• أظهر دواء IMVT-1402 معدلات استجابة ذات دلالة سريرية بلغت 72.7% وفقًا لمعيار ACR20، و54.5% وفقًا لمعيار ACR50، و35.8% وفقًا لمعيار ACR70 في الأسبوع السادس عشر خلال فترة الدراسة المفتوحة لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي المستعصي (D2T RA). وستقدم شركة Immunovant تحديثات إضافية حول هذا البرنامج في النصف الثاني من عام 2026.
  
• اكتمل تسجيل المشاركين في تجربة IMVT-1402 لإثبات المفهوم في مرض الذئبة الحمراء الجلدية (CLE)، ومن المتوقع الحصول على البيانات الأولية في النصف الثاني من عام 2026.
  
• جميع الجداول الزمنية الأخرى للتطوير السريري لا تزال تسير على المسار الصحيح بالنسبة لـ IMVT-1402، بما في ذلك الدراسات التسجيلية المحتملة في مرض جريفز (GD) والوهن العضلي الوبيل (MG) والاعتلال العصبي المزيل للميالين الالتهابي المزمن (CIDP) ومرض شوغرن (SjD).
• يُتيح الرصيد النقدي الحالي إمكانية إطلاق IMVT-1402 في GD
• ستعقد شركة رويڤانت مؤتمراً عبر الهاتف وبثاً مباشراً على الإنترنت في تمام الساعة 8:00 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة يوم الأربعاء الموافق 20 مايو 2026، لمناقشة هذه التحديثات.
  
  

دورهام، كارولاينا الشمالية، 20 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة إيمونوفانت (ناسداك: IMVT) ، وهي شركة مناعية في المرحلة السريرية مكرسة لتمكين حياة طبيعية للأشخاص المصابين بأمراض المناعة الذاتية، اليوم عن تحديثات الشركة والنتائج المالية للربع الرابع والسنة المالية المنتهية في 31 مارس 2026.

أبرز الأحداث الأخيرة والمعالم القادمة:

أعلنت الشركة عن النتائج الأولية للأسبوع السادس عشر (نهاية الفترة الأولى) من تجربة IMVT-1402 لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي من النوع D2T، حيث بلغت معدلات الاستجابة ACR20 وACR50 وACR70 على التوالي 72.7% و54.5% و35.8%. ومن المتوقع صدور تحديثات إضافية حول هذا البرنامج، بالإضافة إلى البيانات الأولية من تجربة إثبات المفهوم التي اكتمل تسجيل المشاركين فيها لعلاج الذئبة الحمامية الجلدية، خلال النصف الثاني من عام 2026. ولا تزال الجداول الزمنية الأخرى للتطوير السريري لـ IMVT-1402 تسير وفق الخطة الموضوعة، بما في ذلك التجارب السريرية المحتملة لتسجيله في علاج داء غريفز، والوهن العضلي الشديد، والتهاب الأعصاب المزمن المزيل للميالين، وداء شوغرن. ويوفر الوضع المالي الحالي لشركة إيمونوفانت السيولة اللازمة لإطلاق IMVT-1402 المحتمل لعلاج داء غريفز.

في السنة التقويمية 2027، من المتوقع الحصول على البيانات الأولية من التجارب السريرية المحتملة لتسجيل IMVT-1402 في مرض غريفز والوهن العضلي الشديد.

في أبريل 2026، أعلنا عن النتائج الأولية لدراستين سريريتين من المرحلة الثالثة لتقييم دواء باتوكليماب لعلاج البالغين المصابين بمرض العين الدرقي النشط، المتوسط إلى الشديد، ولم تحقق أي منهما الهدف الرئيسي للدراسة. وكانت نتائج السلامة التي لوحظت في هاتين الدراستين متوافقة مع نتائج الدراسات السابقة لباتوكليماب. وبناءً على هذه النتائج، أوقفنا تطوير باتوكليماب لجميع الاستخدامات العلاجية للتركيز بشكل كامل على دواء IMVT-1402. وقد تم، ولا يزال، الاستفادة من الدروس المستفادة من برنامج باتوكليماب، بما في ذلك البيانات السريرية، والخبرة العملية في التجارب السريرية، والعلاقات مع الباحثين، في تطوير دواء IMVT-1402.

