• وضعت شركة Immunic دواء vidofludimus calcium (IMU-838) كمرشحها الرئيسي لعلاج التصلب المتعدد عن طريق الفم، حيث يجمع بين تنشيط Nurr1 والتثبيط الانتقائي لـ DHODH.
• تم تسجيل جميع المرضى في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية ENSURE-1 و ENSURE-2 لعلاج التصلب المتعدد الانتكاسي، حيث بلغ عددهم 2221 مريضًا؛ ومن المتوقع صدور البيانات الأولية بحلول نهاية عام 2026.
• من المتوقع تقديم طلب الموافقة على الدواء الجديد في الولايات المتحدة في منتصف عام 2027؛ ومن المتوقع الحصول على الموافقة التنظيمية الأمريكية المحتملة في عام 2028.
• تم تأطير التوسع التدريجي للتصلب المتعدد حول إشارات المرحلة الثانية من برنامج CALLIPER بشأن تدابير الإعاقة؛ ووصف برنامج المرحلة الثالثة بأنه في طور الإعداد لوقت لاحق من عام 2026.
• من المتوقع استمرار التمويل حتى أواخر عام 2027؛ ومن المتوقع استمرار حماية الملكية الفكرية الأمريكية حتى عام 2044.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Immunic Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 14 يوليو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.