لا جولا، كاليفورنيا، 24 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة GRI Bio, Inc. (NASDAQ: GRI) ("GRI Bio" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية تعمل على تطوير علاجات مبتكرة للأمراض الالتهابية والتليفية والمناعية الذاتية، اليوم أنه تم اختيار ثلاثة ملخصات وعرض تقديمي شفهي يسلط الضوء على البيانات من دراسة المرحلة 2a GRI-0621-IPF-02 للعرض في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الجهاز التنفسي (ERS) لعام 2026، والذي سيعقد في الفترة من 5 إلى 9 سبتمبر 2026 في برشلونة، إسبانيا.

ستتضمن العروض التقديمية عرضًا شفويًا حديثًا بالإضافة إلى ثلاثة ملصقات تقيّم السلامة والتحمل، والملف التعريفي للعلامات الحيوية الانتقالية والتأثير المحتمل على وظائف الرئة لـ GRI-0621، وهو ناهض مستقبلات حمض الريتينويك الفموي ("RAR") β/γ الانتقائي الذي يتم تطويره لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب ("IPF").

"يمثل حجم البيانات المعروضة في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الجهاز التنفسي خطوةً هامةً إلى الأمام بالنسبة لعقار GRI-0621 وفهمنا لإمكاناته في علاج التليف الرئوي مجهول السبب"، صرّح بذلك الدكتور مارك هيرتز، الرئيس التنفيذي لشركة GRI Bio. وأضاف: "فيما يتعلق بوظائف الرئة، والمؤشرات الحيوية الانتقالية، والسلامة، نلاحظ مؤشرات مشجعة ومتكاملة تدعم آلية عمل GRI-0621 المتميزة وقدرته على معالجة الأسباب البيولوجية الكامنة وراء هذا المرض المُنهك. ونعتقد أن هذه النتائج تُوفر أساسًا قويًا لمواصلة تطوير GRI-0621، وتُعزز قناعتنا بقدرته على إحداث تأثير ملموس في مجال علاج مرضى التليف الرئوي مجهول السبب".

تفاصيل العروض التقديمية كالتالي:

أحدث الأخبار الشفوية

العنوان: السلامة، والمؤشرات الحيوية الانتقالية، ووظائف الرئة مع ناهض مستقبلات RARβ/γ الانتقائي عن طريق الفم GRI-0621 في التليف الرئوي مجهول السبب: تجربة عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بالغفل من المرحلة 2أ (GRI-0621-IPF-02)
رقم العرض التقديمي: OA2380
رقم الملخص: 63931
الجلسة: 12.04 – أمراض الرئة الخلالية النادرة/أمراض الرئة المنتشرة
مقدمة العرض: هيلين بارفري، ماجستير، دكتوراه، زميلة الكلية الملكية للأطباء
التاريخ والوقت: الأحد، 6 سبتمبر 2026، من الساعة 3:45 إلى 5:00 مساءً بتوقيت وسط أوروبا الصيفي

وظائف الرئة

عنوان الدراسة: دراسة المؤشرات الحيوية للمرحلة الثانية (أ) لعقار GRI-0621 لدى مرضى التليف الرئوي مجهول السبب: يُظهر عقار GRI-0621 تأثيرًا إيجابيًا على السعة الحيوية القسرية بعد 12 أسبوعًا من العلاج
رقم الملصق: PA897
رقم الملخص: 62491
الجلسة: 12.04 – أمراض الرئة الخلالية النادرة/أمراض الرئة المنتشرة
مقدمة العرض: جوانا سي. بورتر، دكتوراه، زميلة الكلية الملكية للأطباء
التاريخ والوقت: الأحد، 6 سبتمبر 2026، من الساعة 8:00 إلى 9:30 صباحًا بتوقيت وسط أوروبا الصيفي

