يُسلط هذا التقدير الضوء على التقدم السريري القوي والاعتراف العالمي المتزايد بنهج شركة إنكانكس المبتكر لعلاج انقطاع النفس الانسدادي النومي.

ملبورن، أستراليا ونيويورك، 12 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Incannex Healthcare Inc. (ناسداك: IXHL)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات مركبة مبتكرة لمؤشرات عالية التأثير، اليوم أنها فازت بجائزة "أفضل حل تكنولوجي جديد لتطوير الأدوية" في برنامج جوائز MedTech Breakthrough السنوي العاشر.

تُمنح هذه الجائزة تقديراً للدواء الرائد لشركة Incannex، وهو IHL-42X، وهو علاج فموي بجرعة ثابتة قيد التطوير لعلاج انقطاع النفس الانسدادي النومي (OSA)، وتعزز مكانة الشركة المتنامية في طليعة الابتكار العلاجي من الجيل التالي.

يجمع دواء IHL-42X بين درونابينول وأسيتوزولاميد، وهما عاملان دوائيان معروفان جيدًا بآليات عمل متكاملة، مصممان لاستهداف العوامل الفسيولوجية الرئيسية المسببة لانقطاع النفس الانسدادي النومي، بما في ذلك عدم استقرار التحكم في التنفس واختلال وظائف مجرى الهواء العلوي. في المرحلة الثانية من التجربة السريرية RePOSA، حقق دواء IHL-42X انخفاضات ذات دلالة إحصائية وأهمية سريرية في مؤشر انقطاع النفس/نقص التهوية (AHI)، إلى جانب تحسينات في الأكسجة وجودة النوم ونتائج التعب التي أبلغ عنها المرضى.

"تُعدّ هذه الجائزة بمثابة تأكيد خارجي قوي على التقدم الذي نحرزه في تطوير دواء IHL-42X ومجموعة منتجات شركة Incannex الأوسع نطاقًا"، صرّح بذلك جويل لاثام، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة Incannex Healthcare Inc. وأضاف: "نؤمن بأنّ دواء IHL-42X يمتلك القدرة على إعادة تعريف نموذج علاج انقطاع النفس الانسدادي النومي، وسدّ ثغرات جوهرية في معايير الرعاية الحالية. ومع تزايد البيانات السريرية المقنعة، فإننا نمضي قدمًا نحو المرحلة التالية من التطوير مع تركيز واضح على تقديم علاج فموي رائد من نوعه، قادر على تحسين نتائج علاج ملايين المرضى حول العالم بشكلٍ ملموس".

يُعدّ برنامج جوائز MedTech Breakthrough Awards أحد أبرز منصات التقدير العالمية في هذا القطاع، حيث يُكرّم الشركات والتقنيات والمنتجات الأكثر ابتكارًا التي تُشكّل مستقبل الصحة الرقمية والتكنولوجيا الطبية. وقد استقطب برنامج هذا العام آلاف الترشيحات من مؤسسات في أكثر من 20 دولة، مما يُؤكد على وتيرة الابتكار المتسارعة والمنافسة العالمية في هذا القطاع.

يأتي هذا التقدير في وقتٍ حاسم لشركة إنكانكس، حيث تواصل الشركة تطوير عقار IHL-42X في مراحله الأخيرة، وتستكشف فرصًا استراتيجية لتوسيع نطاق فعاليته السريرية والتجارية. ويعزز هذا التكريم استراتيجية إنكانكس في تطوير علاجات مركبة متميزة قائمة على الأدلة، تستهدف أمراضًا ذات احتياجات طبية غير مُلباة.