النتائج الأولية من تجربة IMVT-1402 في التهاب المفاصل الروماتويدي من النوع D2T:

لا تزال التجربة السريرية لتقييم فعالية دواء IMVT-1402 لدى المشاركين المصابين بالتهاب المفاصل الروماتويدي من النوع D2T والذين لم يستجيبوا لآليتين أو أكثر من العلاجات المتقدمة السابقة (بما في ذلك العلاجات البيولوجية والأدوية المعدلة للمرض الموجهة). وقد تم تسجيل 170 مشاركًا في المرحلة الأولى (المرحلة 1) من الدراسة، وهي مرحلة مفتوحة التسمية مدتها 16 أسبوعًا، لتقييم فعالية جرعة 600 ملغ من IMVT-1402 تُعطى أسبوعيًا تحت الجلد. سيتم توزيع المشاركين الذين حققوا استجابة في الأسبوعين 14 و16 من المرحلة 1، وفقًا لمعايير الاستجابة 20 الصادرة عن الكلية الأمريكية لأمراض الروماتيزم (ACR20)، عشوائيًا بنسبة 1:1:1 لتلقي علاجًا مُعمى في المرحلة 2، إما بجرعة 600 ملغ من IMVT-1402، أو بجرعة 300 ملغ من IMVT-1402، أو بدواء وهمي، أسبوعيًا تحت الجلد لمدة 12 أسبوعًا. ستقيّم نقطة النهاية الأولية نسبة المشاركين الذين يحافظون على استجابة ACR20 في الأسبوع 28. تُعرَّف استجابة ACR20 بأنها تحسن بنسبة 20% أو أكثر عن خط الأساس في عدد المفاصل المؤلمة وعدد المفاصل المتورمة، وتحسن بنسبة 20% أو أكثر عن خط الأساس في 3 معايير سريرية إضافية على الأقل من أصل 5. وبالمثل، تُحسب استجابات ACR50 وACR70 بتحسن بنسبة 50% أو 70% على التوالي في عدد المفاصل المتورمة والمؤلمة، وفي 3 معايير تقييم من أصل 5.

عند انتهاء الفترة الأولى، كان 165 مريضًا من أصل 170 قابلين للتقييم وفقًا لمعيار ACR20. من بين هؤلاء المرضى، فشل 86.7% (143/165) في الاستجابة لآليتين سابقتين من العلاجات المتقدمة، وكان متوسط المدة منذ التشخيص 12.8 سنة. كان نشاط المرض مرتفعًا عند خط الأساس، حيث بلغ متوسط عدد المفاصل المؤلمة 24.2 مفصلًا، والمفاصل المتورمة 16.7 مفصلًا، وبلغت درجة DAS28-CRP 6.1. في الأسبوع 16، بلغت معدلات الاستجابة المُلاحظة وفقًا لمعايير ACR20 وACR50 وACR70 72.7% و54.5% و35.8% على التوالي؛ واعتُبر المشاركون الذين توقفوا عن العلاج قبل الأسبوع 16 غير مستجيبين. من بين مجموعة فرعية من المشاركين الذين فشلوا في الاستجابة لمثبط JAK واحد على الأقل ومثبط مضاد TNF (N=107)، كانت معدلات الاستجابة ACR20 و ACR50 و ACR70 التي لوحظت في الأسبوع 16 هي 72.0٪ و 53.3٪ و 37.4٪ على التوالي.

أُجريت المرحلة الأولى في بيئة مفتوحة التسمية، حيث قام مُقيّمون مستقلون، غير مُطّلعين على حالة العلاج، بإجراء تقييمات مشتركة، مما نعتقد أنه يقلل من احتمالية تحيّز المُقيّمين في قياسات الاستجابة. وقد لوحظ أن دواء IMVT-1402 آمن وجيد التحمّل في الدراسة، ولم يتم رصد أي مؤشرات سلامة جديدة متعلقة بالدواء. نتوقع تقديم المزيد من التحديثات حول هذا البرنامج في النصف الثاني من عام 2026.