المؤشرات الحيوية الانتقالية

عنوان الدراسة: دراسة GRI-0621 للمرحلة الثانية (أ) للعلامات الحيوية لدى مرضى التليف الرئوي مجهول السبب باستخدام التعبير الجيني ونشاط الخلايا المناعية وعلامات الكولاجين تدعم نمطًا ظاهريًا للإصلاح مع تأثيرات قوية مضادة للتليف ومحفزة للشفاء
رقم الملصق: PA896
رقم الملخص: 62491
الجلسة: 12.04 – أمراض الرئة الخلالية النادرة/أمراض الرئة المنتشرة
المُقدّم: مارك هيرتز، الحاصل على درجة الدكتوراه، الرئيس التنفيذي لشركة GRI Bio
التاريخ والوقت: الأحد، 6 سبتمبر 2026، من الساعة 8:00 إلى 9:30 صباحًا بتوقيت وسط أوروبا الصيفي

أمان

العنوان: دراسة المؤشرات الحيوية للمرحلة الثانية (أ) من GRI-0621 لدى مرضى التليف الرئوي مجهول السبب: إشارة أمان تُظهر تحملًا جيدًا
رقم الملصق: PA895
رقم الملخص: 62486
الجلسة: 12.04 – أمراض الرئة الخلالية النادرة/أمراض الرئة المنتشرة
مقدمة العرض: هيلين بارفري، ماجستير، دكتوراه، زميلة الكلية الملكية للأطباء
التاريخ والوقت: الأحد، 6 سبتمبر 2026، من الساعة 8:00 إلى 9:30 صباحًا بتوقيت وسط أوروبا الصيفي

للحصول على مزيد من المعلومات حول مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الجهاز التنفسي لعام 2026، يرجى زيارة موقع المؤتمر الإلكتروني.

نبذة عن شركة GRI Bio

شركة GRI Bio هي شركة أدوية بيولوجية في مرحلة التجارب السريرية، تركز على تطوير علاجات مبتكرة للأمراض الالتهابية والتليفية والمناعية الذاتية. يُعدّ برنامج الشركة الرئيسي، GRI-0621، ناهضًا انتقائيًا لمستقبلات حمض الريتينويك بيتا/جاما (RARβ/γ) يُؤخذ عن طريق الفم، ويجري تطويره لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب (IPF)، وهو مرض رئوي تليفي متفاقم ومهدد للحياة، ويعاني من نقص كبير في العلاجات المتاحة. صُمم GRI-0621 لتعديل المسارات المرتبطة بالالتهاب والتليف وإصلاح الأنسجة، ويجري تقييمه كعلاج فموي جديد محتمل لمرضى التليف الرئوي مجهول السبب.

إضافةً إلى GRI-0621، تعمل الشركة أيضاً على تطوير مجموعة من مُحفزات الخلايا التائية القاتلة الطبيعية المتنوعة من النوع الثاني (dNKT) لعلاج الذئبة الحمامية الجهازية. كما تمتلك GRI Bio مكتبة تضم أكثر من 500 مركب مملوك لها، ما يُمكّنها من دعم مجموعة متنامية من هذه المركبات.

