تعليق إخباري من مجموعة أخبار الولايات المتحدة

صدر بالنيابة عن شركة Avant Technologies Inc.

فانكوفر، كولومبيا البريطانية ، 25 سبتمبر 2025 / بي آر نيوزواير/ -- تخلق التركيبة السكانية المتقدمة في السن في أمريكا طلبًا غير مسبوق على حلول الرعاية الصحية الدقيقة، حيث تُظهر التوقعات السكانية أن ما يقرب من واحد من كل أربعة أمريكيين سيكون عمره أكثر من 65 عامًا بحلول عام 2060 ^[1] . تستمر الموافقات على العلاج الجيني في التسارع حيث وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مؤخرًا على علاجات رائدة تستهدف الأمراض النادرة ^[2] ، بينما تعمل منصات التشخيص التي تعمل بالذكاء الاصطناعي على تحويل كيفية اكتشاف الأطباء للحالات قبل ظهور الأعراض ^[3] . تعمل هذه الاتجاهات التي تشمل السوق على وضع الشركات في المراحل المبكرة عبر التشخيص والعلاج الجيني والطب الشخصي للحصول على فرص نمو كبيرة من خلال Avant Technologies، Inc. (OTCQB: AVAI) و uniQure NV (NASDAQ: QURE) و Veracyte، Inc. (NASDAQ: VCYT) و Humana Inc. (NYSE: HUM) و Editas Medicine، Inc. (NASDAQ: EDIT).

تتوسع نماذج الدفع البديلة في برنامج الرعاية الطبية (Medicare) لمكافأة جودة النتائج على حساب حجمها، مما يُهيئ حوافز لسداد التكاليف للعلاجات المبتكرة التي تُحقق فائدة واضحة للمرضى ^[4] . في الوقت نفسه، تتزايد المشاريع المشتركة في مجال الرعاية الصحية مع سعي الأنظمة إلى شركاء ذوي خبرة متخصصة لتسريع دخول السوق وتعزيز الكفاءة التشغيلية، مما يوفر مسارات رأسمالية حيوية للشركات التي تُطور علاجات الجيل التالي ^[5] .

نفذت شركة أفانت تكنولوجيز (OTCQB: AVAI) تحولاً استراتيجياً نحو قطاع التكنولوجيا الحيوية لإطالة العمر، وهو قطاع سريع النمو، من خلال مشروع مشترك تحويلي مع شركة أوستريانوفا (SGAustria Pte. Ltd.) السنغافورية ، مما أدى إلى تأسيس شراكة مناصفة بين الطرفين، تُركز على تطوير علاجات قائمة على الخلايا باستخدام خلايا مُغلَّفة مُنتجة للكلوثو. تضع هذه الاتفاقية أفانت في طليعة علاجات مكافحة الشيخوخة، مستفيدةً من تقنية أوستريانوفا الحصرية لتغليف الخلايا، وخبرتها الممتدة لعقود في مجال بيولوجيا الخلايا والتصنيع وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة (GMP).

يستهدف المشروع المشترك العديد من المجالات العلاجية المربحة، بما في ذلك مرض الزهايمر، وأمراض القلب، والسرطان، وأمراض الكلى، وغيرها من الأمراض المرتبطة بالعمر، من خلال علاجات مبتكرة تعتمد على الإفراط في التعبير عن بروتين كلوثو. تتمتع شركة أوستريانوفا بملكية فكرية واسعة مدعومة بأكثر من 50 منشورًا خضع لمراجعة الأقران ، وشراكات راسخة مع شركات أدوية عالمية، بينما توفر أفانت رأس المال والموارد التشغيلية لتسريع خط تطوير كلوثونوفا .

قال كريس وينتر ، الرئيس التنفيذي لشركة أفانت تكنولوجيز : "يسرنا الشراكة مع شركة أوستريانوفا ، التي تُكمّل خبرتها العالمية في تغليف الخلايا وتصنيع المنتجات وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة (GMP) رؤيتنا لتطوير حلول رعاية صحية ثورية". وأضاف: "تُمثل كلوثونوفا خطوةً مهمةً نحو مواجهة بعض التحديات الطبية الأكثر إلحاحًا في عصرنا".