أبرز البيانات المالية للربع الرابع من السنة المالية المنتهية في 31 مارس 2026:

الوضع النقدي: اعتبارًا من 31 مارس 2026، بلغ إجمالي النقد وما يعادله لدى شركة Immunovant حوالي 902.1 مليون دولار، مما يوفر متسعًا من الوقت للمؤشرات المعلنة حتى الإطلاق التجاري المحتمل لـ IMVT-1402 في GD.

مصاريف البحث والتطوير: بلغت مصاريف البحث والتطوير 142.3 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 93.7 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025. ويعود هذا الارتفاع إلى الأنشطة المتعلقة بتجاربنا السريرية على عقار IMVT-1402، بالإضافة إلى 39.0 مليون دولار متعلقة بالتكاليف التعاقدية المسجلة فيما يتعلق بإيقاف عقار باتوكليماب، والتي تم تعويضها جزئياً بانخفاض التكاليف الإجمالية المتعلقة بتجاربنا السريرية على عقار باتوكليماب.

بلغت نفقات البحث والتطوير غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً 136.0 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 87.2 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025.

مصاريف الإدارة العامة: بلغت مصاريف الإدارة العامة 17.3 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 20.2 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025. ويعود هذا الانخفاض بشكل أساسي إلى انخفاض تكاليف تكنولوجيا المعلومات، وتكاليف أبحاث السوق، والرسوم القانونية وغيرها من الرسوم المهنية، والمصروفات المتعلقة بالموظفين.

بلغت المصاريف الإدارية والعمومية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً 12.4 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 15.0 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025.

الخسارة الصافية: بلغت الخسارة الصافية 147.9 مليون دولار (0.73 دولار للسهم العادي) للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنةً بـ 106.4 مليون دولار (0.64 دولار للسهم العادي) للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025. وتضمنت الخسارة الصافية للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026 و31 مارس 2025 مبلغ 11.1 مليون دولار و11.7 مليون دولار على التوالي، متعلقة بمصروفات التعويضات غير النقدية القائمة على الأسهم. وبلغت الخسارة الصافية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً 137.0 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنةً بـ 94.9 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025.

الأسهم العادية: اعتبارًا من 31 مارس 2026، كان هناك 203,940,353 سهمًا من الأسهم العادية المصدرة والمتداولة.

أبرز البيانات المالية للسنة المالية المنتهية في 31 مارس 2026:

مصاريف البحث والتطوير: بلغت مصاريف البحث والتطوير 456.7 مليون دولار للسنة المالية المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 360.9 مليون دولار للسنة المالية المنتهية في 31 مارس 2025. ويعود هذا الارتفاع إلى الأنشطة المتعلقة بتجاربنا السريرية على عقار IMVT-1402، بالإضافة إلى 39.0 مليون دولار متعلقة بالتكاليف التعاقدية المرتبطة بإيقاف عقار باتوكليماب، والتي تم تعويضها جزئياً بانخفاض التكاليف الإجمالية المتعلقة بتجاربنا السريرية ودراساتنا غير السريرية على عقار باتوكليماب.

بلغت نفقات البحث والتطوير غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً 426.9 مليون دولار للسنة المالية المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 333.9 مليون دولار للسنة المالية المنتهية في 31 مارس 2025.

المصاريف العامة والإدارية: بلغت المصاريف العامة والإدارية 76.2 مليون دولار للسنة المالية المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 77.2 مليون دولار للسنة المالية المنتهية في 31 مارس 2025. ويعود هذا الانخفاض بشكل أساسي إلى انخفاض تكاليف تكنولوجيا المعلومات وتكاليف أبحاث السوق، والذي قابله جزئياً ارتفاع في المصاريف المتعلقة بالموظفين، بما في ذلك التعويضات القائمة على الأسهم.

