سيناقش كبار خبراء الأورام وإدارة الشركة دراسة المرحلة الثالثة OVATION 3، والبيانات العلمية الداعمة، والتقدم السريري، والمعالم القادمة.

ستشارك مريضة عولجت بدواء IMNN-001 تجربتها الشخصية حول رحلة علاجها وحياتها بعد المشاركة في التجربة السريرية.

سيُعقد الحدث في 23 سبتمبر في مدينة نيويورك وسيتم بثه مباشرة عبر الإنترنت

لورنسفيل، نيوجيرسي، 26 أغسطس/آب 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة إيمونون (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: IMNN)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير العلاج المناعي IMNN-001 المعتمد على الحمض النووي IL-12، اليوم أنها ستستضيف يومًا مخصصًا للبحث والتطوير للمستثمرين والمحللين والإعلاميين يوم الأربعاء الموافق 23 سبتمبر/أيلول 2026، في فندق سوفيتيل نيويورك بمدينة نيويورك، بدءًا من الساعة 10:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة. وسيوفر هذا الحدث نظرة معمقة على البرنامج السريري الرئيسي للشركة، IMNN-001، بما في ذلك التقدم المحرز في المرحلة الثالثة الحاسمة من تجربة OVATION 3، والتطورات السريرية الأخيرة، وخطط الشركة المستقبلية.

سيشمل الحدث عروضًا تقديمية من كبار خبراء الأورام وإدارة شركة إيمونون، تُقدم تحديثات شاملة حول برنامج الشركة السريري للمرحلة الثالثة، والذي يُقيّم عقار IMNN-001 لعلاج النساء المصابات حديثًا بسرطان المبيض المتقدم. وستُسلط المناقشات الضوء على التقدم المُحرز والمعالم الرئيسية القادمة في المرحلة الثالثة من التجربة السريرية الجارية OVATION 3، بالإضافة إلى رؤى من المرحلة الثانية من التجربة السريرية للحد الأدنى من المرض المتبقي (MRD) التي تُجريها الشركة بالشراكة مع مؤسسة Break Through Cancer وبقيادة باحثين من مركز إم دي أندرسون للسرطان بجامعة تكساس. كما سيتضمن البرنامج عرضًا خاصًا من مريضة عولجت بعقار IMNN-001، ستشارك تجربتها الشخصية في المشاركة في التجربة السريرية ورحلة علاجها.

سيتم الإعلان عن تفاصيل إضافية، بما في ذلك جدول أعمال الاجتماع وقائمة المتحدثين، خلال الأسابيع القادمة. يمكن للمستثمرين والمحللين والإعلاميين الراغبين في الحضور، سواءً حضورياً أو عبر الإنترنت، التسجيل بالضغط هنا .

حول العلاج المناعي IMNN-001

صُمم IMNN-001 باستخدام تقنية ^TheraPlas® الخاصة بشركة IMUNON، وهو عبارة عن بلازميد DNA يحتوي على IL-12 مُغلف بنظام توصيل نانوي، مما يُتيح نقل الجينات إلى الخلايا، يليه إنتاج موضعي ومستمر لبروتين IL-12. يُعد IL-12 أحد أكثر السيتوكينات فعالية في تحفيز مناعة قوية مضادة للسرطان، وذلك من خلال تحفيز تكاثر الخلايا اللمفاوية التائية والخلايا القاتلة الطبيعية. وقد سبق لشركة IMUNON أن أعلنت عن سلامة IMNN-001 ونتائج مُشجعة في المرحلة الأولى من التجارب السريرية، حيث تم استخدامه كعلاج أحادي أو كعلاج مُركب لمرضى سرطان المبيض الأولي المتقدم المنتشر في الصفاق أو المتكرر. كما أكملت الشركة تجربة سريرية من المرحلة الأولى (دراسة OVATION 1) لتحديد الجرعة المُثلى لـ IMNN-001 بالاشتراك مع كاربوبلاتين وباكليتاكسيل كعلاج مُساعد قبل الجراحة لمرضى سرطان المبيض حديثي التشخيص. كما أبلغت شركة IMUNON عن نتائج إيجابية من دراسة المرحلة الثانية OVATION 2 التي تم الانتهاء منها مؤخرًا، والتي قيّمت IMNN-001 (100 ملغم/م ² يتم إعطاؤها عن طريق الحقن داخل الصفاق أسبوعيًا) بالإضافة إلى العلاج الكيميائي المساعد الجديد والمساعد (N/ACT) من باكليتاكسيل وكاربوبلاتين مقارنة بالعلاج القياسي N/ACT وحده في 112 مريضًا تم تشخيص إصابتهم حديثًا بسرطان المبيض المتقدم.

