أعلنت شركة جيليد ساينسز (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: GILD ) اليوم عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواء تروديلفي® (ساكيتوزوماب جوفيتيكان-هزي)، وهو أول دواء من نوعه من فئة الأجسام المضادة المقترنة بالأدوية والموجهة ضد بروتين تروب-2، كخط علاج أول للمرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي ثلاثي السلبية المتقدم موضعياً أو المنتشر غير القابل للاستئصال. وقد تمت الموافقة على تروديلفي الآن كخط علاج أول لسرطان الثدي ثلاثي السلبية المنتشر، إما كعلاج وحيد للمرضى غير المؤهلين للعلاج القائم على مثبطات PD-(L)1، أو بالاشتراك مع كيترودا® (بيمبروليزوماب) أو كيترودا كليكس™ (بيمبروليزوماب وبيراهيالورونيداز ألفا-إم بي إم) للمرضى الذين تُظهر أورامهم تعبيراً عن PD-L1 (CPS ≥10) وفقاً لاختبار معتمد من إدارة الغذاء والدواء.