بلغت المصاريف الإدارية والعمومية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً 50.2 مليون دولار للسنة المالية المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 54.8 مليون دولار للسنة المالية المنتهية في 31 مارس 2025.

صافي الخسارة: بلغ صافي الخسارة 505.6 مليون دولار (2.77 دولار للسهم العادي) للسنة المالية المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنةً بـ 413.8 مليون دولار (2.73 دولار للسهم العادي) للسنة المالية المنتهية في 31 مارس 2025. وتضمن صافي الخسارة للسنتين الماليتين المنتهيتين في 31 مارس 2026 و2025 مبلغ 55.7 مليون دولار و49.5 مليون دولار على التوالي، متعلقة بمصروفات التعويضات غير النقدية القائمة على الأسهم. وبلغ صافي الخسارة غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً 449.9 مليون دولار للسنة المالية المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنةً بـ 364.7 مليون دولار للسنة المالية المنتهية في 31 مارس 2025.

حول DT2 RA

التهاب المفاصل الروماتويدي مرض مناعي ذاتي مزمن متفاقم يُسبب التهابًا في المفاصل والأنسجة المحيطة بها. قد يؤدي عدم السيطرة الكافية على التهاب المفاصل المصاحب لالتهاب المفاصل الروماتويدي إلى تآكل لا رجعة فيه في المفاصل. يُقدّر عدد المرضى الذين يتلقون العلاج بالأدوية البيولوجية أو الأدوية الاصطناعية المُعدّلة للمرض المضادة للروماتيزم (DMARDs) في الولايات المتحدة بحوالي 820,000 مريض، منهم حوالي 15% لم يستجيبوا بشكل كافٍ لاثنين أو أكثر من آليات DMARDs المتقدمة السابقة. يُشار أحيانًا إلى التهاب المفاصل الروماتويدي الموصوف في هذه المجموعة الفرعية من المرضى باسم التهاب المفاصل الروماتويدي صعب العلاج، أو المقاوم للعلاج، أو فشل آليات متعددة متقدمة. تم تحديد العديد من الأجسام المضادة الذاتية في التهاب المفاصل الروماتويدي، بما في ذلك عامل الروماتويد والأجسام المضادة للبروتينات السيترولينية (ACPA). توجد هذه الأجسام المضادة الذاتية الخاصة بالتهاب المفاصل الروماتويدي لدى 70-80% من مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي، وتُفاقم الالتهاب من خلال تكوين معقدات مناعية. يستمر مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي ذو الآليات المتعددة المتقدمة في المعاناة من المرض النشط رغم خضوعهم لخطوط علاجية متعددة بآليات عمل مختلفة. بالنسبة لهؤلاء المرضى، تبقى الخيارات العلاجية محدودة للغاية، بينما يبقى خطر تلف المفاصل غير القابل للعلاج قائماً، مما يسلط الضوء على حاجة طبية ملحة لم تتم تلبيتها.

نبذة عن شركة إيمونوفانت
شركة إيمونوفانت، هي شركة متخصصة في علم المناعة في المرحلة السريرية، تُكرّس جهودها لتمكين الأشخاص المصابين بأمراض المناعة الذاتية من عيش حياة طبيعية. وبصفتها شركة رائدة في تقنية مضادات مستقبلات FcRn، تعمل الشركة على تطوير علاجات مبتكرة وموجهة لتلبية الاحتياجات المعقدة والمتغيرة لهؤلاء الأشخاص. لمزيد من المعلومات حول الشركة، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني immunovant.com.

معلومات حول مكالمة المؤتمر للمستثمرين

ستعقد شركة Roivant مؤتمراً عبر الهاتف والبث المباشر على الإنترنت في تمام الساعة 8:00 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة يوم الأربعاء الموافق 20 مايو 2026، لمناقشة هذه التحديثات.

