– تم توسيع فريق القيادة بتعيينات تنفيذية رئيسية، بما في ذلك الرئيس التنفيذي، وكبير المسؤولين الطبيين، ورئيس مجلس الإدارة، لدعم التطوير السريري، بالإضافة إلى الاستعداد لتقديم طلبات الموافقة على الدواء الجديد والاستعداد التجاري –

– تجارب المرحلة الثالثة المحورية ENSURE لعقار فيدوفلوديموس كالسيوم في علاج التصلب المتعدد الانتكاسي تسير وفق الخطة الموضوعة، ومن المتوقع صدور البيانات الأولية بحلول نهاية عام 2026 –

– استمرار الاستعدادات للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية لدواء فيدوفلوديموس كالسيوم لعلاج التصلب المتعدد المترقي، مع التخطيط لبدء التجارب في وقت لاحق من هذا العام –

نيويورك ، 11 أغسطس 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة Immunic , Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: IMUX)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في مراحلها المتأخرة ورائدة في تطوير علاجات فموية جديدة للأمراض العصبية، اليوم عن نتائجها المالية للربع الثاني المنتهي في 30 يونيو 2026، وقدمت تحديثًا للشركة.

"خلال الربع الثاني، واصلنا تنفيذ أولوياتنا التطويرية في المراحل الأخيرة، ونحن نتقدم نحو ما نعتقد أنه سيكون مرحلة تحولية لشركة إيمونيك"، صرّح إريك لوندغرين، الرئيس التنفيذي لشركة إيمونيك. "بينما نستعد للمرحلة التالية من نمو إيمونيك، واصلنا تعزيز مجلس إدارتنا وفريقنا بخبراء عالميين في مجال التصلب المتعدد، والذين ستكون خبراتهم الواسعة في التطوير والطب والتنظيم والتسويق أساسية في تنفيذ استراتيجيتنا السريرية والاستعداد لتقديم الطلبات التنظيمية المحتملة وتسويق دواء فيدوفلوديموس كالسيوم (IMU-838). بعد إتمام عملية التمويل الخاصة الناجحة التي فاقت الاكتتاب في وقت سابق من هذا العام، أصبحنا نمتلك رأس مال كافٍ لتنفيذ أولوياتنا الاستراتيجية الرئيسية. نعتقد أن الإنجازات المقبلة تُهيئ إيمونيك لتحقيق نقلة نوعية في قيمة دواء فيدوفلوديموس كالسيوم في علاج التصلب المتعدد الانتكاسي على المدى القريب، مع مواصلة استكشاف الفرص الكبيرة طويلة الأجل المتاحة لمرضى التصلب المتعدد التقدمي."

علّق جيسون تاردو، الرئيس والمدير التنفيذي للعمليات في شركة إيمونيك، قائلاً: "ما زلنا متفائلين للغاية بالخصائص المتسقة والمتميزة لدواء فيدوفلوديموس كالسيوم، مدعومةً ببيانات إضافية من المرحلة الثانية من تجربة CALLIPER لعلاج التصلب المتعدد المترقي، والتي عُرضت في الاجتماع السنوي لجمعية علوم وتكنولوجيا التصلب المتعدد لهذا العام، بما في ذلك بيانات السلامة والتحمل الجيدة، وبيانات تقييم المرضى، وبيانات الفعالية الاستكشافية. وتعزز هذه النتائج مجتمعةً ثقتنا في قدرة فيدوفلوديموس كالسيوم على تقديم مزيج فريد من الفوائد والمخاطر من خلال آلية عمله المزدوجة المبتكرة، التي تجمع بين تنشيط Nurr1 والتثبيط الانتقائي لإنزيم DHODH. ونعتقد أن هذا النهج لديه القدرة على تحقيق فعالية ملموسة مع الحفاظ على خصائص السلامة والتحمل الجيدة التي لوحظت حتى الآن، مما يجعل فيدوفلوديموس كالسيوم خيارًا علاجيًا فمويًا جديدًا وهامًا محتملاً للأشخاص المصابين بالتصلب المتعدد."