يبدو الأساس العلمي مقنعًا استنادًا إلى أبحاث مكثفة تُظهر الإمكانات العلاجية للكلوثو. تُظهر الدراسات أن ارتفاع مستويات الكلوثو يرتبط بزيادة في العمر تصل إلى 30% ، بينما كانت معدلات الوفيات لدى الأفراد الذين لديهم أدنى مستويات الكلوثو أعلى بنسبة 31% مقارنةً بمن لديهم مستويات أعلى. والأهم من ذلك، أن مستويات الكلوثو الطبيعية تنخفض بنسبة 50% بعد سن الأربعين ، مما يوفر فرصًا علاجية واعدة للتدخل.

اكتُشف بروتين كلوثو عام ١٩٩٧، ويُنتَج بشكل رئيسي في الكلى وأنسجة الدماغ، وهو بروتين أساسي لإطالة العمر، إذ يُنظّم عمليات الشيخوخة، ويؤثر في الوقت نفسه على وظائف الدماغ والقلب والكلى والمناعة. وقد ربطت الأبحاث بين كلوثو وتحسن الوظائف الإدراكية، وصحة القلب والأوعية الدموية، ووظائف الكلى، مع إمكانات مُثبتة في مكافحة الأمراض المرتبطة بالعمر.

وأضاف برايان سالمونز ، الرئيس التنفيذي لشركة أوستريانوفا : "يتيح لنا هذا المشروع المشترك مع أفانت تكنولوجيز دمج تقنياتنا الخاصة مع موارد أفانت لتسريع تطوير العلاجات القائمة على كلوثو". وأضاف: "نحن متحمسون لإمكانية تحسين نتائج المرضى وتعزيز حياة أطول وأكثر صحة".

تبدو فرص السوق كبيرة في مجالات علاجية متعددة. من المتوقع أن يصل حجم سوق مرض الزهايمر العالمي إلى 32.8 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2033 ، بينما لا تزال أمراض القلب والأوعية الدموية السبب الرئيسي للوفاة في العالم، ويصيب مرض الكلى 850 مليون شخص حول العالم . تتيح تقنية "سيل-إن-أ-بوكس" (Cell-in-a-Box®) المُجرّبة من شركة أوستريانوفا ، والتي امتدت لأكثر من 30 عامًا من التطوير، توصيلًا مستدامًا ومنضبطًا للخلايا المُنتجة للكلوثو من خلال قدرات تصنيع معتمدة وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة (GMP).

يضع هذا التحول الاستراتيجي شركة Avant في قطاع التكنولوجيا الحيوية لطول العمر الذي يشهد توسعًا سريعًا، مع ترتيبات الترخيص الحصرية لشركة Klothonova وهيكل الملكية المتساوية التي تخلق مسارات متعددة محتملة لخلق القيمة مع تقدم العلاجات القائمة على Klotho نحو التحقق السريري والتسويق عبر الأسواق العالمية.

تابع... اقرأ هذا الخبر والمزيد من الأخبار عن شركة Avant Technologies Inc. على الرابطين https://usanewsgroup.com/2023/10/26/unlocking-the-trillion-dollar-ai-market-what-investors-need-to-know/ و https://usanewsgroup.com/avai-profile/

حققت شركة uniQure NV (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز QURE) إنجازًا هامًا في علاج التنكس العصبي، حيث حققت دراستها المحورية في المرحلتين الأولى والثانية لدواء AMT-130 لعلاج داء هنتنغتون الهدف النهائي الأولي، حيث أظهر العلاج بجرعات عالية تباطؤًا ملحوظًا في تطور المرض بنسبة 75% بعد 36 شهرًا. كما أظهر العلاج الجيني المرشح تباطؤًا في تطور المرض بنسبة 60%، وفقًا لقياس السعة الوظيفية الكلية، وهي نقطة نهاية ثانوية رئيسية، في حين ظلت مستويات NfL في السائل الدماغي الشوكي أقل من خط الأساس. وتعتزم uniQure تقديم طلب ترخيص للأدوية البيولوجية إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في الربع الأول من عام 2026، ومن المتوقع إطلاقه في الولايات المتحدة في وقت لاحق من ذلك العام، وهو رهن الموافقة.

