شركة جيلتيك تقدم تحديثاً شاملاً عن الشركة: إطلاق تجارب سريرية بيطرية وبشرية، وتوسيع خط إنتاج الأدوية ليشمل برامج متعددة.

Gelteq Limited

Gelteq Limited

GELS

0.00

ستقدم الشركة عرضًا في مؤتمر بلانيت مايكروكاب في لاس فيغاس في الفترة ما بين 16 و18 يونيو

ملبورن، أستراليا، 17 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - قدمت شركة جيلتيك المحدودة (ناسداك: GELS) ("جيلتيك" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية تعمل على تطوير منصة توصيل خاصة بها تعتمد على الجل لتطبيقات الصيدلانية وصحة الحيوان وصحة المستهلك، اليوم تحديثًا للشركة حول المعالم السريرية والتجارية الأخيرة نحو اعتماد أوسع في مجال الصيدلانيات.

أبرز النقاط

خلال النصف الأول من عام 2026، بدأت شركة جيلتيك برامج تطوير بيطرية وصيدلانية، ووسعت منصة التوصيل الخاصة بها، وتقدمت نحو تحقيق معالم سريرية مستقبلية تشمل ما يلي:

  • تم الانتهاء من تخطيط التجارب السريرية البشرية ومن المتوقع أن تبدأ التجربة السريرية في الربع القادم (ابتداءً من 1 يوليو 2026)، والتي من المتوقع أن تدفع برنامج Gelteq الصيدلاني نحو مسار تنظيمي محتمل من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية؛
  • بدأت التجارب السريرية البيطرية لمرشح دواء مضاد للطفيليات، مما يدعم طلبًا مخططًا له من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يستهدف تقديمه في وقت لاحق من عام 2026 في سوق صحة الحيوان العالمي الذي يقدر أن يتجاوز 78 مليار دولار أمريكي 1 ؛
  • بدأت دراسة ما قبل السريرية لمرض السكري، مما أدى إلى توسيع خط إنتاج الأدوية ليشمل فئة رئيسية من الأمراض المزمنة؛
  • يجري العمل على تطوير مرافقنا البحثية لدمج الببتيدات والعلاجات القائمة على الببتيدات في تركيبات فموية مستقرة، تشمل المركبات التي يتم توصيلها تقليديًا عن طريق الحقن وجيلًا ناشئًا من العلاجات قيد التطوير؛
  • تم توقيع اتفاقية تمويل ديون استراتيجية تصل قيمتها إلى 3.5 مليون دولار أمريكي مع مستثمر مؤسسي للنهوض ببرامجنا السريرية وتسريع عملية التسويق؛
  • تم الانتهاء من تجارب الاستساغة البيطرية مع شركة Kemin Industries، مما أظهر قبولًا قويًا من قبل الكلاب وأكد قدرة Gelteq على إخفاء المكونات الوظيفية المرة؛
  • منتج تجاري تم تصنيعه لعميل جديد في منطقة شرق آسيا، مما يدل على قدرة شركة Gelteq على التركيب والتصنيع والتسليم على نطاق تجاري واسع؛
  • تم إنشاء مركز التميز في مقاطعة قوانغدونغ بالصين، مما يوفر وصولاً استراتيجياً إلى أحد أسرع النظم البيئية الصيدلانية نمواً في العالم؛
  • التوسع المستمر في خط إنتاج المكونات الصيدلانية الفعالة ("API") عبر فئات علاجية متعددة.

"هدفنا هو ترسيخ تقنية Gelteq® كمنصة توصيل قابلة للتطوير، قادرة على دعم مجموعة واسعة من المكونات الفعالة في مجالات الصيدلة، وصحة الحيوان، والصحة الاستهلاكية، مع تحقيق إيرادات فورية من المنتجات التجارية"، صرّح بذلك ناثان جيفوني، الرئيس التنفيذي لشركة Gelteq. "تعكس الإنجازات التي تحققت حتى الآن هذا العام استمرار تنفيذ هذه الرؤية، وتضع Gelteq في موقع يؤهلها للمرحلة التالية من التطوير."

تطوير خط إنتاج الأدوية

تؤمن شركة Gelteq بأن أكبر فرصة طويلة الأجل لمنصة التوصيل الخاصة بها تكمن في التطبيقات الصيدلانية.

بدأت الشركة مؤخراً دراسة ما قبل السريرية لتقييم دواء لمرض السكري مدعوم بتقنية Gelteq® ، والتي من المتوقع أن تساهم في تطوير خط إنتاجها الدوائي واستراتيجيتها التنظيمية الأوسع.

