قدمت شركة Greenwich LifeSciences, Inc. (NASDAQ: GLSI ) (المشار إليها فيما يلي بـ "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تركز على تجربتها السريرية من المرحلة الثالثة، FLAMINGO-01، والتي تقيّم GLSI-100 المصنف كعلاج مناعي لمنع تكرار الإصابة بسرطان الثدي، تحديثًا اليوم بشأن مطالبات براءات الاختراع الجديدة بناءً على بيانات الاستجابة المناعية ذات الدلالة الإحصائية ومعدل التكرار في تجربة FLAMINGO-01 المفتوحة.

• تُعد بيانات الاستجابة المناعية ومعدل التكرار ذات الدلالة الإحصائية أساسًا للمطالبات الجديدة التي تم تقديمها مؤخرًا والتي تفيد بأن GLSI-100 يفيد سريريًا المرضى غير الحاملين لـ HLA-A*02، وهو ما تعتقد الشركة أنه يزيد من سوق GLSI-100 بنسبة 100٪ إضافية ليصل إلى 88000 مريض جديد سنويًا في الولايات المتحدة وأوروبا.
• كما تُظهر الادعاءات مقارنة إيجابية مع أذرع HLA-A*02 المعماة لـ FLAMINGO-01، دون أي كشف للعمى.
• الاختراع مملوك بالكامل للشركة. وفي حال الموافقة على طلب براءة الاختراع، وبعد إتمام إجراءات الحصول عليها بنجاح، قد توفر براءة الاختراع حماية حتى عام ٢٠٤٥.
  
  

تعتزم الشركة توسيع نطاق تحليلها للاستجابة المناعية للخلايا التائية النوعية لـ GP2 من خلال تسلسل الحمض النووي للخلايا التائية للمريض عند خط الأساس وبعد العلاج بـ GP2. ويمكن مقارنة تسلسلات الخلايا التائية بالتغيرات في الاستجابة المناعية بمرور الوقت.