وأضاف الدكتور مايكل أ. بانزارا، كبير المسؤولين الطبيين في شركة إيمونيك: "لا تزال تجاربنا السريرية من المرحلة الثالثة (ENSURE) لعقار فيدوفلوديموس كالسيوم لعلاج التصلب المتعدد الانتكاسي تسير وفق الخطة الموضوعة، ومن المتوقع الإعلان عن البيانات الأولية بحلول نهاية عام 2026. ومع وجود توافق تنظيمي وسابقة علمية فيما يتعلق بالوقت اللازم لظهور أول انتكاسة كنقطة نهاية رئيسية، فإن مسار تقديم الطلبات التنظيمية بعد الحصول على نتائج إيجابية للتجارب واضح. بالتوازي مع ذلك، نستعد لبدء تجربتنا السريرية من المرحلة الثالثة لعلاج التصلب المتعدد المترقي في وقت لاحق من هذا العام، مما يعزز التزامنا بتقييم إمكانات عقار فيدوفلوديموس كالسيوم لأي شخص مصاب بالتصلب المتعدد."

أبرز أحداث الربع الثاني من عام 2026 وما بعده

• برنامج المرحلة الثالثة المستمر ENSURE Relapsing MS: استمر تنفيذ تجارب المرحلة الثالثة المزدوجة ENSURE-1 و ENSURE-2 لـ vidofludimus calcium في علاج التصلب المتعدد الانتكاسي.
• التحضير لبرنامج المرحلة الثالثة للتصلب المتعدد التقدمي: استمرار الاستعدادات لبرنامج المرحلة الثالثة التأكيدي في التصلب المتعدد التقدمي، بناءً على بيانات تجربة المرحلة الثانية CALLIPER.
• عرض بيانات إضافية من المرحلة الثانية لتجربة CALLIPER في الاجتماع السنوي لاتحاد مراكز التصلب المتعدد (CMSC): عُرضت في الاجتماع السنوي لاتحاد مراكز التصلب المتعدد (CMSC) لعام 2026 ملصقةٌ جديدةٌ وملصقتان إضافيتان لبياناتٍ جديدةٍ من المرحلة الثانية لتجربة CALLIPER لعقار فيدوفلوديموس كالسيوم في علاج التصلب المتعدد المترقي. وقد عززت التحليلات الجديدة، التي شملت نقطة نهاية جديدة موحدة ومؤكدة لتغير الإعاقة (CDC)، ونتائج أبلغ عنها المرضى لمدة تصل إلى 120 أسبوعًا، وبيانات السلامة والتحمل، من المزايا الإيجابية لعقار فيدوفلوديموس كالسيوم وقدرته على معالجة العوامل الكامنة وراء تطور الإعاقة في التصلب المتعدد المترقي.
• توسعات في الإدارة ومجلس الإدارة:
  • تم تعيين إريك لوندغرين رئيسًا تنفيذيًا، اعتبارًا من 22 مايو 2026، على أن يكون قد باشر مهامه في 1 يونيو 2026. يتمتع السيد لوندغرين بخبرة قيادية تجارية في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية تمتد لما يقارب عقدين من الزمن، بما في ذلك مناصب عليا في شركتي جينينتيك وروتش، حيث ساهم في إطلاق دواء أوكريفوس® لعلاج التصلب المتعدد الانتكاسي والتصلب المتعدد التقدمي الأولي. وفي 5 يوليو 2026، عُيّن السيد لوندغرين أيضًا عضوًا في مجلس الإدارة.
  • تعيين الدكتور مايكل أ. بانزارا، الحاصل على شهادة الطب وشهادة الماجستير في الصحة العامة، في منصب كبير المسؤولين الطبيين، اعتبارًا من 24 أبريل 2026. يتمتع الدكتور بانزارا بخبرة عالمية تزيد عن 25 عامًا في مجال طب الأعصاب، وسجل حافل بالقيادة في تطوير علاجات ثورية خلال مراحل التطوير والحصول على الموافقات التنظيمية. أشرف الدكتور بانزارا على الموافقات التنظيمية العالمية لعقاري التصلب المتعدد Lemtrada® وAubagio® خلال فترة عمله في شركة سانوفي جينزايم. وخلال فترة عمله في شركة بيوجين، شغل منصب القائد السريري العالمي لتطوير عقار Tysabri®، وأدار محفظة علاجات التصلب المتعدد في مراحلها النهائية.
  • بالإضافة إلى ذلك، تم تعيين مايكل دبليو بوني رئيسًا لمجلس الإدارة، اعتبارًا من 16 مايو 2026. السيد بوني مدير تنفيذي مخضرم في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية، يتمتع بخبرة قيادية تزيد عن ثلاثة عقود، بما في ذلك مناصب تجارية عليا في شركة بيوجين، والتي ارتبطت بإطلاق ونمو دواء أفونكس® لعلاج التصلب المتعدد الانتكاسي، وخبرة كرئيس تنفيذي في شركة كيوبست للأدوية. انتقلت سيمونا سكيرجانيك، الحاصلة على ماجستير في الصيدلة وماجستير في إدارة الأعمال، من منصب الرئيسة المؤقتة إلى عضويتها في مجلس الإدارة.
  • تعيين إيلينا ريدلوف في مجلس الإدارة، اعتبارًا من 6 أغسطس 2026. تتمتع السيدة ريدلوف بخبرة قيادية تزيد عن 20 عامًا في مجالات التمويل، وتطوير الشركات، وعلاقات المستثمرين، وأسواق رأس المال في قطاع الصناعات الدوائية الحيوية. وتشغل حاليًا منصب المدير المالي في شركة سيونا ثيرابيوتكس.

