- يعزز طرح الأسهم المضمون الذي تم إغلاقه مؤخراً بقيمة 50 مليون دولار ثقة المستثمرين المؤسسيين القوية ويدعم الميزانية العمومية لتنفيذ المرحلة الثالثة الثانية من تجربة HLP003 ^{1 ، 2 ، 3} ، EMBRACE، من أجل تقديم طلب محتمل للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء جديد في عام 2028 ^{1، 2، 3} -

- تجاوزت الدراسة المحورية للمرحلة الثالثة من مشروع APPROACH الخاص بدواء HLP003 لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد نسبة التسجيل 88%، وهي تسير على المسار الصحيح لقراءة البيانات الأولية في الربع الرابع من عام 2026. ^{2، 3} -

- أظهرت بيانات المرحلة الثانية من HLP003 استمرار الفعالية لمدة 12 شهرًا بعد جرعتين 16 ملغ، مع استجابة بنسبة 100% وشفاء بنسبة 71% بناءً على معيار MADRS ≤10، مع ارتفاع نسبة الشفاء إلى 100% بناءً على معايير النظراء الحديثة ≤12 ^{4 ، 5} -

- تم الإبلاغ عن النتائج الأولية في دراسة المرحلة الثانية للكشف عن الإشارات لـ HLP004 في اضطراب القلق العام ("GAD") والتي أظهرت تحسنًا بمقدار 10 نقاط تقريبًا عن خط الأساس في مقياس هاميلتون للقلق (HAM-A) بالإضافة إلى الرعاية القياسية بعد 6 أسابيع -

- تعتزم الشركة إكمال تصميم دراسة HLP004 التالية بحلول نهاية الربع الثالث من عام 2026 ^{2، 3} -

- تعزيز القيادة العلمية والطبية من خلال إضافة خبراء معترف بهم عالمياً في مجال التطوير السريري والعلوم الانتقالية والشؤون الطبية -

يشكل هذا البيان الصحفي "بياناً صحفياً محدداً" لغرض ملحق نشرة الاكتتاب للشركة بتاريخ 30 ديسمبر 2025، لنشرة الاكتتاب الأساسية المختصرة بتاريخ 17 سبتمبر 2025، بصيغتها المعدلة في 19 ديسمبر 2025.

نيويورك وتورنتو، 29 يونيو/حزيران 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة هيلوس فارما™ (ناسداك: HELP) (سي بي أو إي كندا: HELP)، وهي شركة أدوية في المرحلة السريرية ملتزمة بمساعدة العقول على التعافي من خلال تطوير ناهضات السيروتونين الجديدة، اليوم عن نتائجها المالية المدققة للسنة المالية المنتهية في 31 مارس/آذار 2026، بالإضافة إلى أبرز إنجازاتها التجارية الأخيرة. ما لم يُذكر خلاف ذلك، فإن جميع المبالغ بالدولار الأمريكي.

"على مدار العام الماضي، عززت شركة Helus Pharma مكانتها كشركة رائدة في قطاع الأدوية في المرحلة السريرية، حيث تقدمت في تطوير HLP003 نحو قراءة حاسمة للمرحلة 3 في الربع الرابع من عام 2026، وتقدمت في تطوير HLP004 إلى تصميم دراستها التالية بحلول نهاية الربع الثالث من عام 2026"، صرح بذلك إريك سو، الرئيس التنفيذي المؤقت لشركة Helus Pharma.

وأضاف السيد سو: "يسرّنا أن نعلن أن دراستنا من المرحلة الثالثة APPROACH قد تجاوزت نسبة التسجيل فيها 88%، حيث كان المشاركون المُجنّدون يتمتعون بمستوى شدة أساسي مماثل تقريبًا لما كان عليه الحال في المرحلة الثانية. ومع توقع صدور البيانات الأولية في وقت لاحق من هذا العام، تقف شركة Helus Pharma عند نقطة تحوّل حاسمة في مسيرتنا نحو التسويق، رهناً بموافقة الجهات التنظيمية. ويمثل طرحنا المضمون الذي أُغلق مؤخرًا ^بقيمة 50 مليون دولار أمريكي ثقةً كبيرة في استراتيجيتنا السريرية من قِبل كبار المستثمرين المؤسسيين، كما يُعزز وضعنا المالي لتنفيذ تجربتنا الثانية من المرحلة الثالثة HLP003، EMBRACE، مع إمكانية تقديم طلب للحصول ^على ترخيص دواء جديد ^من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في ^عام 2028."

