- تسير المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعقار HLP003 كعلاج مساعد لاضطراب الاكتئاب الشديد ("MDD") وفقًا للخطة الموضوعة، وقد تجاوزت نسبة التسجيل 86%.

- أظهرت بيانات المرحلة الثانية من دراسة HLP003 فعالية طويلة الأمد مع انخفاض بمقدار 23 نقطة تقريبًا في درجة مقياس مونتغمري-أسبرغ لتقييم الاكتئاب ("MADRS") مقارنة بالخط الأساسي بعد 12 شهرًا من تناول جرعتين من HLP003 بتركيز 16 ملغ يفصل بينهما ثلاثة أسابيع -

- أظهرت نتائج المرحلة الثانية من دراسة HLP003 التي تم الإبلاغ عنها سابقًا معدلات استجابة وهدأة بنسبة 75% في الأسبوع 18، وبحلول الشهر الثاني عشر، تحسنت معدلات الاستجابة والهدأة إلى 100% و71% على التوالي.

- سبق أن منحته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تصنيف العلاج المبتكر لدواء HLP003 -

- لا تزال الشركة ملتزمة بالمسار الصحيح لإعلان نتائجها الرئيسية في الربع الرابع من عام 2026 -

يشكل هذا البيان الصحفي "بياناً صحفياً محدداً" لغرض ملحق نشرة الاكتتاب للشركة بتاريخ 30 ديسمبر 2025، لنشرة الاكتتاب الأساسية المختصرة بتاريخ 17 سبتمبر 2025، بصيغتها المعدلة في 19 ديسمبر 2025.

من المتوقع إتمام عملية الطرح في 25 يونيو 2026 أو في أي تاريخ آخر قد يتم الاتفاق عليه بين الشركة والجهات الضامنة. ويخضع الطرح لشروط الإتمام المعتادة، بما في ذلك موافقة بورصة شيكاغو للخيارات ( Cboe Canada Inc.) وإخطار سوق ناسداك العالمي ( ناسداك ) بالطرح.

– تعتزم الشركة استخدام صافي العائدات من الطرح لتطوير برنامج HLP003 الخاص بها لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد مع توقع بيانات المرحلة الثالثة APPROACH في الربع الرابع من عام 2026، وبرنامج HLP004 لعلاج اضطراب القلق العام، وبرنامج HLP005، ولرأس المال العامل والأغراض العامة للشركة.