• أعلنت شركة Hemab Therapeutics عن نتائج جديدة لأول مرة على البشر لعقار HMB-002 في علاج مرض فون ويلبراند، ومن المقرر عرضها في مؤتمر ISTH 2026 في يوليو.
• تدعم القراءة المبكرة التأثير المقصود للدواء، حيث تعمل على رفع مستويات بروتينات التخثر الرئيسية مع الجرعات تحت الجلد، دون الإبلاغ عن أي إشارة أمان متعلقة بالتخثر.
• يجري حاليًا تقييم متعدد الجرعات، مما يضع البرنامج في وضع يسمح باستخدامه كعلاج وقائي محتمل في مرض فون ويلبراند.
• كما قدمت شركة Hemab أيضًا HMB-003، وهو مثبط بلازمين طويل المفعول، مع التخطيط لإجراء أولى الدراسات على البشر في النصف الثاني من عام 2026 ودراسات نزيف الحيض الغزير المستهدفة لعام 2027.
• وبشكل منفصل، سيتم عرض بيانات المرحلة الثانية طويلة الأجل لعقار سوتاسيميج في علاج الوهن التجلطي غلانزمان في المؤتمر الدولي للتخثر والتروية الدموية، وذلك قبل بدء المرحلة الثالثة المخطط لها في النصف الثاني من عام 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Hemab Therapeutics Holdings Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606260900PRIMZONEFULLFEED9752913) في 26 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.