حصلت شركة AbbVie Inc. على موافقة وزارة الصحة الكندية على دواء MAVIRET® (أقراص glecaprevir/pibrentasvir) لعلاج عدوى فيروس التهاب الكبد الوبائي سي (HCV) الحادة والمزمنة لدى البالغين والأطفال من عمر 3 سنوات فما فوق، بوزن لا يقل عن 12 كيلوغرامًا. يُعدّ MAVIRET الآن أول خيار علاجي فموي معتمد في كندا لعلاج التهاب الكبد الوبائي سي، ويستمر لمدة ثمانية أسابيع، ويغطي جميع الأنماط الجينية للفيروس. استندت الموافقة، التي مُنحت من خلال عملية المراجعة ذات الأولوية لدى وزارة الصحة الكندية، إلى بيانات من دراسة المرحلة الثالثة M20-350 التي أظهرت فعالية عالية في علاج التهاب الكبد الوبائي سي الحاد. يدعم هذا الإنجاز التنظيمي الجهود المبذولة لتعزيز الكشف المبكر عن فيروس التهاب الكبد الوبائي سي وعلاجه، بما يتماشى مع هدف منظمة الصحة العالمية المتمثل في القضاء على التهاب الكبد الوبائي سي كأحد مشاكل الصحة العامة بحلول عام 2030.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة AbbVie Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر CNW (رقم المرجع: C9907) بتاريخ 6 يناير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.