- سيتم عرض بيانات مفصلة من 55 مريضًا في عرض تقديمي شفهي في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) في 1 يونيو 2026 -

- يتوافق ملف تعريف التحمل مع التحديثات السابقة: تم رصد فئتين فقط من الأحداث الضائرة المرتبطة بالعلاج من الدرجة الثالثة أو أعلى لدى ≥10% من المرضى، وكلاهما مرتبط بالعلاج الكيميائي -

- ستعقد الشركة مؤتمراً عبر الهاتف للمستثمرين في الأول من يونيو 2026، الساعة 8:00 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

نيويورك، 21 مايو/أيار 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة إيميونيرينغ (ناسداك: IMRX)، وهي شركة متخصصة في علم الأورام السريري في مراحله المتأخرة، وتركز على إنقاذ حياة مرضى السرطان ومساعدتهم على التعافي، اليوم عن متوسط بقاء إجمالي بلغ 17.3 شهرًا لدى مرضى سرطان البنكرياس النقيلي الذين عولجوا كخط علاج أول في المرحلة الثانية من تجربتها السريرية لتقييم دواء أتيبيميتينيب (IMM-1-104) بالإضافة إلى جيمسيتابين/ناب-باكليتاكسيل المعدل (mGnP)، وذلك حتى تاريخ قطع البيانات في 24 أبريل/نيسان 2026. وكانت الآثار الجانبية الوحيدة المرتبطة بالعلاج والتي لوحظت من الدرجة الثالثة أو أعلى لدى 10% أو أكثر من المرضى هي فقر الدم (16%) وقلة العدلات (18%)، وكلاهما مرتبط بالعلاج الكيميائي. سيتم عرض البيانات الكاملة (عددها 55) بما في ذلك تفاصيل حول البقاء الكلي، والبقاء الخالي من التقدم (PFS)، والاستجابة، والسلامة، واستقرار الوزن/زيادة الوزن، وغيرها من المعلومات ذات الصلة في عرض تقديمي شفهي في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2026 من قبل بيتر فو، الحاصل على دكتوراه في الطب وماجستير في إدارة المستشفيات من جامعة كاليفورنيا في سان دييغو، في 1 يونيو 2026، الساعة 1:15 مساءً بتوقيت CDT.

قال دانيال آهن، طبيب تقويم العظام في مايو كلينك أريزونا، وهو أحد الباحثين في المرحلة الثانية من تجربة أتيبيميتينيب: "لقد لاحظتُ فائدةً ملموسةً لدى مرضاي المشاركين في هذه التجربة، دون التدهور الوظيفي الذي اعتدتُ رؤيته في هذا المرض - حيث حافظ المرضى على وزنهم وطاقتهم وشعورهم بذاتهم طوال أشهر عديدة من العلاج". وأضاف: "عندما يتوفر في هذا المجال أكثر من خيار علاجي فعال كخط أول، فإن العامل الحاسم عند سرير المريض سيكون مدى تحمله".

قال الدكتور بن زيسكيند، الرئيس التنفيذي لشركة إيميونيرينغ: "يُعدّ متوسط البقاء على قيد الحياة لمدة 17.3 شهرًا نتيجةً مهمةً لمرضى سرطان البنكرياس النقيلي الذين يتلقون العلاج كخط أول. ومن الجدير بالذكر أنه لم تُسجّل سوى فئتين من الآثار الجانبية الخطيرة (من الدرجة الثالثة أو أعلى) المرتبطة بالعلاج لدى 10% أو أكثر من المرضى، وكلاهما مرتبط بالعلاج الكيميائي. وتدعم هذه النتائج تجربتنا السريرية العشوائية من المرحلة الثالثة، MAPKeeper 301، والتي بدأت بالفعل باستقطاب المشاركين. ونتطلع إلى عرض الدكتور فو للبيانات الكاملة في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) في الأول من يونيو."

ستشارك الشركة بيانات من مجموعة موسعة تضم 55 مريضًا يتلقون العلاج الأولي في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) في 1 يونيو 2026، وتشمل هذه المجموعة 34 مريضًا سبق للشركة الإعلان عنهم، بالإضافة إلى 21 مريضًا إضافيًا. وتجري الشركة حاليًا تجربة سريرية محورية من المرحلة الثالثة، MAPKeeper 301 (NCT07562152) ، لتقييم فعالية دواء أتيبيميتينيب مع mGnP في علاج مرضى سرطان البنكرياس النقيلي في الخط العلاجي الأول، ومن المتوقع أن تبدأ الشركة بإعطاء الجرعة الأولى للمريض في منتصف عام 2026.