أظهرت بيانات المرحلة الثانية المنشورة سابقًا لعقار HLP003 فعالية علاجية مستدامة وذات دلالة سريرية، بما في ذلك انخفاض بمقدار 23 نقطة تقريبًا في مقياس مونتغمري-أسبرغ للاكتئاب (MADRS) عن خط الأساس بعد 12 شهرًا من تناول جرعتين متتاليتين (16 ملغ) بفاصل زمني ثلاثة أسابيع، مع تحسن معدلات الاستجابة والشفاء إلى 100% و71% على التوالي بعد 12 شهرًا، وذلك بناءً على عتبة الشفاء في مقياس MADRS التي تبلغ ≤10. واستنادًا إلى معايير الشفاء الحديثة المعتمدة من قبل الأقران (MADRS ^≤12) ، بلغت معدلات الاستجابة والشفاء 100% بعد 12 شهرًا. تُعزز هذه النتائج إمكانية عقار HLP003 في تلبية حاجة ملحة غير مُلباة، وتقديم علاج ثوري لمرضى الاكتئاب الشديد.

تركز شركة هيلوس فارما على تحسين نتائج المرضى، حيث تُعدّ فترة الهدوء ومعدل الاستجابة واستمرارها مؤشرات رئيسية للنجاح السريري. يُمكن أن يُساهم الهدوء المستدام في تحسين جودة حياة المرضى، مع إمكانية تقليل العبء طويل الأمد على أنظمة الرعاية الصحية والجهات الممولة. وتعتقد الشركة أن وضع دواء HLP003 كعلاج مساعد - وهو، على حد علمها، العلاج المساعد الوحيد المحتمل في المراحل المتأخرة من هذه الفئة الناشئة - قد يُسهّل دمجه في معايير الرعاية الحالية، ويدعم اعتماده على نطاق أوسع في بيئات الرعاية الصحية الواقعية.

وأضاف السيد سو: "مع تقدم تجاربنا السريرية، نواصل توسيع قائمة قادتنا العلميين ذوي الشهرة العالمية وشبكة شراكاتنا الاستراتيجية لتوفير هذه العلاجات للمرضى. وفي ظل تزايد الحاجة السريرية والدعم التنظيمي المتزايد، فإن برامجنا في المراحل النهائية مهيأة لإحداث نقلة نوعية في مجال علاج الصحة النفسية. إنها فترة مثيرة في شركة هيلوس فارما، إذ نمضي قدماً نحو تحقيق إنجازات سريرية وتنظيمية واستراتيجية رئيسية."

أبرز المستجدات في الأعمال والمشاريع المستقبلية:

HLP003: استمرار التقدم في التسجيل في المرحلة 3 من برنامج PARADIGM.

• تجاوزت نسبة التسجيل في دراسة APPROACH 88%، والدراسة تسير على المسار الصحيح لقراءة البيانات الأولية في الربع الرابع من عام 2026 ^{2، 3} .
• بدأ التسجيل في دراسة EMBRACE، وهي الدراسة المحورية الثانية.
• يستمر نقل المشاركين إلى دراسة EXTEND لتوليد بيانات السلامة والمتانة على المدى الطويل.
  

بالشراكة مع منظمة TARA Mind، نسعى إلى تعزيز حصول المحاربين القدامى على خدمات الصحة النفسية. كما نتعاون مع منظمات رائدة في مجال الصحة النفسية لدعم برنامج HLP003، المرحلة الثالثة، في استقطاب المشاركين وتوسيع نطاق خدماتنا في مجتمعات المحاربين القدامى.

HLP004: النتائج الرئيسية المبلغ عنها من دراسة الكشف عن الإشارات في المرحلة الثانية لدى المرضى الذين يعانون من اضطراب القلق العام.

