حصل دواء TEPKINLY + R2 من شركة Genmab على موافقة الاتحاد الأوروبي كأول علاج ثنائي الخصائص لسرطان الغدد الليمفاوية الجريبي المتكرر بعد نجاح المرحلة الثالثة من التجارب السريرية

Genmab A/S

GMAB

0.00

يُعدّ TEPKINLY® (epcoritamab) بالإضافة إلى ليناليدوميد وريتوكسيماب (R2) العلاج الأول والوحيد القائم على الأجسام المضادة ثنائية الخصائص المعتمد في أوروبا لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي في الخط العلاجي الثاني، مما يوفر خيارًا خاليًا من العلاج الكيميائي
في المرحلة الثالثة من تجربة EPCORE® FL-1، أظهر العلاج بـ TEPKINLY + R2 لمدة ثابتة معدلات بقاء خالية من التطور ومعدلات استجابة إجمالية متفوقة بشكل ملحوظ مقارنةً بـ R2، حيث حقق ما يقرب من ثلاثة من كل أربعة مرضى استجابة كاملة

أعلنت شركة جينماب إيه/إس (ناسداك: GMAB ) اليوم أن المفوضية الأوروبية منحت ترخيصًا لتسويق دواء تيبكينلي® (إيبكوريتاماب) بالاشتراك مع ليناليدوميد وريتوكسيماب (تيبكينلي + R2) لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية الجريبي المتكرر أو المقاوم للعلاج. ويستند هذا الترخيص إلى نتائج المرحلة الثالثة المحورية من تجربة EPCORE® FL-1 التي قيّمت فعالية تيبكينلي + R2 بجرعات محددة المدة مقارنةً بالعلاج القياسي R2.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.