حصلت شركة GRI Bio على تصنيف دواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعقار GRI-0621 لعلاج التليف الرئوي

GRI Bio

GRI

0.00

منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تصنيف دواء اليتيم لـ GRI-0621 (تازروتين) لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب.
قد يدعم هذا التصنيف فترة حصرية لمدة 7 سنوات في السوق الأمريكية إذا حصل الدواء على الموافقة.
GRI-0621 هو ناهض انتقائي لمستقبلات RARβ/γ يؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، وقد تم تقييمه في تجربة المرحلة 2أ على 35 مريضًا.

إخلاء مسؤولية: تم إنشاء هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Gri Bio Inc. المحتوى الأصلي المستخدم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606180831PRIMZONEFULLFEED9748992) في 18 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.