• تحسن ذو دلالة إحصائية (p<0.0001) ضمن كل فرد، وتحسن ذو دلالة سريرية عن خط الأساس في مقياس هاميلتون لتقييم القلق ("HAM-A") بمقدار 10 نقاط تقريبًا بالإضافة إلى الرعاية القياسية بعد 6 أسابيع
• في المرحلة الأولى من التجربة، كان جميع المشاركين جاهزين للخروج من المستشفى في غضون 3 ساعات ⁶ ؛ واستمرت التأثيرات الحادة لمدة 90 دقيقة تقريبًا ⁷
• أظهرت النتائج استمرار التأثيرات لفترة لا تقل عن ستة أشهر، حيث أظهرت الدراسة المجمعة أن 67% من المرضى استجابوا للعلاج، وأن 39% منهم كانوا في حالة هدوء.
• بشكل عام، كان الدواء جيد التحمل، وكانت الأعراض الجانبية عابرة، ولم يتم تسجيل أي أعراض جانبية خطيرة مرتبطة بالدواء.

تعتزم الشركة إكمال تصميم دراسة HLP004 التالية بحلول نهاية الربع ^الثالث من عام 2026.

HLP005: التقدم نحو اختيار المرشح

في إطار سعيها المستمر لتطوير مجموعة من الجزيئات الجديدة، تعمل الشركة على تطوير برنامج HLP005 نحو اختيار المرشح، مع توقع وجود مرشح تطوير قابل للتطبيق في النصف الثاني من عام 2027.

تحديثات القيادة

عاد إريك سو، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي، إلى منصب الرئيس التنفيذي المؤقت للحفاظ على استمرارية العمل والزخم التشغيلي بينما يجري مجلس الإدارة بحثه بنشاط عن رئيس تنفيذي دائم.

تم تعزيز الفريق العلمي والطبي بإضافة قادة معترف بهم عالميًا في مجال التطوير السريري والعلوم الانتقالية والشؤون الطبية.

• تم تعيين الدكتورة فريدا لويس هول، نائبة الرئيس التنفيذي السابقة وكبيرة المسؤولين الطبيين في شركة فايزر، في مناصب إدارية عليا كعضو في مجلس الإدارة ورئيسة المجلس الاستشاري العلمي الذي يشرف على برامج البحث والتطوير.
• تم تعيين الدكتور كين كرامر، نائب الرئيس السابق ورئيس قسم العلوم العصبية الطبية في شركة بريستول مايرز سكويب، في منصب نائب الرئيس الأول للشؤون الطبية.
• تم تعيين الدكتورة سوزان ليرند، وهي مديرة تنفيذية في مجال البحث والتطوير الصيدلاني لمدة 29 عامًا، وكانت مؤخرًا نائبة الرئيس الأولى لتطوير الأدوية العالمية في شركة إنديفور، كقائدة استراتيجية للبحث والتطوير.
• تم تعيين الدكتور روبرت لانجر، المؤسس المشارك لشركة موديرنا، في المجلس الاستشاري العلمي للشركة.
• تم تعيين الدكتور ستيفن برانان، كبير المسؤولين الطبيين السابق في شركة كارونا ثيرابيوتكس، في المجلس الاستشاري العلمي.
• تم تعيين الدكتور أندرو كاتلر، كبير المسؤولين الطبيين في معهد تعليم علم الأعصاب والباحث الرئيسي في أكثر من 400 تجربة سريرية نفسية وطبية، كمستشار أول.
• تم تعيين الدكتور مايكل ثاس، أستاذ الطب النفسي ورئيس قسم علاج وبحوث اضطرابات المزاج والقلق في كلية بيرلمان للطب بجامعة بنسلفانيا، كمستشار أول.
  

مؤشرات تنظيمية إيجابية وقبول متزايد للقيمة العلاجية للمواد المهلوسة: نصّ الأمر التنفيذي الصادر عن البيت الأبيض في ربيع عام 2026 على إمكانية إعطاء الأولوية لمراجعة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للعلاجات المهلوسة الحاصلة على تصنيف "العلاج المبتكر"، وتوسيع نطاق الوصول إليها للمرضى المؤهلين، وزيادة التمويل الفيدرالي لدعم البرامج على مستوى الولايات، وتعزيز التنسيق بين وزارة الصحة والخدمات الإنسانية ووزارة شؤون المحاربين القدامى. وقد أُشيد بشركة هيلوس فارما في بيان صحفي صادر عن البيت الأبيض بالتزامن مع الأمر التنفيذي.