من المتوقع أن تُسفر هذه الدراسة عن بيانات تتعلق بأداء التركيبة الدوائية، والجرعات، وطريقة التناول، وذلك لإثراء عملية التطوير السريري والتخطيط التنظيمي في المستقبل. يُعدّ داء السكري أحد أكبر فئات الأمراض المزمنة وأسرعها نموًا على مستوى العالم، وتعتقد الشركة أن استخدام شكل دوائي فموي قائم على الجل قد يُوفر مزايا هامة في تحديد الجرعات وتحسين التزام المرضى بالعلاج.

نعتقد أن البرنامج يوضح بشكل أكبر مدى قابلية تطبيق منصة توصيل Gelteq عبر فئات علاجية متعددة.

توسيع نطاق واجهات برمجة التطبيقات وفرص التوصيل الشفهي

بالتوازي مع أنشطتها في مجال التطوير السريري، تواصل شركة Gelteq توسيع خط إنتاج المواد الفعالة وتقييم الفرص العلاجية الجديدة حيث يمكن لمنصة التوصيل الخاصة بها أن توفر مزايا مهمة.

يتمثل أحد المجالات الرئيسية في تقييم المركبات لإدراجها في تركيبات فموية مستقرة مدعومة بتقنية Gelteq® . ويشمل ذلك العلاجات القائمة على الببتيدات والمستحضرات البيولوجية المعقدة التي تُعطى تقليديًا عن طريق الحقن، بالإضافة إلى جيل جديد من الببتيدات والمستحضرات البيولوجية قيد التطوير والتي لم تُعتمد بعد في شكل فموي أو حقني.

يستمر الطلب على البدائل الفموية الملائمة للمرضى في النمو، مدفوعًا بالانتشار العالمي السريع للعلاجات الببتيدية القابلة للحقن، وبالاهتمام المتزايد بالمركبات الجديدة التي يتم تطويرها خصيصًا للإعطاء عن طريق الفم.

وتعتقد الشركة أن النجاح في هذا المجال يمكن أن يوسع بشكل كبير نطاق تطبيق تقنية Gelteq ® عبر الفئات التي تعتبر فيها امتثال المريض وسهولة الإدارة والأداء العلاجي من الاعتبارات المهمة.

تعزيز فرص صحة الحيوان

كما حققت شركة جيلتيك إنجازات مهمة ضمن مبادراتها المتنامية في مجال صحة الحيوان.

استكمالاً للدراسات الحيوانية التي أُعلن عنها سابقاً، أكملت شركة Gelteq بنجاح تجارب تقييم المذاق التي أُجريت بالتعاون مع شركة Kemin Industries. قيّمت هذه التجارب مجموعة من التركيبات، بما في ذلك المنتجات التي تحتوي على مركبات مُرّة طبيعية، وأظهرت قبولاً قوياً من الكلاب، مع تأكيد قدرة تقنية Gelteq® على إخفاء المكونات الوظيفية المُرّة بفعالية دون التأثير على المذاق.

بدأت الشركة أيضًا أول تجربة سريرية بيطرية لها، لتقييم دواء مرشح مضاد للطفيليات يعتمد على تقنية Gelteq® . واستنادًا إلى قبول إدارة الغذاء والدواء الأمريكية سابقًا لطلب ملاءمة Gelteq، من المتوقع أن تُنتج التجربة بيانات حول السلامة والفعالية وأداء التركيبة في مجال صحة الحيوان، مع خطة لتقديم طلب إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في وقت لاحق من عام 2026.

مع تقديرات بأن سوق الصحة الحيوانية العالمية ستتجاوز 78 مليار دولار أمريكي في عام 2026، وتمثل العلاجات المضادة للطفيليات قطاعًا مهمًا 1 ، تعتقد شركة Gelteq أن الجمع بين بيانات الاستساغة الإيجابية ونتائج الدراسات الحيوانية السابقة والتقييم السريري المستمر يعزز الإمكانات التجارية والتطويرية للمنصة.

تعمل هذه البرامج مجتمعة على توسيع نطاق المواد الفعالة والتركيبات التي لديها القدرة على دمجها في المنتجات التي تعمل بتقنية Gelteq ® مع دعم المناقشات الجارية مع الشركاء الاستراتيجيين المحتملين.

التسويق والتحقق

نجحت شركة Gelteq في تصنيع منتج تجاري لعميل جديد في منطقة شرق آسيا، ومن المتوقع تسليمه خلال الأسابيع القادمة.

في حين أن نشاط التسويق يمثل علامة فارقة تشغيلية وتجارية مهمة، فإن الشركة تعتبر هذا بمثابة تأكيد على قدرة Gelteq على صياغة وتصنيع وتقديم منتجات تجارية جديدة لعملاء جدد، وهي قدرة تعتزم الشركة مواصلة توسيع نطاقها.