تفاصيل العرض الشفهي:

العنوان: نتائج دراسة المرحلة الثانية (أ) لعقار أتيبيميتينيب مع عقار mGnP في علاج سرطان البنكرياس المتقدم أو النقيلي
نوع/عنوان الجلسة: جلسة ملخصات شفهية سريعة - سرطان الجهاز الهضمي - سرطان المريء والمعدة، وسرطان البنكرياس، وسرطان الكبد والقنوات الصفراوية
رقم الملخص: 4013
التاريخ والوقت: 1 يونيو 2026، من الساعة 1:15 مساءً إلى 2:45 مساءً بتوقيت CDT
مقدم العرض: بيتر فو، دكتور في الطب، ماجستير في إدارة المستشفيات (جامعة كاليفورنيا في سان دييغو)

المؤلفون: فينسنت تشونغ (مدينة الأمل)، بيتر فو (جامعة كاليفورنيا في سان دييغو)، فينسنت ما (جامعة ويسكونسن)، ناتاليا أوبوها (جامعة ويسكونسن)، عمير مجيد (مايو كلينك)، سو تشاندرا (جامعة نورث وسترن)، ديفالينغام ماهالينغام (جامعة نورث وسترن)، ميليسا جونسون (مركز سارة كانون الطبي)، ميريديث بيلستر (مركز سارة كانون الطبي)، آنا بافليك (كلية طب وايل كورنيل)، أليسون أوشن (كلية طب وايل كورنيل)، باربرا ما (كلية طب وايل كورنيل)، أليكس سبايرا (مركز نيكست للأورام)، ستيفن دافي (مركز هوك نيويورك الطبي)، جيسون هنري (مركز سارة كانون الطبي)، غريغوري بوتا (جامعة كاليفورنيا في سان دييغو)، ألكسندر فيليبوفسكي (مركز سارة كانون الطبي)، شوبهام بانت (مركز إم دي أندرسون للسرطان)، سانت تشاولا (مركز ساركوما للأورام)، جيني تشانغ (مركز إيميونيرينغ الطبي)، جيسون كيم (مركز إيميونيرينغ الطبي)، سارة كوليتز (مركز إيميونيرينغ الطبي)، جيسون فونت (مركز إيميونيرينغ الطبي)، فيني هايريه (علم المناعة)، بريت هول (علم المناعة)، بن زيسكيند (علم المناعة)، إيغور ماتوشانسكي (علم المناعة)، دانيال آن (عيادة مايو)

مكالمة جماعية

ستعقد شركة إيميونيرينغ مؤتمراً عبر الهاتف وبثاً مباشراً عبر الإنترنت في تمام الساعة 8:00 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة / 7:00 صباحاً بتوقيت وسط الولايات المتحدة في الأول من يونيو 2026، لمناقشة البيانات. يمكن للأفراد الراغبين في الاستماع إلى المؤتمر عبر الهاتف الاتصال بالرقم (800) 715-9871 للمتصلين من الولايات المتحدة، أو (646) 307-1963 للمتصلين من مواقع أخرى، مع ذكر رمز المؤتمر 7597768، أو من خلال رابط البث المباشر في قسم "المستثمرون" على موقع الشركة الإلكتروني www.immuneering.com. سيكون تسجيل البث المباشر متاحاً في قسم علاقات المستثمرين على موقع الشركة الإلكتروني لمدة 90 يوماً بعد انتهاء المكالمة.

حول المناعة

شركة إيمونييرينغ هي شركة متخصصة في علم الأورام السريري في مراحله المتقدمة، وتُكرّس جهودها للحفاظ على حياة مرضى السرطان ومساعدتهم على التعافي، مع تركيز مبدئي على المرضى المصابين بأنواع السرطان التي تُحفّزها جينات RAS وRAF وغيرها من أنواع السرطان التي تُحفّزها جينات MAPK. وتعمل الشركة على تطوير فئة جديدة كليًا من أدوية السرطان، وهي مثبطات دورة MEK العميقة، المصممة لتحسين معدل البقاء على قيد الحياة من خلال ثلاث آليات: تقليص حجم الأورام بشكل دائم مع مقاومة أقل، والحفاظ على كتلة الجسم عن طريق مكافحة الهزال، وتقليل الآثار الجانبية إلى أدنى حد ممكن لتعزيز الحالة الصحية العامة وإمكانية دمجها مع علاجات أخرى. ويُعدّ دواء أتيبيميتينيب، وهو المنتج الرئيسي لشركة إيمونييرينغ، مثبطًا تجريبيًا لدورة MEK العميقة، يُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، ومصمم لتحسين معدل البقاء على قيد الحياة في العديد من أنواع السرطان. وتُجري الشركة حاليًا تجربة سريرية عالمية عشوائية محورية، MAPKeeper 301، لتقييم أتيبيميتينيب بالاشتراك مع العلاج الكيميائي في الخط العلاجي الأول لمرضى سرطان البنكرياس. كما تتضمن خطة تطوير الشركة فرصًا إضافية للدمج مع علاجات أخرى وبرامج في المرحلة ما قبل السريرية. للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.immuneering.com.

