لوس أنجلوس، كاليفورنيا، 4 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Immix Biopharma, Inc. ("ImmixBio" أو "الشركة" أو "نحن" أو "IMMX")، الشركة العالمية الرائدة في علاج داء النشواني AL المتكرر/المقاوم للعلاج، اليوم أنها ستشارك وتستضيف اجتماعات المستثمرين المؤسسيين في مؤتمر مورغان ستانلي السنوي الرابع والعشرين للرعاية الصحية العالمية الذي سيعقد في الفترة من 14 إلى 16 سبتمبر 2026 في نيويورك، نيويورك.

ستكون الشركة متاحة لعقد اجتماعات فردية خلال المؤتمر. يُرجى من المستثمرين المهتمين التواصل مع ممثلهم في مورغان ستانلي لطلب الاجتماعات. سيتم نشر رابط لمشاهدة التسجيل، عند توفره، على موقع Immix الإلكتروني في صفحة العروض التقديمية والفعاليات ضمن قسم المستثمرين.

نبذة عن شركة Immix Biopharma, Inc.
تُعدّ شركة Immix Biopharma, Inc. (ImmixBio) (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: IMMX) رائدة عالميًا في علاج داء النشواني AL. داء النشواني AL مرضٌ مُنهك، حيث يقوم الجهاز المناعي، المُفترض أن يحمي المريض، بإنتاج سلاسل خفيفة سامة، تُسبب انسداد القلب والكلى والكبد، مما يؤدي إلى فشل الأعضاء والوفاة. يُعدّ NXC-201، وهو علاجٌ خلويٌّ مُحسَّنٌ فراغيًا يستهدف BCMA، مُعتمدٌ على مُستقبلات مُستضدات خيمرية من نوع T (CAR-T)، ويحتوي على "فلتر رقمي" خاصٍّ مُصمَّمٍ لحجب التنشيط غير المُحدد، مُرتبطٍ بـ CD3ζ وCD8. يُعلِّم NXC-201 الجهاز المناعي التعرّف على مصدر السلاسل الخفيفة السامة والقضاء عليه. ويجري حاليًا تقييم NXC-201 في دراسة NEXICART-2 (NCT06097832) متعددة المراكز في الولايات المتحدة لعلاج داء النشواني AL المُنتكس/المُقاوم للعلاج، وذلك بتصميمٍ يُحتمل أن يُؤهِّل للتسجيل. حصل NXC-201 على تصنيف العلاج المبتكر (BTD) والعلاج المتقدم للطب التجديدي (RMAT) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وتصنيف دواء اليتيم (ODD) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وفي الاتحاد الأوروبي من قبل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA).

جهات الاتصال
مايك موير
مستشارو علوم الحياة
mmoyer@lifesciadvisors.com

للتواصل مع الشركة : irteam@immixbio.com