أبرز النتائج المالية للربع الرابع والسنة المالية 2026

• بلغ إجمالي النقد 157.3 مليون دولار اعتبارًا من 31 مارس 2026. وفي 25 يونيو 2026، أكملت الشركة طرحًا مضمونًا بقيمة 50 مليون دولار.
• بلغ صافي الخسارة 47.0 مليون دولار للربع المنتهي في 31 مارس 2026، مقارنة بصافي خسارة قدرها 21.3 مليون دولار في نفس الفترة من العام الماضي.
• بلغ صافي الخسارة 148.0 مليون دولار للسنة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بصافي خسارة قدرها 81.6 مليون دولار في نفس الفترة من العام الماضي.
• بلغت المصاريف التشغيلية النقدية التي تتكون من تكاليف البحث والتكاليف العامة والإدارية 42.6 مليون دولار للربع المنتهي في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 21.7 مليون دولار في نفس الفترة من العام الماضي.
• بلغت المصاريف التشغيلية النقدية التي تتكون من تكاليف البحث والتكاليف العامة والإدارية 131.7 مليون دولار للسنة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 71.8 مليون دولار في نفس الفترة من العام الماضي.
• بلغت التدفقات النقدية المستخدمة في الأنشطة التشغيلية 37.3 مليون دولار للربع المنتهي في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 14.7 مليون دولار في نفس الفترة من العام الماضي.
• بلغت التدفقات النقدية المستخدمة في الأنشطة التشغيلية 133.3 مليون دولار للسنة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 72.3 مليون دولار في نفس الفترة من العام الماضي.
• كان التدفق النقدي التشغيلي والمصروفات أعلى من العام السابق، مدفوعًا بالتقدم المستمر لتجارب المرحلة الثالثة APPROACH و EMBRACE و EXTEND HLP003، وتقدم تجارب المرحلة الثانية HLP004، وبرنامج HLP005.

نبذة عن شركة هيلوس فارما

شركة Helus Pharma™، الاسم التجاري لشركة Cybin Inc.، هي شركة أدوية في مرحلة التجارب السريرية، ملتزمة بمساعدة الصحة النفسية على التعافي من خلال تطوير ناهضات السيروتونين المبتكرة (NSAs): جزيئات اصطناعية مصممة لتنشيط مسارات السيروتونين التي يُعتقد أنها تعزز المرونة العصبية. تهدف ناهضات السيروتونين المبتكرة للشركة إلى تلبية الحاجة الماسة غير الملباة للأشخاص الذين يعانون من الاكتئاب والقلق وغيرهما من اضطرابات الصحة النفسية.

بفضل بياناتها الرائدة، تسعى شركة هيلوس فارما إلى تطوير مجال العلاج من خلال طرح نظائر عصبية تهدف إلى تحقيق تحسينات مستدامة في الصحة النفسية. وتعمل الشركة حاليًا على تطوير HLP003، وهو نظير عصبي خاص بها، في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية كعلاج مساعد للاكتئاب الشديد، وقد حصل على تصنيف العلاج المبتكر من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. كما تعمل على تطوير HLP004، وهو أيضًا نظير عصبي خاص بها، في المرحلة الثانية من التجارب السريرية لعلاج اضطراب القلق العام. بالإضافة إلى ذلك، تمتلك هيلوس فارما محفظة بحثية واسعة النطاق لنظائر عصبية قيد الدراسة.

تعمل الشركة في كندا والولايات المتحدة والمملكة المتحدة وأيرلندا. للاطلاع على آخر مستجدات الشركة ومعرفة المزيد عن شركة هيلوس فارما، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني www.helus.com أو تابع فريق العمل على منصات التواصل الاجتماعي X وLinkedIn وYouTube وInstagram. هيلوس فارما™ علامة تجارية مسجلة لشركة هيلوس فارما كورب.

