أعلنت شركة إنسيت أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على دواء جاكافي إكس آر الذي يُؤخذ مرة واحدة يوميًا لعلاج التليف النخاعي، وكثرة الحمر الحقيقية، ومرض الطعم ضد المضيف.

Incyte says FDA approves once-daily Jakafi XR for myelofibrosis, polycythemia vera, GVHD

Incyte Corporation

INCY

0.00

FDA cleared Incyte Jakafi XR, extended-release ruxolitinib, for intermediate- or high-risk myelofibrosis in adults.
Label also covers adults with polycythemia vera with inadequate response or intolerance to hydroxyurea.
Approval includes steroid-refractory acute graft-versus-host disease or chronic graft-versus-host disease in patients aged 12 years or older.
Incyte expects Jakafi XR to be available for pharmacy orders by May 8.

Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Incyte Corporation published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 202605011728BIZWIRE_USPR_____20260501_BW334677) on May 01, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.