أبرز النقاط والتفاصيل المتعلقة بالعرض التقديمي – تتوفر الملخصات الآن عبر موقع مؤتمر الجمعية الدولية للتخثر والتروية الدموية (ISTH).

سوتاسيميج
أظهر Sutacimig فعالية وقائية مستدامة في GT (انخفاض كبير في ATBR وأحداث العلاج عالية الكثافة والاستخدام في الإعداد الجراحي) في الجزء LTE من المرحلة 2 من التجربة الجارية، مع بيانات العالم الحقيقي والتاريخ الطبيعي التي تؤكد الحاجة غير الملباة، والتحقق قبل السريري الذي يدعم التوسع إلى FVIID مع دراسة إثبات المفهوم من المرحلة 2 الجارية؛ ومن المتوقع صدور البيانات في أواخر عام 2026 أو أوائل عام 2027.

رقم العرض التقديمي: OC 57.3

الشكل : شفوي

العنوان : الوقاية باستخدام سوتاسيميج في مرض غلانزمان التخثري: نتائج المرحلة الثانية من دراسة طويلة الأمد

التاريخ والوقت : 14 يوليو 2026، من الساعة 10:00 صباحًا إلى 10:15 صباحًا بتوقيت وسط أوروبا الصيفي

رقم العرض التقديمي: OC 12.4

الشكل : شفوي

العنوان : توضيح الآلية المزدوجة لدواء سوتاسيميج في نقص العامل السابع: تعزيز مسار عامل النسيج عبر تراكم العامل السابع المنشط كمحرك رئيسي للنشاط الإرقائي

التاريخ والوقت : 12 يوليو 2026، من الساعة 10:00 صباحًا إلى 10:15 صباحًا بتوقيت وسط أوروبا الصيفي

رقم العرض التقديمي: PB3513

الشكل : ملصق

العنوان : عبء النزيف الأسبوعي المستمر طوال العمر في مرض غلانزمان الخثاري: تحليل استبيان المرضى GT360

التاريخ والوقت: 14 يوليو 2026، الساعة 1:45 مساءً بتوقيت وسط أوروبا الصيفي

رقم العرض التقديمي: PB3523

الشكل : ملصق

العنوان : ارتفاع معدل انتشار الاكتئاب والعبء النفسي المرتبط بتكرار النزيف في مرض غلانزمان التخثري

التاريخ والوقت: 14 يوليو 2026، الساعة 1:45 مساءً بتوقيت وسط أوروبا الصيفي

رقم العرض التقديمي: PB3495

الشكل : ملصق

العنوان : عبء نزيف كبير واستخدام محدود للوقاية في مرض غلانزمان الخثاري: بيانات واقعية مستقبلية من مشروع ATHN Transcends

التاريخ والوقت : 14 يوليو 2026، الساعة 1:45 مساءً بتوقيت وسط أوروبا الصيفي

HMB-002
تدعم البيانات الأولية لـ HMB-002 من تجربة سريرية جارية من المرحلة 1/2 نهجًا تحت الجلد غير بديل يرفع من VWF و FVIII الداخلي، مع ارتفاعات مستمرة في التخثر وعدم ملاحظة أي أحداث انصمامية خثرية؛ ويجري حاليًا تقييم جرعات متعددة لتمكين نموذج وقائي جديد محتمل في VWD.

رقم العرض التقديمي: OC 12.5

الشكل : شفوي

العنوان : أول دراسة على البشر لـ HMB-002: جسم مضاد يُعطى تحت الجلد للوقاية من مرض فون ويلبراند

التاريخ والوقت: 12 يوليو 2026، من الساعة 10:15 صباحًا إلى 10:30 صباحًا بتوقيت وسط أوروبا الصيفي

HMB-003

يُعدّ HMB-003 مثبطًا قويًا للبلازمين يُعطى تحت الجلد، ويتميز بعمر نصف طويل الأمد، حيث يمنع انحلال الفيبرين بشكل مستقل عن مسار تنشيط البلازمينوجين (tPA أو uPA). وقد أظهر HMB-003 فعالية أكبر في تثبيط انحلال الفيبرين مقارنةً بحمض الترانيكساميك في نموذج تدفق الدم الكامل البشري، كما أظهر عمر نصف طويل في النماذج ما قبل السريرية، مما يدعم إمكانية استخدامه بجرعات متباعدة، مع إمكانية استخدامه في علاج العديد من الحالات التي تعاني من نقص حاد في العلاجات المتاحة. ومن المقرر إجراء أولى الدراسات على البشر في النصف الثاني من عام 2026.

رقم العرض التقديمي: OC 05.1

الشكل : شفوي

العنوان : مثبط ببتيدي طويل المفعول للبلازمين ذو فعالية مضادة لانحلال الفيبرين ممتدة، مما يتيح العلاج تحت الجلد مرة واحدة في كل دورة شهرية لنزيف الحيض الغزير: التطوير ما قبل السريري لـ HMB-003

التاريخ والوقت: 11 يوليو 2026، من الساعة 1:00 مساءً إلى 1:15 مساءً بتوقيت وسط أوروبا الصيفي

رقم العرض التقديمي: OC 09.5

الشكل : شفوي

العنوان : HMB-003، وهو مثبط ببتيدي طويل المفعول للبلازمين، يثبط انحلال الفيبرين بقوة ويتمركز مع الفيبرين في نموذج تدفق ميكروفلويدي للدم البشري الكامل

التاريخ والوقت: 11 يوليو 2026، من الساعة 2:00 مساءً إلى 2:15 مساءً بتوقيت وسط أوروبا الصيفي

رقم العرض التقديمي: PB1414

الشكل: ملصق

العنوان : تحسين اختبار تحلل الفيبرين باستخدام التألق الهالي: كيف يؤثر تراكب البلازما والتوقيت على تقييم مضادات تحلل الفيبرين

التاريخ والوقت: 12 يوليو 2026، الساعة 1:45 مساءً بتوقيت وسط أوروبا الصيفي