للانضمام إلى المكالمة الجماعية عبر الهاتف، يُرجى التسجيل عبر الإنترنت باستخدام رابط التسجيل هذا. كما ستتوفر تفاصيل العرض التقديمي والبث المباشر ضمن قسم "الفعاليات والعروض التقديمية" في قسم المستثمرين على موقع Roivant الإلكتروني على الرابط التالي: https://investor.roivant.com/news-events/events. وسيكون البث المباشر المسجل متاحًا على موقع Roivant الإلكتروني بعد انتهاء المكالمة الجماعية.

البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية لأغراض أحكام الملاذ الآمن بموجب قانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 وقوانين الأوراق المالية الفيدرالية الأخرى. ويهدف استخدام كلمات مثل "يمكن"، "قد"، "ربما"، "سوف"، "ينبغي"، "نتوقع"، "نعتقد"، "نقدر"، "نصمم"، "نخطط"، "ننوي"، وغيرها من التعبيرات المماثلة، إلى تحديد البيانات الاستشرافية. وتشمل هذه البيانات الاستشرافية بيانات تتعلق بتقدم شركة إيمونوفانت في تطوير عقار IMVT-1402 لعلاج مجموعة واسعة من الحالات؛ وتوقعات الشركة بشأن توافر نتائج التجارب السريرية لعقار IMVT-1402 وما إذا كانت هذه النتائج كافية لدعم تسجيله؛ ومعتقدات الشركة بشأن كفاية احتياطياتها النقدية. وتستند جميع البيانات الاستشرافية إلى تقديرات وافتراضات من إدارة إيمونوفانت، والتي، على الرغم من اعتقاد الشركة بأنها معقولة، إلا أنها غير مؤكدة بطبيعتها. تخضع جميع البيانات التطلعية لمخاطر وشكوك قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك التي توقعتها شركة إيمونوفانت. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر: احتمال عدم قدرة إيمونوفانت على حماية حقوق الملكية الفكرية الخاصة بها أو إنفاذها؛ احتمال عدم كون النتائج الأولية أو التحليلات التمهيدية الأخرى أو نتائج التجارب السريرية المبكرة مؤشرًا على نتائج التجارب النهائية أو نتائج التجارب السريرية اللاحقة؛ توقيت وتوافر البيانات من التجارب السريرية؛ توقيت المناقشات مع الهيئات التنظيمية، بالإضافة إلى تقديم الطلبات التنظيمية والموافقات المحتملة؛ استمرار تطوير منتجات إيمونوفانت المرشحة، بما في ذلك عدد وتوقيت بدء التجارب السريرية الإضافية؛ النهج العلمي لشركة إيمونوفانت، وتصميم التجارب السريرية، واختيار المؤشرات، والاستراتيجية التنظيمية، والتقدم العام في التطوير؛ احتمال عدم تأكيد التجارب السريرية المستقبلية لأي سلامة أو فعالية أو خصائص أخرى للمنتج موصوفة أو مفترضة في هذا البيان الصحفي؛ احتمال عدم تقدم أي منتج مرشح تطوره إيمونوفانت خلال مراحل التطوير السريري أو حصوله على الموافقات التنظيمية المطلوبة ضمن الأطر الزمنية المتوقعة أو على الإطلاق. قد لا تكون منتجات شركة إيمونوفانت المرشحة مفيدة للمرضى، أو حتى في حال موافقة السلطات التنظيمية عليها، قد لا يتم تسويقها بنجاح؛ التأثير المحتمل للعوامل العالمية، مثل التعريفات الجمركية للتجارة الدولية، والتوترات الجيوسياسية، والظروف الاقتصادية الكلية السلبية على عمليات شركة إيمونوفانت التجارية وسلسلة التوريد الخاصة بها، بما في ذلك خططها وجداولها الزمنية للتطوير السريري؛ يعتمد عمل شركة إيمونوفانت بشكل كبير على التطوير الناجح لـ IMVT-1402، والحصول على الموافقة التنظيمية، وتسويقه؛ تمر شركة إيمونوفانت بمراحل مختلفة من التطوير السريري لـ IMVT-1402؛ وستحتاج شركة إيمونوفانت إلى رأس مال إضافي لتمويل عملياتها ودفع IMVT-1402 خلال التطوير السريري. تُفصّل هذه المخاطر وغيرها من الشكوك في التقارير الدورية وغيرها من التقارير التي قدمتها شركة إيمونوفانت إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك القسم المعنون "عوامل الخطر" في التقرير السنوي لشركة إيمونوفانت على النموذج 10-K المُقدم إلى الهيئة بتاريخ 20 مايو 2026، وفي التقارير اللاحقة التي قدمتها الشركة إلى الهيئة. وتُعتبر أي بيانات استشرافية سارية فقط اعتبارًا من تاريخ إصدارها. ولا تلتزم شركة إيمونوفانت بتحديث أو مراجعة أي بيانات استشرافية علنًا، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