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية، بما في ذلك البيانات الواردة في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. يجب اعتبار جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي والتي لا تتعلق بوقائع تاريخية بيانات تطلعية، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بما يلي: الإمكانات العلاجية لعقار أتيبيميتينيب، سواءً بمفرده أو بالاشتراك مع عوامل أخرى لعلاج السرطان، بما في ذلك جيمسيتابين/ناب-باكليتاكسيل المعدل (mGnP) في الخط الأول لعلاج سرطان البنكرياس؛ وتوقيت جرعات دراسة MAPKeeper 301 ونتائج المرحلة 2أ الداعمة لهذه الدراسة؛ ومحتوى العرض الشفهي القادم في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2026؛ وقدرة آليات التصميم الثلاثة لعقار أتيبيميتينيب على تقليص الأورام بشكل دائم، وتحسين معدل البقاء على قيد الحياة، والتغلب على قيود تثبيط MAPK التقليدي، وتوفير فائدة سريرية أكثر استدامة للمرضى.

تستند هذه البيانات التطلعية إلى توقعات الإدارة الحالية. ولا تُعدّ هذه البيانات وعودًا أو ضمانات، بل تنطوي على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وعوامل أخرى مهمة قد تؤدي إلى اختلاف نتائجنا أو أدائنا أو إنجازاتنا الفعلية اختلافًا جوهريًا عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية صريحة أو ضمنية في البيانات التطلعية، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، ما يلي: المخاطر الكامنة في أبحاث وتطوير أدوية الأورام، بما في ذلك اكتشاف الهدف، والتحقق من صحة الهدف، وتحديد المركب الرائد، وتحسين المركب الرائد؛ لقد تكبدنا خسائر كبيرة، ونحن لسنا مربحين حاليًا، وقد لا نصبح مربحين أبدًا؛ المدة المتوقعة لتدفقاتنا النقدية؛ حاجتنا إلى تمويل إضافي؛ نهجنا غير المثبت في التدخل العلاجي؛ قدرتنا على معالجة المسائل التنظيمية والشكوك المتعلقة بالملفات التنظيمية والمراجعات والموافقات؛ عملية تطوير الأدوية السريرية الطويلة والمكلفة وغير المؤكدة، بما في ذلك التأخيرات المحتملة في تفعيل مواقع التجارب أو تسجيل المشاركين في التجارب، أو الفشل في الحصول على الموافقات التنظيمية؛ اعتمادنا على أطراف ثالثة ومتعاونين لإجراء تجاربنا السريرية، وتصنيع مرشحي منتجاتنا، وتطوير وتسويق مرشحي منتجاتنا، في حال الموافقة عليهم؛ الفشل في المنافسة بنجاح ضد شركات الأدوية الأخرى؛ حماية تقنيتنا الخاصة وسرية أسرارنا التجارية؛ الدعاوى القضائية المحتملة أو المطالبات المتعلقة بانتهاك الملكية الفكرية للطرف الثالث أو الطعون في ملكية ملكيتنا الفكرية؛ اعتبار براءات اختراعنا غير صالحة أو غير قابلة للتنفيذ؛ تكاليف وموارد العمل كشركة عامة؛ وعدم وجود أبحاث أو تقارير تحليلية مواتية أو معدومة.

قد تؤدي هذه العوامل، وغيرها من العوامل المهمة التي نوقشت تحت عنوان "عوامل الخطر" في تقريرنا الفصلي على النموذج 10-Q للفترة المنتهية في 31 مارس 2026، وتقاريرنا الأخرى المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المشار إليها في البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي. وتمثل هذه البيانات التطلعية تقديرات الإدارة اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي. وبينما قد نختار تحديث هذه البيانات التطلعية في وقت لاحق، فإننا نخلي مسؤوليتنا عن أي التزام بالقيام بذلك، باستثناء ما يقتضيه القانون، حتى لو أدت أحداث لاحقة إلى تغيير وجهات نظرنا. ولا ينبغي الاعتماد على هذه البيانات التطلعية باعتبارها تمثل وجهات نظرنا في أي تاريخ لاحق لتاريخ هذا البيان الصحفي.

للتواصل مع المستثمرين:
كورتني دوجان
Cdugan@immuneering.com

للتواصل الإعلامي:
بيج روسكوني
Peg.rusconi@deerfieldgroup.com