حول إيمونون

شركة إيمونون هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في مرحلة التجارب السريرية، تركز على تطوير مجموعة من العلاجات المبتكرة التي تستغل آليات الجسم الطبيعية لتوليد استجابات آمنة وفعالة ومستدامة لمجموعة واسعة من الأمراض البشرية، مما يشكل نهجًا متميزًا عن العلاجات التقليدية. تعمل إيمونون على تطوير تقنية العلاج الجيني غير الفيروسي القائم على الحمض النووي عبر مختلف أساليبها. أول هذه الأساليب، ^{ثيرابلاز®} ، مُصمم لتوصيل السيتوكينات والبروتينات العلاجية الأخرى عبر الجينات لعلاج الأورام الصلبة التي يُعتبر فيها النهج المناعي واعدًا.

يُعدّ برنامج IMNN-001، البرنامج السريري الرائد للشركة، علاجًا مناعيًا قائمًا على الحمض النووي، ويجري تطويره لعلاج سرطان المبيض المتقدم موضعيًا. وقد خضع IMNN-001 للتقييم في العديد من التجارب السريرية، بما في ذلك تجربة سريرية من المرحلة الثانية (OVATION 2)، ويجري حاليًا دراسته في تجربة سريرية جارية من المرحلة الثالثة (OVATION 3). يعمل IMNN-001 عن طريق تحفيز الجسم على إنتاج مستويات آمنة ومستدامة من جزيئات فعّالة لمكافحة السرطان، مثل إنترلوكين-12 وإنترفيرون غاما، في موضع الورم. بالإضافة إلى ذلك، أكملت الشركة تحديد جرعات لقاحها الوقائي (IMNN-101) في دراسة بشرية هي الأولى من نوعها. ستواصل الشركة الاستفادة من هذه الأساليب، والنهوض، إما بشكل مباشر أو من خلال شراكات، بالتقنيات الحديثة للحمض النووي البلازميدي، وذلك لتقديم خدمة أفضل للمرضى الذين يعانون من حالات يصعب علاجها. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.imunon.com .

البيانات التطلعية

تود شركة إيمونون إبلاغ القراء بأن البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان تُقدم وفقًا لأحكام "الملاذ الآمن" المنصوص عليها في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. جميع البيانات، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بالتوقعات بشأن توقيت وتسجيل المشاركين في التجارب السريرية للشركة، وإمكانية أن تُلبي أي علاجات تُطورها الشركة الاحتياجات الطبية غير المُلبّاة، والإمكانات السوقية لمنتجات الشركة في حال الموافقة عليها، والفعالية المحتملة وملف السلامة لمنتجاتنا المرشحة، وخطط الشركة وتوقعاتها فيما يتعلق ببرامجها التطويرية بشكل عام، تُعد بيانات تطلعية. نُحدد عادةً البيانات التطلعية باستخدام كلمات مثل "قد"، "سوف"، "نتوقع"، "نخطط"، "نتنبأ"، "نُقدر"، "ننوي" وتعبيرات مماثلة (بالإضافة إلى كلمات أو تعبيرات أخرى تُشير إلى أحداث أو ظروف أو أوضاع مستقبلية). يُرجى من القراء التنبه إلى أن هذه البيانات التطلعية تنطوي على مخاطر وشكوك، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، الشكوك المتعلقة بالتغيرات غير المتوقعة في مسار أنشطة البحث والتطوير والتجارب السريرية، بما في ذلك حقيقة أن النتائج المرحلية لا تُشير بالضرورة إلى النتائج النهائية؛ وصعوبة تحليل البيانات السريرية المرحلية؛ والتكاليف الباهظة والوقت الطويل ومخاطر الفشل في إجراء التجارب السريرية؛ وحاجة شركة إيمونون إلى تقييم خططها التطويرية المستقبلية؛ والإجراءات المحتملة من جانب العملاء أو الموردين أو المنافسين أو السلطات التنظيمية؛ وغيرها من المخاطر المفصلة من حين لآخر في ملفات شركة إيمونون لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات. ولا تتحمل شركة إيمونون أي التزام، باستثناء ما يقتضيه القانون، بتحديث أو استكمال البيانات التطلعية التي تصبح غير صحيحة بسبب أحداث لاحقة أو معلومات جديدة أو غير ذلك.