حصلت شركة جيليد ساينسز على ترخيص تسويق من المفوضية الأوروبية لعقار تروديلفي كعلاج أحادي لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي ثلاثي السلبية غير القابل للاستئصال أو المنتشر
جيلاد سينسيس GILD | 0.00 | |
Ftseeuropean ETF فانجارد VGK | 0.00 |
أعلنت شركة جيليد ساينسز (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: GILD ) اليوم أن المفوضية الأوروبية منحت ترخيص تسويق دواء تروديلفي® (ساكيتوزوماب جوفيتيكان-هزي) كعلاج أحادي للمرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي ثلاثي السلبية غير القابل للاستئصال أو المنتشر، والذين لم يتلقوا علاجًا جهازيًا سابقًا للمرض المنتشر، والذين لا يُعدّون مرشحين للعلاج بمثبطات PD-1 أو PD-L1. ويُعدّ تروديلفي أول دواء مُقترن بالأجسام المضادة (ADC) يُعتمد كخط علاج أول لسرطان الثدي ثلاثي السلبية المنتشر في الدول الأعضاء الـ 27 في الاتحاد الأوروبي، بالإضافة إلى النرويج وأيسلندا وليختنشتاين.