قال الدكتور وليد أبي صعب ، كبير المسؤولين الطبيين في يونيكيور : "نحن متحمسون للغاية لهذه النتائج الرئيسية وما قد تمثله للأفراد والعائلات المتأثرة بمرض هنتنغتون". وأضاف: "تعزز هذه النتائج قناعتنا بأن AMT-130 لديه القدرة على إحداث تغيير جذري في مجال علاج مرض هنتنغتون، مع تقديم أدلة مهمة تدعم العلاجات الجينية المُقدمة بدقة لمرة واحدة لعلاج الاضطرابات العصبية. ونحن متحمسون لمناقشة البيانات مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في اجتماعنا التحضيري لطلب ترخيص البيولوجيا البيولوجية، والمتوقع عقده في وقت لاحق من هذا العام، بهدف تقديم طلب ترخيص البيولوجيا البيولوجية في الربع الأول من عام 2026".

حصل AMT-130 على تصنيف "العلاج الرائد" وتصنيف "العلاج المتقدم في الطب التجديدي" من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، مما يُمكّن uniQure من تقديم أول علاج معتمد لهذا الاضطراب العصبي التنكسي الوراثي المُدمر. وتواصل الشركة تسجيل المرضى في مجموعات إضافية، مع تطوير خط إنتاجها من العلاجات الجينية الخاصة لأمراض خطيرة، بما في ذلك صرع الفص الصدغي المقاوم للعلاج، والتصلب الجانبي الضموري، ومرض فابري.

ستقدم شركة فيراسايت (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز VCYT) بيانات تحقق رائدة لتوقيع جزيئي يتنبأ بفائدة العلاج الهرموني لدى الرجال المصابين بسرطان البروستاتا المتكرر، وذلك في مؤتمر ASTRO 2025 ، مسجلةً بذلك أول تحقق محتمل من صحة هذا المؤشر الحيوي لدى هذه الفئة من المرضى. ويمثل بحث شركة التشخيص الجينومي، المُستمد من منصة Decipher GRID الخاصة بها، واحدًا من تسعة ملخصات مُركزة على Decipher، عُرضت في المؤتمر، وقد اختيرت ستة منها لعرضها على المنصة. وتضم قاعدة بيانات Decipher GRID التابعة لشركة فيراسايت أكثر من 200,000 ملف تعريف كامل للنسخ الجيني من مرضى مصابين بسرطانات المسالك البولية، مما يُمثل أكبر مستودع من نوعه في أبحاث سرطان البروستاتا.

قال الدكتور إيلاي دافيسيوني، المدير الطبي لقسم المسالك البولية في شركة فيراسايت : "نتطلع إلى عرض بيانات جديدة مهمة تبحث في دور السمات الجزيئية الضارة في التنبؤ بتطور المرض واستجابة مرضى سرطان البروستاتا للعلاج". وأضاف: "ستُسهم هذه الرؤى في نهاية المطاف في زيادة دقة رعاية مرضى سرطان البروستاتا، مما يُضفي بُعدًا جزيئيًا أكبر على تصنيف المرض وعلاجه. نعتقد أن أداة البحث Decipher GRID، إلى جانب قاعدة بياناتنا الشاملة للملفات الجينومية المشتقة من كامل النسخ لأورام البروستاتا - وهي الأكبر من نوعها في أبحاث سرطان البروستاتا - تُمكّن فيراسايت من قيادة الجيل القادم من تشخيصات السرطان".

حقق اختبار "ديسيفير بروستات" من الشركة مستوى "المستوى الأول" من الأدلة، وأُدرج في جدول تصنيف المخاطر وفقًا لإرشادات الشبكة الوطنية لسرطان البروستاتا (NCCN) ، مع إثبات فائدته السريرية في أكثر من 90 دراسة شملت أكثر من 200,000 مريض. ويواصل تعاون فيراسايت البحثي المتنامي وقاعدة بياناتها الجينومية الشاملة دفع عجلة الابتكار في مجال التشخيص الدقيق للأورام عبر أنواع متعددة من السرطان.

تُوسّع شركة هيومانا (المدرجة في بورصة نيويورك بالرمز HUM) شراكتها القائمة على القيمة مع شركة TailorCare لتقديم رعاية متخصصة في الجهاز العضلي الهيكلي لأعضاء برنامج Medicare Advantage في دالاس ودنفر ، مستفيدةً من نجاح البرامج القائمة في أتلانتا والتي تُحسّن النتائج الصحية للمرضى الذين يعانون من آلام المفاصل والظهر والعضلات. سيوفر هذا التوسع تنسيقًا شاملًا للرعاية ودعمًا قائمًا على الأدلة في مجال توجيه الجهاز العضلي الهيكلي لأعضاء هيومانا المؤهلين بدءًا من نوفمبر 2025 ويناير 2026 على التوالي. تُعالج هذه الشراكة الاستراتيجية العبء الصحي الكبير الناجم عن أمراض الجهاز العضلي الهيكلي، والتي تُصيب ما يقرب من واحد من كل اثنين من الأمريكيين وتُكلف الولايات المتحدة أكثر من 400 مليار دولار سنويًا.