شركة إيمونوفانت البيانات المالية الموحدة للعمليات (بالآلاف، باستثناء بيانات الأسهم وبيانات السهم الواحد)
	ثلاثة أشهر انتهت 31 مارس								السنوات المنتهية 31 مارس
		2026				2025				2026				2025
مصاريف التشغيل:
البحث والتطوير	دولار	142,287			دولار	93,652			دولار	456,660			دولار	360,917
عام وإداري		17267				20174				76,242				77,235
إجمالي المصاريف التشغيلية		159,554				113,826				532,902				438,152
صافي دخل الفوائد		(8056)	)			(6889)	)			(25330)	)			(24,732	)
صافي الدخل الآخر		(798	)			(1071)	)			(2181)	)			(471	)
الخسارة قبل المخصصات (الاستفادة) لضرائب الدخل		(150,700	)			(105,866	)			(505,391	)			(412,949	)
مخصصات (مزايا) لضرائب الدخل		(2844)	)			583				215				891
صافي الخسارة	دولار	(147,856	)		دولار	(106,449	)		دولار	(505,606	)		دولار	(413,840	)
صافي الخسارة للسهم العادي - الأساسي والمخفف	دولار	(0.73	)		دولار	(0.64	)		دولار	(2.77	)		دولار	(2.73	)
متوسط عدد الأسهم العادية القائمة المرجح - الأساسية والمخففة		203,709,320				166,732,686				182,421,233				151,573,553

شركة إيمونوفانت الميزانيات العمومية الموحدة (بالآلاف، باستثناء بيانات الأسهم وبيانات السهم الواحد)
	31 مارس
		2026				2025
أصول
الأصول المتداولة:
النقد وما يعادله	دولار	902,110			دولار	713,971
حسابات القبض		1133				2084
المصروفات المدفوعة مقدماً وغيرها من المصروفات الجارية أصول		42,763				51180
ضريبة الدخل المستحقة		2813				427
إجمالي الأصول الحالية		948,819				767,662
أصول حق استخدام عقود الإيجار التشغيلية		72				98
صافي الممتلكات والمعدات		443				844
أصول أخرى		7680				7618
إجمالي الأصول	دولار	957,014			دولار	776,222
الالتزامات وحقوق المساهمين
الالتزامات المتداولة:
حسابات الدفع	دولار	7541			دولار	17,656
المصروفات المستحقة		96,634				50,748
الجزء الحالي من التزامات عقد الإيجار التشغيلي		72				98
بفضل شركة رويفانت ساينسز المحدودة.		175				273
إجمالي الالتزامات المتداولة		104,422				68,775
إجمالي الالتزامات		104,422				68,775
الالتزامات والظروف الطارئة
حقوق المساهمين:
أسهم ممتازة من الفئة أ، بقيمة اسمية 0.0001 دولار أمريكي للسهم الواحد، وعدد الأسهم المصرح بها والمصدرة والمتداولة 10000 سهم في 31 مارس 2026 و31 مارس 2025		—				—
أسهم ممتازة، القيمة الاسمية 0.0001 دولار أمريكي للسهم الواحد، 10,000,000 سهم مصرح به، لم يتم إصدار أي أسهم ولم يتم تداول أي أسهم في 31 مارس 2026 و31 مارس 2025		—				—
أسهم عادية، القيمة الاسمية 0.0001 دولار أمريكي للسهم، 500,000,000 سهم مصرح به، 203,940,353 سهمًا مصدراً ومتداولاً في 31 مارس 2026، و500,000,000 سهم مصرح به، 170,111,593 سهمًا مصدراً ومتداولاً في 31 مارس 2025		20				16
رأس المال المدفوع الإضافي		2,596,971				1,945,495
الدخل الشامل الآخر المتراكم		730				1459
العجز المتراكم		(1,745,129	)			(1,239,523	)
إجمالي حقوق المساهمين		852,592				707,447
إجمالي المطلوبات وحقوق المساهمين	دولار	957,014			دولار	776,222