ملحوظات

1. تُعطي الشركة حالياً الأولوية لتطوير برنامجها HLP003.
2. لا يوجد ما يضمن الالتزام بهذا الجدول الزمني أو حتى إحراز أي تقدم في التجارب السريرية. فعملية تطوير الأدوية تتطلب فترات طويلة، وتكلفتها باهظة، وتنطوي على العديد من المتغيرات غير المؤكدة. وتعتمد الجداول الزمنية المتوقعة لتطوير الأدوية وتجنيد المرضى للمشاركة في التجارب السريرية على عوامل مختلفة، وتستند إلى افتراضات معقولة مبنية على المعرفة والمعلومات المتاحة للشركة حاليًا. وتستند هذه البيانات، من بين أمور أخرى، إلى معايير الأهلية والاستبعاد للتجربة، وتصميم التجربة السريرية، والمنافسة مع الشركات الأخرى على المواقع السريرية أو المرضى، والمخاطر والفوائد المتوقعة من المنتج الدوائي المرشح، وعدد مواقع التجارب السريرية وتوافرها وموقعها وسهولة الوصول إليها، والإرشادات التنظيمية لتطوير دواء من خلال دراسات السلامة، ودراسات إثبات المفهوم، والدراسات المحورية لتقديم طلبات الأدوية الجديدة والحصول على الموافقة عليها. وتفترض هذه البيانات نجاح تنفيذ هذه الدراسات ونتائجها ضمن الجداول الزمنية التي تشير إليها هذه الإرشادات، وأمثلة أخرى من القطاع، وجهود الشركة التطويرية حتى الآن.
3. لا يوجد ما يضمن الالتزام بالجداول الزمنية. وتستند الجداول الزمنية المتوقعة بشأن بدء التجارب السريرية وتقدمها ونتائجها إلى افتراضات معقولة تستند إلى المعرفة والمعلومات المتاحة للشركة حاليًا. انظر "ملاحظات تحذيرية وبيانات تطلعية".
4. بوبوفا ف، دالي إي جيه، تريفيدي م، وآخرون. فعالية وسلامة بخاخ إسكيتامين الأنفي بجرعات مرنة مع مضاد اكتئاب فموي تم البدء به حديثًا في علاج الاكتئاب المقاوم للعلاج: دراسة عشوائية مزدوجة التعمية ذات تحكم فعال TRANSFORM-2. المجلة الأمريكية للطب النفسي 2019؛ 176: 428-438.
5. Definium Therapeutics، "Definium Therapeutics تعلن عن نتائج أولية إيجابية من المرحلة الثالثة من دراسة Emerge لـ DT120 أقراص قابلة للتفتت عن طريق الفم (ODT) في اضطراب الاكتئاب الشديد"، بيان صحفي، 22 يونيو 2026.
6. في دراسة المرحلة الأولى بجرعة 30 ملغ.
7. لا يوجد فرق إحصائي عن الدواء الوهمي بعد 90 دقيقة.
   

ملاحظات تحذيرية وبيانات استشرافية

تتضمن بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي والمتعلقة بالشركة بيانات أو معلومات استشرافية بالمعنى المقصود في قوانين الأوراق المالية المعمول بها (يُشار إليها مجتمعةً بـ"البيانات الاستشرافية")، وهي بيانات مستقبلية بطبيعتها. لا تستند البيانات الاستشرافية إلى حقائق تاريخية، بل إلى التوقعات والتنبؤات الحالية بشأن الأحداث المستقبلية، وبالتالي فهي عرضة لمخاطر وشكوك قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن النتائج المستقبلية المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في البيانات الاستشرافية. يمكن عمومًا تحديد هذه البيانات من خلال استخدام كلمات استشرافية مثل "قد"، "ينبغي"، "يمكن"، "محتمل"، "ممكن"، "ينوي"، "يُقدّر"، "يُخطط"، "يتوقع"، "يأمل"، "يعتقد"، أو "يستمر"، أو نفيها أو صيغ مشابهة. تشمل البيانات الاستشرافية في هذا البيان الصحفي بيانات تتعلق بنتائج المرحلة الثالثة من دراسة HLP003 في الربع الرابع من عام 2026؛ واستكمال تصميم دراسة HLP004 في الربع الثالث من عام 2026؛ تعزيز الميزانية العمومية لدعم تنفيذ المرحلة الثالثة من تجربة EMBRACE HLP003؛ وتقديم طلب دواء جديد إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لـ HLP003 في عام 2028؛ وإمكانية HLP003 في تلبية حاجة ملحة غير ملباة وتقديم علاج تحويلي حقيقي للمرضى الذين يعانون من الاكتئاب الشديد؛ والشفاء المستدام الذي لديه القدرة على تحسين جودة حياة المريض مع إمكانية تقليل العبء طويل الأجل على أنظمة الرعاية الصحية والجهات الممولة؛ وتقدم برنامج HLP005 نحو اختيار المرشح في النصف الثاني من عام 2027؛ وإمكانية وضع HLP003 كعلاج مساعد لتحسين اندماجه في معايير الرعاية الحالية ودعم اعتماده على نطاق أوسع في بيئات العالم الحقيقي؛ وإمكانية إعطاء الأولوية لمراجعة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للعلاجات النفسية الحاصلة على تصنيف العلاج المبتكر؛ وخطط لهندسة منصات اكتشاف الأدوية الخاصة، وأنظمة توصيل الأدوية المبتكرة، ونهج التركيبات الجديدة، وأنظمة العلاج لحالات الصحة العقلية.

