أرامشول لعلاج أمراض الكبد، ونواصل العمل بنشاط على تطويره كعلاج مركب لمرض الكبد الدهني غير الكحولي. كما نسعى لتطوير أرامشول لعلاج بعض الحالات السرطانية الأخرى غير الكبد الدهني غير الكحولي والتليف الكبدي. إضافةً إلى ذلك، وكجزء من استراتيجية نمونا، نسعى جاهدين لاغتنام فرص توسيع وتنويع خط إنتاجنا، مع التركيز بشكل خاص على مؤشرات أمراض القلب والأيض، وغيرها من المنتجات المبتكرة التي تتوافق مع خبرتنا الأساسية في تطوير الأدوية.

البيانات التطلعية

تتعلق البيانات التطلعية بالأحداث أو الأنشطة أو الاتجاهات أو النتائج المتوقعة أو المُنتظرة اعتبارًا من تاريخ إصدارها. ونظرًا لأن هذه البيانات تتعلق بأمور لم تحدث بعد، فإنها بطبيعتها عُرضة لمخاطر وشكوك قد تؤدي إلى اختلاف نتائجنا الفعلية اختلافًا جوهريًا عن أي نتائج مستقبلية صريحة أو ضمنية في هذه البيانات. قد تشمل البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بالتأثير التآزري المحتمل لعقارات أرامشول وستيفارغا® وميتفورمين كعلاج جديد بجرعة ثابتة، والتوقيت المتوقع للتجارب السريرية، والتطوير السريري المستقبلي، وخلق قيمة للمستثمرين وأصحاب المصلحة. هناك العديد من العوامل التي قد تؤدي إلى اختلاف أنشطتنا أو نتائجنا الفعلية اختلافًا جوهريًا عن الأنشطة والنتائج المتوقعة في البيانات التطلعية، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، تطوير واعتماد استخدام أرامشول أو أي منتج مرشح آخر لعلاجات أخرى غير التهاب الكبد الدهني غير الكحولي (NASH)، المعروف أيضًا باسم التهاب الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي (MASH)، والتليف، أو في العلاج المركب. توقيت وتكلفة أي تجارب ما قبل السريرية أو السريرية لدواء أرامشول أو أي منتج مرشح آخر نقوم بتطويره؛ إتمام أي تجربة ما قبل السريرية أو السريرية والحصول على نتائج إيجابية؛ الإجراءات التنظيمية المتعلقة بدواء أرامشول أو أي منتج مرشح آخر من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أو الهيئة الأوروبية للأدوية (EMA)، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر قبول طلب ترخيص التسويق، ومراجعة هذا الطلب والموافقة عليه، وفي حالة الموافقة، نطاق الاستخدام المعتمد والبيانات التعريفية؛ الإطلاق التجاري والمبيعات المستقبلية لدواء أرامشول وأي منتجات مرشحة مستقبلية؛ قدرتنا على الامتثال لجميع المتطلبات التنظيمية لما بعد التسويق المعمول بها لدواء أرامشول، أو أي منتج مرشح آخر في البلدان التي نسعى لتسويق المنتج فيها؛ قدرتنا على تحقيق أسعار مناسبة لدواء أرامشول، أو أي منتج مرشح آخر؛ سداد تكاليف دواء أرامشول، أو أي منتج مرشح آخر من قبل جهات الدفع الخارجية؛ تقديراتنا بشأن متطلبات رأس المال المتوقعة واحتياجاتنا لتمويل إضافي؛ اعتماد السوق لدواء أرامشول أو أي منتج مرشح آخر من قبل الأطباء والمرضى؛ توقيت وتكلفة وجوانب أخرى لإطلاق منتج أرامكول أو أي منتج مرشح آخر تجاريًا؛ قدرتنا على الحصول على حماية كافية لملكية فكرية والحفاظ عليها؛ احتمال مواجهتنا دعاوى من أطراف ثالثة تتعلق بانتهاك الملكية الفكرية؛ قدرتنا على تصنيع منتجاتنا المرشحة بكميات تجارية، وبجودة كافية، وبتكلفة مقبولة؛ قدرتنا على إنشاء قنوات مبيعات وتسويق وتوزيع مناسبة؛ المنافسة الشديدة في قطاعنا، حيث يمتلك المنافسون موارد مالية وتكنولوجية وبحثية وتطويرية وتنظيمية وسريرية وتصنيعية وتسويقية ومبيعات وتوزيعية وبشرية أكبر بكثير مما لدينا؛ توقعاتنا بشأن الترخيص والاستحواذ والعمليات الاستراتيجية؛ الظروف الاقتصادية والسوقية غير المواتية الحالية أو المستقبلية والتطورات السلبية المتعلقة بالمؤسسات المالية وما يرتبط بها من مخاطر السيولة؛ قدرتنا على الحفاظ على إدراج أسهمنا العادية في سوق ناسداك كابيتال؛ وعدم الاستقرار الأمني والسياسي والاقتصادي في الشرق الأوسط الذي قد يضر بأعمالنا، بما في ذلك بسبب الوضع الأمني الحالي في إسرائيل. نعتقد أن هذه البيانات التطلعية معقولة. مع ذلك، فإن هذه التصريحات مجرد توقعات حالية، وتخضع لمخاطر وشكوك وعوامل أخرى معروفة وغير معروفة قد تؤدي إلى اختلاف نتائجنا أو نتائج قطاعنا الفعلية، ومستويات نشاطنا، وأدائنا، وإنجازاتنا اختلافًا جوهريًا عما هو متوقع في هذه التصريحات التطلعية. نناقش العديد من هذه المخاطر بتفصيل أكبر في تقريرنا السنوي على النموذج 20-F للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والمقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 31 مارس 2026، تحت عنوان "عوامل الخطر". ونظرًا لهذه الشكوك، لا ينبغي الاعتماد على التصريحات التطلعية كتنبؤات للأحداث المستقبلية. جميع التصريحات التطلعية المنسوبة إلينا أو إلى الأشخاص الذين يعملون نيابةً عنا صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخ هذا التقرير، وتخضع بالكامل للتحذيرات الواردة فيه. لا نتحمل أي التزامات بتحديث أو مراجعة التصريحات التطلعية لتعكس الأحداث أو الظروف التي قد تطرأ بعد تاريخ إصدارها، أو لتعكس وقوع أحداث غير متوقعة. عند تقييم التصريحات التطلعية، يجب مراعاة هذه المخاطر والشكوك.

الشعار - https://mma.prnewswire.com/media/1713483/5890434/Galmed_Pharmaceuticals_Logo.jpg

Cision للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/galmed-pharmaceuticals-ltd-files-annual-report-on-form-20-f-for-the-fiscal-year-ended-december-31-2025-302730059.html

المصدر: شركة جالميد للأدوية المحدودة