المعالم السريرية المتوقعة

• فيدوفلوديموس كالسيوم في التصلب المتعدد الانتكاسي: لا تزال البيانات الأولية من التجارب السريرية المزدوجة من المرحلة الثالثة ENSURE-1 و ENSURE-2 تسير على المسار الصحيح ومن المتوقع أن تكون متاحة بحلول نهاية عام 2026. وفي حالة إيجابية، تخطط شركة Immunic لتقديم طلب دواء جديد (NDA) في الولايات المتحدة في منتصف عام 2027، مع تاريخ موافقة تنظيمية محتمل مستهدف في عام 2028.
• فيدوفلوديموس كالسيوم في التصلب المتعدد المترقي: لا يزال بدء برنامج المرحلة الثالثة المخطط له في التصلب المتعدد المترقي يسير وفق الخطة الموضوعة في وقت لاحق من هذا العام.
• IMU-381: برنامج IMU-381، الذي تم اختياره للاستفادة من منصة Nurr1 للأمراض العصبية والمناعية الذاتية، لا يزال في مرحلة الاختبارات ما قبل السريرية مع استمرار تحديد المرشح الرئيسي.

النتائج المالية والتشغيلية

بلغ إجمالي المصاريف التشغيلية للأشهر الثلاثة والستة المنتهية في 30 يونيو 2026 مبلغ 35.3 مليون دولار و68.6 مليون دولار على التوالي. وتشمل هذه النتائج مصاريف غير نقدية بقيمة 7.2 مليون دولار و11.7 مليون دولار على التوالي، تتعلق بشكل أساسي بمصاريف تعويضات الأسهم.

بلغت نفقات البحث والتطوير 25.9 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنةً بـ 21.3 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2025. وتعكس الزيادة البالغة 4.6 مليون دولار ما يلي: (1) زيادة قدرها 4.4 مليون دولار في نفقات الموظفين، منها 3.2 مليون دولار متعلقة بتعويضات الأسهم غير النقدية، (2) زيادة قدرها 1.6 مليون دولار نتيجة لدراسات التفاعلات الدوائية لدعم تقديم طلب ترخيص دواء جديد محتمل، (3) زيادة قدرها 1.1 مليون دولار متعلقة بالتكاليف عبر فئات متعددة، قابلها جزئياً (4) انخفاض قدره 2.0 مليون دولار متعلق بالتجربة السريرية CALLIPER، و(5) انخفاض قدره 0.5 مليون دولار متعلق بالتجارب السريرية ENSURE.