يمكن أن تدعم الإيرادات التجارية المبكرة أيضًا الجانب المدر للدخل على المدى القريب من استراتيجية الشركة ذات المسارين، مكملةً بذلك برامج تطوير الأدوية طويلة الأجل.

توسيع القدرة التشغيلية والنفوذ الاستراتيجي

إلى جانب أنشطة تطوير المنتجات والأنشطة السريرية، واصلت شركة جيلتيك تعزيز الأسس التشغيلية اللازمة لدعم النمو طويل الأجل.

وسّعت الشركة مؤخراً نطاق أعمالها عالمياً من خلال إنشاء مركز تميّز في مقاطعة غوانغدونغ بالصين. ومن المتوقع أن يُسهم هذا المركز في تسريع وتيرة تطوير المنتجات وتسويقها، وتوسيع نطاق قدراتها في مجال التركيب والاختبار، وزيادة قدرتها على تطوير برامج متعددة في آن واحد.

كما أن هذا التواجد يضع شركة Gelteq في واحدة من أكثر أسواق المستحضرات الصيدلانية الحيوية نشاطًا في العالم، حيث قُدِّرت قيمة صفقات الترخيص الخارجي عبر الحدود التي نشأت من الصين بنحو 60 مليار دولار أمريكي في الربع الأول من عام 2026 وحده، مما يفتح مسارات محتملة للشراكة والترخيص في جميع أنحاء آسيا 2 .

في 7 مايو 2026، وقّعت شركة جيلتيك اتفاقية تمويل دين استراتيجية بقيمة تصل إلى 3.5 مليون دولار أمريكي مع مستثمر مؤسسي، وذلك بهدف تطوير برامجها السريرية وتسريع عملية التسويق. وبموجب هذه الاتفاقية، قام المستثمر مبدئيًا بتمويل الشركة بمبلغ مليون دولار أمريكي عند إتمام الصفقة، مقابل إصدار سند إذني قابل للتحويل لصالحه. وبعد حصول الشركة على موافقة المساهمين على اتفاقية التمويل، وافق المستثمر على تمويل مبلغ إضافي قدره 2.5 مليون دولار أمريكي بشروط مماثلة. وستعقد الشركة اجتماعًا للمساهمين للتصويت على اتفاقية التمويل في 18 يونيو 2026. ولا تتطلب هذه الاتفاقية سداد أي مبالغ لمدة ستة أشهر على الأقل من تاريخ إتمام الصفقة، مما يضمن مرونة تشغيلية خلال المرحلة التالية من التسويق. (للحصول على مزيد من المعلومات حول اتفاقية التمويل، يُرجى الرجوع إلى النموذج 6-K المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية بتاريخ 26 مايو 2026).

تساهم هذه المبادرات مجتمعة في تمكين شركة Gelteq من اغتنام فرص النمو من موقع قوة مع مواصلة تطوير منصة التوصيل الخاصة بها وخط إنتاجها.

المعالم القادمة ومبادرات النمو

مع دخول شركة جيلتيك المرحلة التالية من النمو، لا تزال الإدارة تركز على تنفيذ العديد من أهداف التطوير الرئيسية. وفيما يلي ملخص لأهم المعالم المتوقعة لشركة جيلتيك على المدى القريب.

المعالم القادمة المتوقعة

برنامج مرحلة متوقعة التوقيت المتوقع*
برنامج بيطري (مضاد للطفيليات) بيانات التجارب السريرية؛ طلب مُخطط له من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من المتوقع صدور نتائج التجارب السريرية في يوليو 2026؛ ومن المقرر تقديم طلب الموافقة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في وقت لاحق من عام 2026.
برنامج الأدوية البشرية بدء أول تجربة سريرية بشرية الربع القادم (يبدأ في 1 يوليو 2026)
دراسة ما قبل السريرية لمرض السكري اكتملت التجربة ما قبل السريرية من المتوقع ظهور النتائج في يوليو 2026
تجاري (آسيا) منتج تجاري تم تصنيعه وتسليمه من المتوقع تسليم المنتج تجارياً في يونيو 2026
التمويل موافقة المساهمين على الشريحة المتبقية البالغة 2.5 مليون دولار أمريكي سيعقد اجتماع المساهمين في 18 يونيو 2026

*يخضع توقيت المعالم المتوقعة لمجموعة من العوامل، بما في ذلك نتائج التجارب والعمليات التنظيمية وموافقة المساهمين، وقد يتغير.

