أظهرت دراسة برعاية الباحثين، أجريت في مركز موفيت للسرطان، سلامة وفعالية تتوافق مع تجربة المرحلة الثالثة IMerge في مجموعة أوسع من المرضى.

تتضمن العروض التقديمية الإضافية في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الدم 2026 ومؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري 2026 ملخصات تتعلق بالبرامج السريرية الجارية للتليف النخاعي وسرطان الدم النخاعي الحاد

فوستر سيتي، كاليفورنيا، 12 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة جيرون (ناسداك: GERN )، وهي شركة أدوية بيولوجية في مرحلة التسويق التجاري تهدف إلى تغيير حياة مرضى سرطان الدم، اليوم عن عرض أول دراسة واقعية لعقار RYTELO® (إيميتيلستات) على مرضى متلازمات خلل التنسج النخاعي منخفضة الخطورة (LR-MDS) في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA) لعام 2026. وقد أفادت الدراسة، التي أجراها باحثون في مركز موفيت للسرطان، والتي شملت جوانب استرجاعية واستباقية، بسلامة وفعالية إيميتيلستات السريرية لدى مرضى متلازمات خلل التنسج النخاعي منخفضة الخطورة المتقدمين والذين يعتمدون بشكل كبير على نقل الدم، بمن فيهم المرضى الذين خضعوا لعلاجات سابقة مكثفة وبعد فشل علاج لوسباتيرسيبت. وسيتم عرض بيانات الجزء الاسترجاعي من الدراسة في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الدم لعام 2026.