بلغت نفقات البحث والتطوير خلال الأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026 مبلغ 51.6 مليون دولار، مقارنةً بمبلغ 42.9 مليون دولار خلال الأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2025. وتعكس الزيادة البالغة 8.7 مليون دولار ما يلي: (1) زيادة قدرها 5.4 مليون دولار في نفقات الموظفين، منها 3.8 مليون دولار متعلقة بتعويضات الأسهم غير النقدية، (2) زيادة قدرها 3.9 مليون دولار نتيجة لدراسات التفاعلات الدوائية لدعم تقديم طلب ترخيص دواء جديد محتمل، (3) زيادة قدرها 3.1 مليون دولار في توريد دواء فيدوفلوديموس كالسيوم، (4) زيادة قدرها 1.3 مليون دولار متعلقة بالتكاليف عبر فئات متعددة، والتي تم تعويضها جزئيًا بانخفاض قدره 2.8 مليون دولار متعلق بالتجربة السريرية CALLIPER، وانخفاض قدره 2.2 مليون دولار متعلق بالتجارب السريرية ENSURE.

بلغت المصاريف العامة والإدارية 9.4 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنة بـ 5.7 مليون دولار للفترة نفسها المنتهية في 30 يونيو 2025. ويعود سبب الزيادة البالغة 3.7 مليون دولار إلى (1) زيادة قدرها 2.1 مليون دولار تتعلق بمصاريف الموظفين، منها 1.8 مليون دولار تتعلق بتعويضات الأسهم غير النقدية، (2) زيادة قدرها 0.7 مليون دولار في المصاريف القانونية والاستشارية، (3) زيادة قدرها 0.4 مليون دولار في مصاريف التسويق ما قبل التجاري، و(4) زيادة قدرها 0.5 مليون دولار في التكاليف ذات الصلة عبر فئات متعددة.

بلغت المصاريف الإدارية والعمومية 17.0 مليون دولار خلال الأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنة بـ 11.0 مليون دولار للفترة نفسها المنتهية في 30 يونيو 2025. ويعود سبب الزيادة البالغة 6.0 مليون دولار إلى (1) زيادة قدرها 4.2 مليون دولار تتعلق بمصاريف الموظفين، منها 3.6 مليون دولار تتعلق بتعويضات الأسهم غير النقدية، (2) زيادة قدرها 1.0 مليون دولار في المصاريف القانونية والاستشارية، (3) زيادة قدرها 0.6 مليون دولار في مصاريف التسويق ما قبل التجاري، و(4) زيادة قدرها 0.2 مليون دولار في التكاليف ذات الصلة عبر فئات متعددة.

بلغ دخل الفوائد 1.3 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنة بـ 0.3 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2025. ويعود سبب الزيادة البالغة 1.0 مليون دولار إلى ارتفاع متوسط الرصيد النقدي نتيجة لعملية الاكتتاب الخاص في فبراير 2026.

خلال الأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026، بلغ دخل الفوائد 2.0 مليون دولار، مقارنة بـ 0.4 مليون دولار للفترة نفسها المنتهية في 30 يونيو 2025. ويعود سبب الزيادة البالغة 1.6 مليون دولار إلى ارتفاع متوسط الرصيد النقدي نتيجة لعملية الاكتتاب الخاص في فبراير 2026.

بلغت الإيرادات (المصروفات) الأخرى (0.06) مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنة بـ 0.02 مليون دولار للفترة نفسها المنتهية في 30 يونيو 2025.

خلال الأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026، بلغ إجمالي الإيرادات (المصروفات) الأخرى (0.2 مليون دولار أمريكي)، مقارنة بـ 1.2 مليون دولار أمريكي للفترة نفسها المنتهية في 30 يونيو 2025. ويعزى الانخفاض البالغ 1.4 مليون دولار أمريكي بشكل أساسي إلى (1) دخل منحة بقيمة 1.0 مليون دولار أمريكي لوزارة المالية الاتحادية الألمانية تم الاعتراف به في الربع الأول من عام 2025 وعدم وجود دخل منحة في عام 2026 و (2) انخفاض قدره 0.4 مليون دولار أمريكي عبر فئات مختلفة.

