أعلنت شركة Humacyte, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: HUMA )، وهي شركة منصة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة التجارية تعمل على تطوير أنسجة بشرية قابلة للزرع عالميًا ومصنعة حيويًا على نطاق تجاري، اليوم عن عرض بيانات طويلة الأجل تقيّم متانة Symvess في مرضى إصابات الشرايين الطرفية في الاجتماع الشتوي السنوي لعام 2026 لجمعية جراحة الأوعية الدموية وجراحة الأوعية الدموية الداخلية (VESS) في وادي أولمبيك، كاليفورنيا.

من بين المرضى الذين خضعوا للعلاج في دراسة V005 من المرحلة الثانية/الثالثة، كان هناك 54 مريضًا خضعوا لترميم الأوعية الدموية في الأطراف باستخدام جهاز Symvess، وذلك لعدم إمكانية علاجهم باستخدام الوريد الذاتي، وهو العلاج القياسي. ضمن هذه المجموعة من المرضى، وبعد زوال المضاعفات المبكرة الناجمة عن الإصابات الرضية، استقرت معدلات عدوى القناة، وإنقاذ الأطراف، وبقاء المرضى على قيد الحياة، وظلت ثابتة نسبيًا طوال فترة المتابعة التي امتدت لثلاث سنوات. حافظ جهاز Symvess على معدل خلو من العدوى بنسبة 92.9% خلال الفترة من الشهر الثالث إلى الشهر السادس والثلاثين، مع عدم تسجيل أي عدوى بعد اليوم السابع والثلاثين، وثلاث حالات عدوى فقط في القناة إجمالًا. بلغت معدلات إنقاذ الأطراف 87.3% عند الشهر الثاني عشر و82.5% عند الشهر الرابع والعشرين، على الرغم من كون هذه المجموعة من المرضى مصابة بإصابات بالغة.