أعلنت شركة إنكانكس هيلثكير عن خطة تطوير سريرية مُحدَّثة لعقارها المرشح لعلاج انقطاع النفس الانسدادي النومي IHL-42X، تتضمن بدء دراسة المرحلة الثانية (DReAMzz) لتحديد الجرعة المثلى، وذلك لاختبار نسب متعددة من درونابينول وأسيتوزولاميد واختيار التركيبة الأمثل. وأوضحت الشركة أنها عيّنت منظمة بحثية متعاقدة، وتتوقع بدء إعطاء الجرعات للمرضى خلال الأشهر القادمة. وتعتزم إنكانكس استخدام نتائج دراسة DReAMzz لدعم برنامج مُبسَّط للمرحلة الثالثة، يُحتمل أن يُجرى وفق بروتوكول رئيسي واحد مع دراسات متوازية، بهدف تحسين الفعالية، والحفاظ على السلامة، ودعم مسار أكثر كفاءة نحو التسجيل المُحتمل.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Incannex Healthcare Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 12 مارس 2026، وهي المسؤولة وحدها عن المعلومات الواردة فيه.