قالت راشيل وينوكور ، المؤسِّسة والرئيسة التنفيذية لشركة TailorCare : "يتوقع أعضاء Humana الحصول على رعاية صحية متخصصة في الجهاز العضلي الهيكلي، مصممة خصيصًا لتلبية احتياجاتهم الفردية، واستباقية، ومُصمَّمة خصيصًا لتلبية احتياجاتهم الفردية". وأضافت: "نفخر بتوسيع شراكتنا وضمان حصول المزيد من أعضاء Humana على الدعم الموثوق الذي يستحقونه في كل مرحلة من مراحل رعايتهم الصحية".

تستفيد هذه الشراكة من برامج TailorCare المتطورة للتمارين المنزلية، والتي تضم أكثر من 225 مسارًا سريريًا قائمًا على الأدلة، وتدريبًا صحيًا معتمدًا، وتقنية تتبع الحركة بدون مستشعرات لمراقبة التقدم بشكل ديناميكي. ويواصل التزام هيومانا بنماذج الرعاية القائمة على القيمة تعزيز نتائج المرضى مع إدارة تكاليف الرعاية الصحية عبر شبكة Medicare Advantage التي تخدم ملايين الأعضاء في جميع أنحاء البلاد.

رشحت شركة إيديتاس ميديسن (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: EDIT) عقار EDIT-401 كمرشح رئيسي لتطويره في الجسم الحي، وهو دواء تجريبي لتعديل الجينات يستهدف فرط شحميات الدم، وقد حقق انخفاضًا متوسطًا في كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة بنسبة 90% تقريبًا بجرعة واحدة في دراسات أجريت على الرئيسيات غير البشرية. يمثل هذا العلاج الموجه لـ LDLR علاجًا لمرة واحدة يُحدث نقلة نوعية، مصمم لتحقيق فائدة مدى الحياة، متفوقًا بشكل ملحوظ على العلاجات التقليدية التي تُحقق انخفاضًا متوسطًا في كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة بنسبة 40-60%. تتوقع إيديتاس ميديسن الحصول على بيانات إثبات المفهوم على البشر بحلول نهاية عام 2026، مع خطط لتقديم طلب تسجيل دواء جديد تجريبي بحلول منتصف عام 2026.

قال جيلمور أونيل ، الحاصل على بكالوريوس الطب وماجستير العلوم، والرئيس التنفيذي لشركة إيديتاس ميديسن: "يُعدّ ترشيح EDIT-401 اليوم كمرشح رئيسي لتطوير الجينات داخل الجسم الحي إنجازًا هامًا في رؤيتنا طويلة المدى لريادة مجال تعديل الجينات المبرمج داخل الجسم الحي". وأضاف : "في إيديتاس ميديسن ، نؤمن بأن التعديل داخل الجسم الحي هو مستقبل الطب. ومن خلال EDIT-401، نُطوّر استراتيجيتنا للتنظيم التصاعدي المتمايز لتطوير دواء من الجيل التالي يُمكن أن يُحقق تأثيرًا مستدامًا للمرضى".

وتحافظ الشركة على وضع مالي قوي مع 178.5 مليون دولار نقدًا وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول اعتبارًا من 30 يونيو 2025 ، مما يوفر مسارًا تشغيليًا للربع الثاني من عام 2027. وتواصل Editas Medicine تطوير خط أنابيبها من مرشحي تحرير الجينات في الجسم الحي بينما تخطط لتحديد نوع إضافي من الخلايا أو الأنسجة المستهدفة والكشف عنها بحلول نهاية عام 2025.

