أعلنت شركة إيميونيرينغ (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: IMRX )، وهي شركة متخصصة في علم الأورام السريري في مراحله المتأخرة، وتركز على إنقاذ حياة مرضى السرطان ومساعدتهم على التعافي، اليوم عن متوسط بقاء إجمالي بلغ 17.3 شهرًا لدى مرضى سرطان البنكرياس النقيلي الذين عولجوا كخط علاج أول في المرحلة الثانية من تجربتها السريرية لتقييم دواء أتيبيميتينيب (IMM-1-104) بالإضافة إلى جيمسيتابين/ناب-باكليتاكسيل المعدل (mGnP)، وذلك حتى تاريخ قطع البيانات في 24 أبريل 2026. وكانت الآثار الجانبية الوحيدة المرتبطة بالعلاج والتي لوحظت من الدرجة الثالثة أو أعلى لدى 10% أو أكثر من المرضى هي فقر الدم (16%) وقلة العدلات (18%)، وكلاهما مرتبط بالعلاج الكيميائي. سيتم عرض البيانات الكاملة (عددها 55) بما في ذلك تفاصيل حول البقاء الكلي، والبقاء الخالي من التقدم (PFS)، والاستجابة، والسلامة، واستقرار الوزن/زيادة الوزن، وغيرها من المعلومات ذات الصلة في عرض تقديمي شفهي في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2026 من قبل بيتر فو، الحاصل على دكتوراه في الطب وماجستير في إدارة المستشفيات من جامعة كاليفورنيا في سان دييغو، في 1 يونيو 2026، الساعة 1:15 مساءً بتوقيت CDT.

قال دانيال آهن، طبيب تقويم العظام في مايو كلينك أريزونا، وهو أحد الباحثين في المرحلة الثانية من تجربة أتيبيميتينيب: "لقد رأيتُ فائدةً ملموسةً لدى مرضاي المشاركين في هذه التجربة، دون التدهور الوظيفي الذي اعتدتُ رؤيته في هذا المرض - فقد حافظ المرضى على وزنهم وطاقتهم وشعورهم بذواتهم طوال أشهر عديدة من العلاج". وأضاف: "عندما يتوفر في هذا المجال أكثر من خيار علاجي فعال كخط أول، فإن العامل الحاسم عند سرير المريض سيكون مدى تحمله".

قال الدكتور بن زيسكيند، الرئيس التنفيذي لشركة إيميونيرينغ: "يُعدّ متوسط البقاء على قيد الحياة لمدة 17.3 شهرًا نتيجةً مهمةً لمرضى سرطان البنكرياس النقيلي الذين يتلقون العلاج كخط أول. ومن الجدير بالذكر أنه لم تُسجّل سوى فئتين من الآثار الجانبية الخطيرة (من الدرجة الثالثة أو أعلى) المرتبطة بالعلاج لدى 10% أو أكثر من المرضى، وكلاهما مرتبط بالعلاج الكيميائي. وتدعم هذه النتائج تجربتنا السريرية العشوائية من المرحلة الثالثة، MAPKeeper 301، والتي بدأت بالفعل باستقطاب المشاركين. ونتطلع إلى عرض الدكتور فو للبيانات الكاملة في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) في الأول من يونيو."

ستشارك الشركة بيانات من مجموعة موسعة تضم 55 مريضًا يتلقون العلاج الأولي في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) في 1 يونيو 2026، وتشمل هذه المجموعة 34 مريضًا سبق للشركة الإعلان عنهم، بالإضافة إلى 21 مريضًا إضافيًا. وتجري الشركة حاليًا تجربة سريرية محورية من المرحلة الثالثة، MAPKeeper 301 (NCT07562152) ، لتقييم فعالية دواء أتيبيميتينيب مع mGnP في علاج مرضى سرطان البنكرياس النقيلي في الخط العلاجي الأول، ومن المتوقع أن تبدأ الشركة بإعطاء الجرعة الأولى للمريض في منتصف عام 2026.