شركة إيمونوفانت التوفيق بين المعايير المحاسبية المقبولة عموماً والمقاييس المالية غير المتوافقة معها (غير مدققة، بالآلاف)
					ثلاثة أشهر انتهت في 31 مارس،
		ملحوظة				2026				2025
صافي الخسارة:					دولار	(147,856	)		دولار	(106,449	)
التعديلات
البحث والتطوير:
التعويضات القائمة على الأسهم		(1	)			6280				6469
عام وإداري:
التعويضات القائمة على الأسهم		(1	)			4861				5218
الأثر التقديري لضريبة الدخل الناتج عن التعديلات						(332	)			(150	)
صافي الخسارة المعدلة (غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً)					دولار	(137,047	)		دولار	(94,912	)

					ثلاثة أشهر انتهت في 31 مارس،
		ملحوظة				2026			2025
نفقات البحث والتطوير					دولار	142,287		دولار	93,652
التعديلات:
التعويضات القائمة على الأسهم		(1	)			6280			6469
مصاريف البحث والتطوير المعدلة (غير متوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً)					دولار	136,007		دولار	87,183

					ثلاثة أشهر انتهت في 31 مارس،
		ملحوظة				2026			2025
المصاريف العامة والإدارية					دولار	17267		دولار	20174
التعديلات:
التعويضات القائمة على الأسهم		(1	)			4861			5218
المصاريف العامة والإدارية المعدلة (غير متوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً)					دولار	12406		دولار	14956

(1) يمثل مصروفات التعويضات غير النقدية القائمة على الأسهم

padding-left: 0 ; text-align: center ; vertical-align: middle; vertical-align: top ; ">

					السنة المنتهية في 31 مارس،
		ملحوظة				2026			2025
صافي الخسارة:					دولار	(505,606	)		دولار	(413,840	)
التعديلات
البحث والتطوير:
التعويضات القائمة على الأسهم		(1	)			29,712				27,014
عام وإداري:
التعويضات القائمة على الأسهم		(1	)			26,012				22,473
الأثر التقديري لضريبة الدخل الناتج عن التعديلات						(62	)			(378	)
صافي الخسارة المعدلة (غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً)					دولار	(449,944	)		دولار	(364,731	)

					السنة المنتهية في 31 مارس،
		ملحوظة				2026			2025
نفقات البحث والتطوير					دولار	456,660		دولار	360,917
التعديلات:
التعويضات القائمة على الأسهم		(1	)			29,712			27,014
مصاريف البحث والتطوير المعدلة (غير متوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً)					دولار	426,948		دولار	333,903

					السنة المنتهية في 31 مارس،
		ملحوظة				2026			2025
المصاريف العامة والإدارية					دولار	76,242		دولار	77,235
التعديلات:
التعويضات القائمة على الأسهم		(1	)			26,012			22,473
المصاريف العامة والإدارية المعدلة (غير متوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً)					دولار	50230		دولار	54,762

(1) يمثل مصروفات التعويضات غير النقدية القائمة على الأسهم

للتواصل:
المستثمرون
كيور باريك
keyur.parekh@roivant.com

وسائط
ستيفاني لي
stephanie.lee@roivant.com