المصدر: https://usanewsgroup.com/2023/10/26/ فتح-سوق-التريليون-دولار-للذكاء-الاصطناعي-ما-يحتاج-المستثمرون-إلى-معرفته/

اتصال:

مجموعة أخبار الولايات المتحدة الأمريكية

info@usanewsgroup.com

(604) 265-2873

إخلاء مسؤولية: لا يُعتبر أي شيء في هذا المنشور بمثابة نصيحة مالية شخصية. لسنا مرخصين بموجب قوانين الأوراق المالية لمعالجة وضعك المالي الخاص. لا يُعتبر أي تواصل من موظفينا إليك بمثابة نصيحة مالية شخصية. يُرجى استشارة مستشار مالي مرخص قبل اتخاذ أي قرار استثماري. هذا إعلان مدفوع الأجر، وليس عرضًا أو توصية لشراء أو بيع أي ورقة مالية. لا نحمل أي تراخيص استثمارية، وبالتالي لسنا مرخصين أو مؤهلين لتقديم المشورة الاستثمارية. لا يُقدّم محتوى هذا التقرير أو البريد الإلكتروني لأي شخص بناءً على ظروفه الشخصية. مجموعة أخبار الولايات المتحدة هي شركة تابعة مملوكة بالكامل لمجموعة ماركت آي كيو ميديا ("إم آي كيو"). وقد دُفعت لشركة إم آي كيو رسومًا مقابل إعلانات أفانت تكنولوجيز ووسائلها الإعلامية الرقمية من الشركة مباشرةً. قد يكون هناك أطراف ثالثة تمتلك أسهمًا في أفانت تكنولوجيز، وقد تقوم بتصفية أسهمها، مما قد يؤثر سلبًا على سعر السهم. يُشكّل هذا التعويض تضاربًا في المصالح فيما يتعلق بقدرتنا على الحفاظ على الموضوعية في تواصلنا بشأن الشركة المذكورة. بسبب هذا التضارب، نحثّ الأفراد بشدة على عدم استخدام هذا المنشور كأساس لأي قرار استثماري. يمتلك مالك/مشغل MIQ أسهمًا في شركة Avant Technologies Inc. تم شراؤها في السوق المفتوحة. تحتفظ MIQ بالحق في الشراء والبيع، وستقوم بشراء وبيع أسهم Avant Technologies Inc. في أي وقت لاحق دون أي إشعار آخر. كما نتوقع تعويضات إضافية كجهد إعلامي رقمي مستمر لزيادة ظهور الشركة، ولن يتم تقديم أي إشعار آخر، ولكن يُعدّ هذا الإخلاء من المسؤولية بمثابة إشعار بأن جميع المواد التي تنشرها MIQ قد تمت الموافقة عليها من قبل الشركة المذكورة أعلاه؛ هذا إعلان مدفوع الأجر، ونحن نمتلك أسهمًا في الشركة المذكورة وسنبيعها، كما نحتفظ بالحق في شراء أسهم الشركة في السوق المفتوحة، أو من خلال أدوات استثمارية أخرى. مع أن جميع المعلومات يُعتقد أنها موثوقة، إلا أننا لا نضمن دقتها. يجب على الأفراد افتراض أن جميع المعلومات الواردة في نشرتنا الإخبارية غير موثوقة إلا بعد التحقق منها من خلال أبحاثهم المستقلة. بالإضافة إلى ذلك، نظرًا لأن الأحداث والظروف غالبًا ما لا تحدث كما هو متوقع، فمن المرجح أن تكون هناك اختلافات بين أي توقعات والنتائج الفعلية. استشر دائمًا خبيرًا استثماريًا مرخصًا قبل اتخاذ أي قرار استثماري. توخَّ الحذر الشديد، فالاستثمار في الأوراق المالية ينطوي على درجة عالية من المخاطرة؛ وقد تخسر بعضًا من استثمارك أو كله.

المصادر المذكورة:

1. https://www.frontiersin.org/journals/medicine/articles/10.3389/fmed.2025.1660889/full
2. https://www.cgtlive.com/view/fda-activity-recap-august-papillomatosis-gene-therapy-approval-eli-cel-labelling-update
3. https://blog.lifesciencenation.com/2025/08/12/الاستثمار في ابتكار التشخيص في المرحلة المبكرة/
4. https://www.ama-assn.org/practice-management/medicare-medicaid/medicare-basics-series-advancing-value-based-care-alternative
5. https://www.advisory.com/daily-briefing/2025/08/25/urgent-care-ec

الشعار: https://mma.prnewswire.com/media/2603685/5530327/USA_News_Group_Logo.jpg

شاهد المحتوى الأصلي لتنزيل الوسائط المتعددة: https://www.prnewswire.com/news-releases/healthcare-innovation-accelerates-as-four-converging-forces-drive-early-intervention-focus-302566986.html

المصدر: مجموعة أخبار الولايات المتحدة