بلغ صافي الخسارة للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026 حوالي 34.1 مليون دولار، أو 0.80 دولار للسهم الأساسي والمخفف، بناءً على 42,513,839 سهمًا عاديًا مرجحًا قائمًا، مقارنة بصافي خسارة قدرها حوالي 26.8 مليون دولار، أو 2.03 دولار للسهم الأساسي والمخفف، بناءً على 13,217,520 سهمًا عاديًا مرجحًا قائمًا لنفس الفترة المنتهية في 30 يونيو 2025.

بلغ صافي الخسارة للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026 حوالي 66.7 مليون دولار، أو 1.83 دولار للسهم الأساسي والمخفف، بناءً على 36,359,274 سهمًا عاديًا مرجحًا قائمًا، مقارنة بصافي خسارة قدرها حوالي 52.3 مليون دولار أو 4.48 دولار للسهم الأساسي والمخفف، بناءً على 11,684,499 سهمًا عاديًا مرجحًا قائمًا لنفس الفترة المنتهية في 30 يونيو 2025.

بلغت قيمة النقد وما يعادله 155.1 مليون دولار أمريكي حتى 30 يونيو 2026. وتتوقع شركة إيمونيك أن تتمكن من تمويل عملياتها حتى أواخر عام 2027 بهذه الأموال.

نبذة عن شركة إيمونيك

شركة إيمونيك (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: IMUX) هي شركة تقنية حيوية في مراحلها المتقدمة، رائدة في تطوير علاجات فموية مبتكرة للأمراض العصبية. يخضع برنامجها التطويري الرئيسي، فيدوفلوديموس كالسيوم (IMU-838)، حاليًا للتقييم في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج التصلب المتعدد الانتكاسي، ومن المتوقع توفر البيانات الأولية بحلول نهاية عام 2026. ومن المتوقع أيضًا بدء تجربة سريرية إضافية من المرحلة الثالثة لعلاج التصلب المتعدد المترقي في وقت لاحق من عام 2026. وقد أظهر فيدوفلوديموس كالسيوم بالفعل إمكانات علاجية وملف أمان وتحمل جيد في المرحلة الثانية من التجارب السريرية لعلاج التصلب المتعدد الانتكاسي الهاجع، والتصلب المتعدد المترقي، وأمراض أخرى. يجمع دواء فيدوفلوديموس كالسيوم بين التأثيرات الوقائية للأعصاب، من خلال آلية عمله كمنشط لمستقبلات نووية مرتبطة بـ 1 (Nurr1) من الفئة الأولى، مع تأثيرات إضافية مضادة للالتهابات والفيروسات، وذلك عن طريق تثبيط إنزيم ديهيدروأوروتات ديهيدروجينيز (DHODH) بشكل انتقائي. وتشمل خطة تطوير الشركة أيضًا برامج في مراحل مبكرة، بما في ذلك IMU-381 وIMU-856، والتي تهدف إلى بناء منصة علاجية أوسع نطاقًا لمعالجة الأمراض التنكسية العصبية وأمراض المناعة الذاتية. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني: www.imux.com .

