أعلنت شركة Immutep Limited (ASX: IMM; NASDAQ: IMMP ) ("Immutep" أو "الشركة")، وهي شركة متخصصة في العلاج المناعي في المراحل المتأخرة تستهدف السرطان وأمراض المناعة الذاتية، اليوم أنها حققت 50% من هدف تسجيل المرضى في تجربة TACTI-004 (KEYNOTE-F91) من المرحلة الثالثة التي تقيّم eftilagimod alfa (efti) بالاشتراك مع علاج MSD (Merck & Co., Inc.، Rahway، NJ، الولايات المتحدة الأمريكية) المضاد لـ PD-1، KEYTRUDA® (pembrolizumab)، والعلاج الكيميائي كعلاج أولي لسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم/المنتشر (1L NSCLC).