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في أحكام "الملاذ الآمن" لقانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. ويمكن التعرف على البيانات الاستشرافية من خلال استخدام كلمات مثل "نتوقع"، "نعتقد"، "نفكر"، "يمكن"، "نقدر"، "نأمل"، "ننوي"، "نسعى"، "قد"، "ربما"، "نخطط"، "إمكانية"، "نتنبأ"، "نتوقع"، "نستهدف"، "نهدف"، "ينبغي"، "سوف"، "قد"، أو نفي هذه الكلمات أو تعابير أخرى مماثلة. وتستند هذه البيانات الاستشرافية إلى معتقدات الشركة وتوقعاتها الحالية. تشمل البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بما يلي: توقعات الشركة فيما يتعلق بتطوير وتسويق منتجاتها المرشحة، وتوقيت بدء أو إكمال التجارب السريرية وتوافر البيانات الناتجة، والفوائد المحتملة وتأثير التجارب السريرية للشركة ومنتجاتها المرشحة، وأي دلالة على أن البيانات أو النتائج التي لوحظت في التجارب ما قبل السريرية أو الدراسات السابقة، أو البيانات الأولية أو المؤقتة أو التجارب، ستكون مؤشراً على نتائج الدراسات اللاحقة أو التجارب السريرية أو البيانات النهائية، ومعتقدات الشركة وتوقعاتها بشأن القيمة المحتملة للمساهمين والأداء المالي المستقبلي، ومعتقدات الشركة بشأن توقيت ونتائج الموافقات التنظيمية ومسارات الموافقة التنظيمية المحتملة، والمعالم المستقبلية المتوقعة للشركة، وقيمة المساهمين، والمدة الزمنية التي ستمول فيها موارد الشركة الحالية عملياتها المخطط لها (يفترض التقدير الحالي فقط الأنشطة التحضيرية الأولية لـ GRI-0621 حيث ستكون هناك حاجة إلى رأس مال أو موارد إضافية كبيرة لتمويل التجارب السريرية المستقبلية لـ GRI-0621). قد تختلف النتائج الفعلية عن التوقعات المستقبلية التي أبدتها الشركة في هذا البيان الصحفي، وبالتالي، لا ينبغي الاعتماد على هذه التوقعات كتنبؤات للأحداث المستقبلية. تخضع هذه التوقعات المستقبلية لشكوك ومخاطر وافتراضات كامنة يصعب التنبؤ بها، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر المتعلقة بما يلي: (1) عدم قدرة الشركة على الحفاظ على إدراج أسهمها العادية في سوق ناسداك كابيتال والامتثال لمتطلبات الإدراج المعمول بها؛ (2) التغييرات في القوانين أو اللوائح المعمول بها؛ (3) عدم قدرة الشركة على جمع التمويل في المستقبل؛ (4) نجاح أنشطة تطوير منتجات الشركة وتكلفتها وتوقيتها؛ (5) عدم قدرة الشركة على الحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة لمنتجاتها والحفاظ عليها، وأي قيود أو حدود ذات صلة بأي منتج حاصل على الموافقة؛ (6) عدم قدرة الشركة على تحديد أو ترخيص أو الحصول على تقنيات إضافية؛ (7) عدم قدرة الشركة على منافسة الشركات الأخرى التي تسوّق حاليًا أو تعمل على تطوير المنتجات والخدمات التي تعمل الشركة على تطويرها حاليًا. (8) دقة تقدير حجم وإمكانات نمو أسواق منتجات وخدمات الشركة، وقدرتها على خدمة تلك الأسواق، سواء بمفردها أو بالشراكة مع آخرين؛ (9) أن البيانات أو التجارب السريرية اللاحقة قد تكون غير متسقة أو مناقضة للبيانات والملاحظات الحالية، بما في ذلك أن البيانات اللاحقة قد لا تشير إلى فائدة للمريض، أو تعديل السمية، أو التحقق من صحة آلية العمل؛ (10) عدم دقة تقديرات الشركة فيما يتعلق بالنفقات والإيرادات المستقبلية ومتطلبات رأس المال واحتياجات التمويل الإضافي والقدرة على الحصول عليه؛ (11) قدرة الشركة على حماية وإنفاذ محفظة الملكية الفكرية الخاصة بها، بما في ذلك أي براءات اختراع صادرة حديثًا وقدرتها على الحصول على أي تمديدات أو تعديلات أو حصريات أو إخلاءات متوقعة لفترة صلاحية براءات الاختراع؛ و(12) المخاطر والشكوك الأخرى المشار إليها من حين لآخر في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("الهيئة")، بما في ذلك المخاطر والشكوك الموضحة في قسم "عوامل الخطر" من أحدث تقرير ربع سنوي للشركة على النموذج 10-K المقدم إلى الهيئة بتاريخ 30 يناير 2026، والتقارير اللاحقة. وتُعدّ البيانات التطلعية الواردة في هذا الإعلان سارية اعتبارًا من هذا التاريخ، ولا تلتزم الشركة بتحديث هذه المعلومات إلا بما يقتضيه القانون المعمول به.

للتواصل مع المستثمرين:
فريق JTC، ذ.م.م.
جينين توماس
(908) 824-0775
GRI@jtcir.com