نبذة عن شركة إنكانكس للرعاية الصحية

تتبوأ شركة إنكانكس مكانة رائدة في تطوير الأدوية المركبة التي تستهدف المسارات البيولوجية الكامنة وراء الأمراض المزمنة، بما في ذلك انقطاع النفس الانسدادي النومي، والتهاب المفاصل الروماتويدي، واضطراب القلق العام. وتعمل الشركة على تطوير ثلاثة منتجات مرشحة في المرحلة السريرية، استنادًا إلى ابتكارات قائمة على الأدلة، وبدعم من عمليات مُبسطة. ويُعدّ برنامج إنكانكس السريري الرائد، IHL-42X، مزيجًا فمويًا ثابت الجرعة من درونابينول وأسيتوزولاميد، مصممًا لاستهداف الآليات الكامنة والعمل بشكل تآزري في علاج انقطاع النفس الانسدادي النومي. وفي برنامج تطوير المرحلة الثانية، يُعدّ IHL-675A مزيجًا فمويًا ثابت الجرعة من كانابيديول وهيدروكسي كلوروكين سلفات، مصممًا للعمل بشكل تآزري لتخفيف الحالات الالتهابية، مثل التهاب المفاصل الروماتويدي. أما PSX-001، الحاصل على موافقة المرحلة الثانية من التطوير السريري، فهو علاج فموي اصطناعي من السيلوسيبين لعلاج اضطراب القلق العام. تستهدف برامج شركة إنكانكس الاضطرابات التي تتوفر لها خيارات علاجية دوائية محدودة أو غير كافية أو معدومة. لمزيد من المعلومات حول إنكانكس، يرجى زيارة موقعنا الإلكتروني www.incannex.com .

البيانات التطلعية

قد تُعتبر بعض التصريحات الواردة في هذا البيان الصحفي "تصريحات استشرافية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة بالولايات المتحدة لعام 1995، بصيغته المعدلة حتى تاريخه. وتشمل هذه التصريحات، على سبيل المثال لا الحصر، التصريحات المتعلقة بتوقعات الإدارة بشأن تطوير الأدوية المرشحة للشركة، والتقدم التنظيمي، وتسويقها، بما في ذلك دواء IHL-42X، والتوقعات المتعلقة باستخدام السيولة النقدية المتاحة للشركة، والقيمة المحتملة للأدوية المرشحة للشركة وأعمالها، بما في ذلك مقارنة هذه القيم بالسيولة النقدية المتاحة، والفرص المتاحة، واستراتيجية وتوقيت وتطوير الأدوية المرشحة للشركة في المستقبل، والقيمة المحتملة للشركة وأدويتها المرشحة، والقيمة المحتملة للمساهمين. وعند استخدام كلمات مثل "قد"، و"يمكن"، و"ينبغي"، و"نتوقع"، و"نعتقد"، و"نقدر"، و"نأمل"، و"ننوي"، و"نخطط"، و"نتنبأ"، وما شابهها من تعابير ومشتقاتها في هذا البيان، فيما يتعلق بالشركة أو عملياتها أو إدارتها، فقد تُشير إلى تصريحات استشرافية. تستند البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي إلى توقعات الإدارة الحالية وتنبؤاتها بشأن الأحداث المستقبلية. ومع ذلك، قد تختلف النتائج أو الأحداث الفعلية اختلافًا جوهريًا عن الخطط والنوايا والتوقعات المُفصَح عنها أو المُضمَّنة في البيانات التطلعية. تشمل هذه المخاطر والشكوك، التي يقع الكثير منها خارج نطاق سيطرتنا، ما يلي: احتمال عدم دقة تقديرات الشركة وتوقعاتها الحالية بشأن كفاية السيولة النقدية المتاحة لديها لتمويل عملياتها المخطط لها، واحتمال استخدام الشركة لهذه الموارد بوتيرة أسرع من المتوقع، بالإضافة إلى مخاطر أخرى موضحة في قسم "عوامل الخطر" الوارد في ملحق نشرة الاكتتاب وفي التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 30 يونيو 2025، والمقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 29 سبتمبر 2025، والتقارير الأخرى التي تقدمها الشركة دوريًا، بما في ذلك التقارير السنوية والفصلية والجارية اللاحقة، والتي يمكن الاطلاع عليها على موقع هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية www.sec.gov، كما تُنشر على موقع الشركة الإلكتروني فور تقديمها إلى الهيئة. وننصح القراء بعدم الاعتماد المفرط على البيانات التطلعية، التي لا تعكس إلا الوضع القائم في تاريخ إصدارها، وتعكس تقديرات الإدارة وتوقعاتها ومعتقداتها الحالية. لا تخطط الشركة لتحديث أي من هذه البيانات التطلعية، وتخلي مسؤوليتها صراحة عن أي التزام بتحديث المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

جهات الاتصال بالمستثمرين والإعلام

الأشعة تحت الحمراء الأساسية
(212) 655-0924
investors@incannex.com
media@incannex.com.au