• تُقدّم إرشادات الجمعية الأمريكية للسرطان المُحدّثة برنامج "شيلد" كخيار جديد لأكثر من 50 مليون أمريكي مؤهل لم يُجروا فحوصات الكشف عن سرطان القولون والمستقيم بانتظام.
• يُعد اختبار Shield أول اختبار دم معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ومدرج في إرشادات كل من الجمعية الأمريكية للسرطان (ACS) والشبكة الوطنية الشاملة للسرطان (NCCN).

أعلنت شركة Guardant Health, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: GH )، وهي شركة رائدة في مجال علم الأورام الدقيق، أن اختبار الدم Shield™ المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد أُدرج الآن ضمن التحديثات الأخيرة لإرشادات فحص سرطان القولون والمستقيم الصادرة عن الجمعية الأمريكية للسرطان (ACS) والمنشورة اليوم. ويوصي التحديث الرئيسي لإرشادات الفحص باستخدام Shield™ كخيار للمرضى الذين يرفضون أو لم يُكملوا اختبارات الفحص القائمة على فحص البراز أو الفحص البصري.

في إطار الجهود المبذولة لمعالجة الثغرات المستمرة في الفحص وارتفاع معدلات الإصابة بسرطان القولون والمستقيم لدى البالغين دون سن 65 عامًا، توصي إرشادات الجمعية الأمريكية للسرطان الآن بفحص Shield للكشف عن سرطان القولون والمستقيم عن طريق الدم كخيار جديد لتوسيع نطاق الوصول إلى الفحص وزيادة المشاركة فيه. يُعد Shield أول فحص دم معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للكشف الأولي عن سرطان القولون والمستقيم لدى البالغين متوسطي الخطورة الذين تبلغ أعمارهم 45 عامًا فأكثر، ويمكن إجراؤه بمجرد سحب عينة دم خلال زيارة روتينية للطبيب.

يُعد سرطان القولون والمستقيم ثاني أكثر أنواع السرطان فتكًا في الولايات المتحدة الأمريكية، والسبب الأول للوفاة بالسرطان لدى البالغين دون سن الخمسين.² ويُقرّ إدراج برنامج Shield في الإرشادات المُحدّثة بتحدٍّ رئيسي في فحص سرطان القولون والمستقيم، ألا وهو: بقاء أكثر من 50 مليون بالغ مؤهل³ دون فحص، على الرغم من وجود طرق مُعتمدة مثل تنظير القولون أو فحص البراز منذ عقود. ومن خلال الاعتراف بفعالية خيار فحص الدم، تُتيح الإرشادات المُحدّثة فرصة جديدة للوصول إلى المرضى الذين قد لا يخضعون للفحص لولا ذلك.