أعلنت شركة ImmunityBio Inc. عن نتائج إيجابية لبرنامجها السريري ANKTIVA (نوجابنديكين ألفا إنباكسيبت) لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)، استنادًا إلى بيانات من دراستين، QUILT-2.023 وQUILT-3.055. تشير النتائج، التي سبق عرضها، إلى أن ANKTIVA، عند استخدامه مع مثبطات نقاط التفتيش المناعية (CPI)، أظهر تحسنًا مناعيًا ذا دلالة إحصائية لدى 151 مريضًا مصابًا بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة. في الخط العلاجي الأول، أظهرت تجربة عشوائية زيادة كبيرة ومستدامة في العدد المطلق للخلايا الليمفاوية (ALC) عند استخدام ANKTIVA مع مثبطات نقاط التفتيش المناعية مقارنةً باستخدام مثبطات نقاط التفتيش المناعية وحدها. في الخط العلاجي الثاني وما بعده لسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، وجدت دراسة أحادية الذراع أن 77% من المرضى حافظوا على أو استعادوا العدد المطلق للخلايا الليمفاوية ≥ 1.0 × 10³ خلية/ميكرولتر. بلغ متوسط البقاء على قيد الحياة لدى المرضى المستجيبين للعلاج 16.2 شهرًا، مقارنةً بـ 11.8 شهرًا لدى غير المستجيبين، بينما بلغ متوسط البقاء على قيد الحياة لدى المرضى ذوي الكفاءة المناعية الأعلى (عدد الخلايا الليمفاوية المطلقة ≥ 1.2 × 10³ خلية/ميكرولتر) 21.1 شهرًا. وتُجرى حاليًا تجربة سريرية عشوائية من المرحلة الثالثة (ResQ201A) لمقارنة استخدام ANKTIVA مع مثبطات نقاط التفتيش المناعية مقابل دوسيتاكسيل كعلاج خط ثانٍ لسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Immunitybio Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 20260113762801) بتاريخ 13 يناير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.