نعتقد أن النتائج الإيجابية لهذه البرامج ستؤكد بشكل أكبر على تنوع تقنية Gelteq ® وتدعم تطوير فرص API إضافية قيد التقييم حاليًا.

تعتزم الشركة أيضاً بدء تجربة سريرية على البشر في الربع القادم (ابتداءً من 1 يوليو 2026) كأول برنامج سريري لها على البشر، والذي قد يُمثل علامة فارقة في تطوير تقنية Gelteq® . وتعتقد الشركة أن هذه التجربة السريرية قادرة على توليد بيانات تدعم التطوير المستمر للمنصة وتُسهم في صياغة استراتيجيتها التنظيمية الشاملة.

إلى جانب هذه الإنجازات قصيرة المدى، تعتزم شركة جيلتيك مواصلة توسيع نطاق منتجاتها من المواد الصيدلانية الفعالة (APIs) ودعم برامجها البحثية التي تركز على تمكين تناول مجموعة واسعة من هذه المواد عن طريق الفم، بما في ذلك المركبات التي تُعطى عادةً عن طريق الحقن. وتهدف هذه المبادرات إلى توسيع نطاق التطبيقات التجارية المحتملة لتقنية جيلتيك ودعم فرص الشراكة المستقبلية في مجال الأدوية.

مهيأة للنمو المستمر

تؤمن شركة جيلتيك بأن التقدم المحرز حتى الآن خلال عام 2026 قد أرسى أساساً متيناً للنمو المستقبلي. وبفضل البرامج الصيدلانية المتقدمة، وتوسيع قدرات المنصة، وتنمية العلاقات الاستراتيجية، وأنشطة التحقق التجاري، وتعزيز الوضع المالي، تواصل الشركة تركيزها على تنفيذ استراتيجيتها الرامية إلى جعل تقنية جيلتيك® منصة رائدة في مجال توصيل الأدوية.

وأضاف جيفوني: "نعتقد أن التقدم المحرز خلال الأشهر القليلة الماضية يُبرز اتساع نطاق الفرص المتاحة لتقنية Gelteq® . فمن تطوير برامج تطوير الأدوية وتوسيع نطاق منتجاتنا من المواد الصيدلانية الفعالة، إلى الحصول على الموافقات التجارية وتعزيز قدراتنا التشغيلية، نواصل بناء الأسس العلمية والسريرية والتجارية اللازمة لدعم النمو طويل الأجل. ونحن نركز على التنفيذ ونتطلع بحماس إلى الفرص المستقبلية."

نبذة عن شركة جيلتيك المحدودة
شركة جيلتيك (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: GELS)، ومقرها ملبورن، أستراليا، هي شركة للتكنولوجيا الحيوية طورت منصة مبتكرة لإيصال الأدوية على شكل جل قابل للابتلاع. تعتمد تقنية جيلتيك® ، وهي تقنية توصيل دوائي خاصة، على تحسين تركيب المكونات الفعالة، وتثبيتها، وامتصاصها من قبل الجسم. تتخصص جيلتيك في البحث والتطوير، وابتكار المنتجات، والتصنيع لشركاء في قطاعات الأدوية، والصحة الاستهلاكية، وصحة الحيوان. تهدف تقنية جيلتيك® إلى معالجة التحديات المرتبطة بتوصيل الأدوية والمغذيات بالطرق التقليدية، وذلك من خلال تعزيز التوافر الحيوي، وتحسين التزام المرضى بالعلاج، وتمكين تحديد الجرعات بدقة. لمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني www.gelteq.com .

للتواصل مع شركة جيلتيك:
علاقات المستثمرين
مات كريبس، دارو أسوشيتس للعلاقات مع المستثمرين
+1-214-597-8200
mkreps@darrowir.com

البيانات التطلعية
قد تُعتبر بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. جميع البيانات الواردة هنا، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، هي بيانات استشرافية. تنطوي البيانات الاستشرافية على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وعوامل أخرى قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات. لمناقشة هذه المخاطر والشكوك، يُرجى الرجوع إلى ملفات شركة جيلتيك لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك تقريرها السنوي على النموذج 20-F المُقدم بتاريخ 17 نوفمبر 2025. لا تلتزم شركة جيلتيك بتحديث أي بيانات استشرافية لتعكس الأحداث أو الظروف اللاحقة لتاريخ هذا البيان.

1. فورتشن بزنس إنسايتس. (2025). حجم سوق صحة الحيوان وحصته وتحليل القطاع. رقم التقرير: FBI102371
2. فارم كيوب. (2026). قاعدة بيانات نيكست فارما / نيكست بيوفارم: متتبع معاملات الترخيص الخارجي للأدوية الحيوية عبر الحدود في الصين.