بيان تحذيري بشأن البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات استشرافية" تنطوي على مخاطر وشكوك كبيرة لأغراض الحماية التي يوفرها قانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، والتي تتناول الاستراتيجية والعمليات المستقبلية والوضع المالي المستقبلي والإيرادات المستقبلية والمصروفات المتوقعة وكفاية السيولة النقدية وفترة استمرارها والتوقيت المتوقع وتطوير ونتائج التجارب السريرية وآفاق وخطط وأهداف الإدارة، تُعد بيانات استشرافية. تشمل أمثلة هذه البيانات، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة ببرامج تطوير شركة إيمونيك والأمراض المستهدفة؛ وإمكانية استهداف برامج تطوير إيمونيك للأمراض بشكل آمن وفعال؛ والبيانات ما قبل السريرية والسريرية لبرامج تطوير إيمونيك؛ وجدوى تطوير دواء فيدوفلوديموس كالسيوم إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية التأكيدية لعلاج التصلب المتعدد المترقي؛ وتوقيت التجارب السريرية الحالية والمستقبلية، والمعالم السريرية المتوقعة، والموافقات التنظيمية؛ وطبيعة الشركة واستراتيجيتها وتركيزها، بالإضافة إلى أي تحديثات أخرى ذات صلة. تطوير وإمكانات التسويق لأي منتجات مرشحة للشركة؛ التوقعات المتعلقة برأس مال الشركة ومواردها وهيكل ملكيتها؛ والهيكل التنفيذي ومجلس إدارتها. قد لا تتمكن شركة إيمونيك من تحقيق الخطط أو تنفيذ النوايا أو تلبية التوقعات أو التنبؤات الواردة في البيانات التطلعية، لذا يُرجى عدم الاعتماد عليها بشكل مفرط. تستند هذه البيانات إلى توقعات الإدارة الحالية وتنطوي على مخاطر وشكوك كبيرة. قد تختلف النتائج والأداء الفعليان اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في البيانات التطلعية نتيجة للعديد من العوامل، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، ارتفاع التضخم والتعريفات الجمركية واتجاهات الاقتصاد الكلي، وتأثيرات الصراع الأوكراني الروسي والصراع في الشرق الأوسط على التجارب السريرية المخطط لها والجارية، والمخاطر والشكوك المرتبطة بالقدرة على توقع استخدام النقد والاحتياطيات المستقبلية اللازمة للالتزامات المستقبلية المحتملة وعمليات الأعمال، وتوافر موارد مالية وغيرها كافية لتحقيق أهداف العمل ومتطلبات التشغيل، وحقيقة أن نتائج الدراسات ما قبل السريرية والتجارب السريرية السابقة قد لا تكون مؤشرًا على نتائج التجارب السريرية المستقبلية، وأي تغييرات في حجم الأسواق المستهدفة لمنتجات الشركة أو المرشحين للمنتجات، والحماية والحصرية السوقية التي توفرها الملكية الفكرية لشركة Immunic، والمخاطر المتعلقة بتطوير الأدوية وعملية الموافقة التنظيمية وتأثير المنتجات المنافسة والتغيرات التكنولوجية. يمكن الاطلاع على قائمة إضافية ووصف لهذه المخاطر والشكوك والعوامل الأخرى في القسم المعنون "عوامل الخطر" في التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والمقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 26 فبراير 2026، وفي ملفات الشركة اللاحقة لدى الهيئة. تتوفر نسخ من هذه الملفات على الإنترنت عبر الموقعين www.sec.gov أو ir.imux.com/sec-filings. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخ إصداره. تُخلي شركة إيمونيك مسؤوليتها عن أي نية أو التزام بتحديث هذه البيانات التطلعية لتعكس الأحداث أو الظروف التي قد تطرأ بعد تاريخ إصدارها. كما تُخلي إيمونيك مسؤوليتها صراحةً عن أي إجراءات تُتخذ أو لا تُتخذ بناءً على أيٍّ من محتويات هذا البيان الصحفي أو جميعها.

معلومات الاتصال

شركة إيمونيك

جيسيكا بريو

نائب الرئيس للعلاقات مع المستثمرين والاتصالات

+49 89 2080 477 09

jessica.breu@imux.com

جهة اتصال علاقات المستثمرين في الولايات المتحدة

مستشارو علوم الحياة

جويس ألاير

immunic@lifesciadvisors.com

جهة الاتصال الإعلامية الأمريكية

الكيمياء الحقيقية

media@imux.com

البيانات المالية

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/immunic-inc-reports-second-quarter-2026-financial-results-and-provides-corporate-update-302847353.html

المصدر: شركة إيمونيك