تستند هذه البيانات التطلعية إلى افتراضات وتقديرات معقولة من إدارة الشركة وقت إصدارها. وقد تختلف النتائج الفعلية المستقبلية اختلافًا جوهريًا، إذ تنطوي البيانات التطلعية على مخاطر وشكوك وعوامل أخرى معروفة وغير معروفة، قد تؤدي إلى اختلاف جوهري في النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية للشركة عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية صريحة أو ضمنية في هذه البيانات التطلعية. وتشمل هذه العوامل، على سبيل المثال لا الحصر: تقلبات الأوضاع الاقتصادية الكلية العامة؛ وتقلبات أسواق الأوراق المالية؛ والتوقعات المتعلقة بحجم سوق وكالة الأمن القومي؛ وقدرة الشركة على تحقيق أهدافها التجارية بنجاح؛ وخطط النمو؛ والشكوك السياسية والاجتماعية والبيئية؛ وعلاقات الموظفين؛ ووجود قوانين ولوائح قد تفرض قيودًا في الأسواق التي تعمل بها الشركة؛ وتداعيات تفشي الأمراض على عمليات الشركة. وعوامل المخاطرة الموضحة في كل من مناقشة وتحليل إدارة الشركة للسنة المنتهية في 31 مارس 2026، وفي نموذج المعلومات السنوي للشركة للسنة المنتهية في 31 مارس 2026، والمتوفرة ضمن ملف الشركة على نظام SEDAR+ على الموقع الإلكتروني www.sedarplus.ca/ ، ولدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية على نظام EDGAR على الموقع الإلكتروني www.sec.gov/edgar . وعلى الرغم من أن البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي تستند إلى ما تعتقده إدارة الشركة، أو اعتقدت في ذلك الوقت، أنه افتراضات معقولة، إلا أن الشركة لا تضمن للمساهمين أن النتائج الفعلية ستكون متوافقة مع هذه البيانات التطلعية، إذ قد توجد عوامل أخرى تؤدي إلى نتائج غير متوقعة أو مقدرة أو مقصودة. لذا، يُنصح القراء بعدم الاعتماد المفرط على البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي. ولا تتحمل الشركة أي التزام بتحديث البيانات التطلعية المتعلقة بالمعتقدات أو الآراء أو التوقعات أو غيرها من العوامل، في حال تغيرها، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

لا تُقدّم الشركة أيّة ادعاءات طبية أو علاجية أو متعلقة بالفوائد الصحية لمنتجاتها المقترحة. ولم تقم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو وزارة الصحة الكندية أو أي جهات تنظيمية مماثلة بتقييم الادعاءات المتعلقة بمنتجات NSA أو HLP003 وHLP004 وغيرها من برامج الشركة. ولم يتم تأكيد فعالية هذه المنتجات من خلال أبحاث معتمدة. ولا يوجد ما يضمن أن استخدام منتجات NSA أو HLP003 أو HLP004 أو غيرها من برامج الشركة يُمكن أن يُشخّص أو يُعالج أو يشفي أو يقي من أي مرض أو حالة صحية. ويلزم إجراء أبحاث علمية دقيقة وتجارب سريرية. وإذا لم تتمكن شركة Helus Pharma من الحصول على الموافقات أو إجراء الأبحاث اللازمة لتسويق أعمالها، فقد يكون لذلك أثر سلبي جوهري على أداء الشركة وعملياتها.

لم توافق بورصة Cboe Canada ولا بورصة ناسداك العالمية على محتويات هذا البيان الصحفي أو ترفضها، وليست مسؤولة عن كفاية ودقة المحتويات الواردة فيه.

للتواصل مع المستثمرين:
ماثيو بيك
شركاء أستر
الشريك الإداري
(917) 415-1750
Matthew.beck@astrpartners.com

جورج تزيراس
رئيس قسم الأعمال
هيلوس فارما
1-866-292-4601
irteam@helus.com – أو – media@helus.com

للتواصل الإعلامي:
جوني توكارتشيك
RXMD
مدير العلاقات العامة
jtokarczyk@rxmedyn.com
(914) 772-7562