• بدأت شركة Incannex بفحص المشاركين في تجربة DReAMzz المرحلة الثانية لتأكيد الجرعة لعقار IHL-42X لعلاج انقطاع النفس الانسدادي النومي.
• تجري المواقع الأولى عمليات الفحص الآن؛ ومن المتوقع أن تبدأ مواقع إضافية بمجرد الحصول على الموافقات.
• يحمل IHL-42X تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، مما يدعم مسارًا تنظيميًا سريعًا محتملاً قبل المرحلة الثالثة من التطوير المخطط لها.
• أشارت شركة Incannex إلى نتائج المرحلة الثانية السابقة التي أظهرت انخفاضًا يصل إلى 83٪ في مؤشر انقطاع النفس النومي ونقص التهوية، مع تحسينات في النتائج التي أبلغ عنها المرضى.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Incannex Healthcare Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر نظام EDGAR، وهو نظام جمع البيانات وتحليلها واسترجاعها الإلكتروني الذي تديره هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (الرقم المرجعي: 0001213900-26-080622)، بتاريخ 23 يوليو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.