بوكا راتون، فلوريدا، 31 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة INmune Bio Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: INMB)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في مراحلها الأخيرة تركز على الالتهابات وعلم المناعة، اليوم أنها تلقت في 30 يوليو 2026 حافزًا نقديًا للبحث والتطوير من أستراليا بقيمة تقارب 4.2 مليون دولار أمريكي. ويُضاف هذا الحافز إلى حافز آخر بقيمة تقارب 0.4 مليون دولار أمريكي تلقته الشركة من المملكة المتحدة خلال شهر يونيو 2026. وبعد تعديل التدفقات النقدية التشغيلية للربع الثاني لاستبعاد الحافز الذي تم استلامه خلال الربع، تجاوزت حصيلة الحوافز مجتمعة صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية للشركة خلال الربع. وتساهم هذه الحوافز في تعزيز الميزانية العمومية للشركة وتمديد فترة احتياطياتها النقدية، في الوقت الذي تمضي فيه INmune Bio قدمًا في تطوير منتج CORDStrom™ (Ebstrocel™) تمهيدًا لتقديمه إلى الجهات التنظيمية المختصة.

"تُمثل هذه الحوافز المالية إنجازًا هامًا لشركة INmune Bio ومساهميها"، صرّح ديفيد موس، الرئيس التنفيذي لشركة INmune Bio. "إنّ استلامنا ما يقارب 4.6 مليون دولار أمريكي نقدًا خلال شهري يونيو ويوليو يُعزز وضعنا المالي، ويُمدد فترة استمرارنا دون إصدار أسهم إضافية، ويُمكّننا من الحفاظ على زخم التقدم خلال المراحل التنظيمية والسريرية القريبة التي نعتقد أنها ستُحقق قيمة كبيرة. نحن ممتنون لبرامج تحفيز البحث والتطوير التي تُقدّر الاستثمار الكبير المطلوب لتطوير أدوية جديدة. من خلال دعم شركات التكنولوجيا الحيوية المبتكرة عبر برامج تطوير طويلة الأمد وكثيفة رأس المال، تُساعد هذه المبادرات في تطوير علاجات واعدة للمرضى الذين يُعانون من أمراض خطيرة وخيارات علاجية محدودة."

تم الحصول على هذه الخصومات من خلال برامج حكومية قائمة مصممة لدعم البحوث والتطوير المؤهلة التي تُجرى في المملكة المتحدة وأستراليا. وهي تعكس النفقات المؤهلة المتعلقة بأنشطة الشركة في مجالات التطوير السريري والتصنيع والتنظيم في تلك الدول.

نبذة عن شركة INmune Bio Inc.

شركة INmune Bio Inc. هي شركة تقنية حيوية مدرجة في بورصة ناسداك (رمزها: INMB)، تركز على تطوير علاجات تستهدف جهاز المناعة الفطرية لمكافحة الأمراض. وبعد تجاوز مرحلة الاستكشاف المبكر، تتمحور استراتيجية التطوير السريري للشركة حول الطب الدقيق المتقدم، حيث يتم مطابقة آليات الدواء مباشرةً مع بيولوجيا المريض لتحسين النتائج السريرية.

تعمل شركة INmune Bio بنشاط على تطوير منصتين للمنتجات في مراحلها الأخيرة نحو تحقيق مراحل التسجيل:

• CORDStrom™: منصة خلايا جذعية لحمية متوسطة مشتقة من الحبل السري البشري، مُجمّعة، ومُصممة خصيصًا لمعالجة التحديات السريرية التاريخية المتمثلة في تباين المتبرعين وعدم اتساق عمليات التصنيع. بعد نتائج سريرية ناجحة في علاج انحلال البشرة الفقاعي الوراثي، تنتقل المنصة الآن إلى مراحل تقديم الملفات التنظيمية، مع خطة لتقديم طلب ترخيص تسويق (MAA) إلى وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة (MHRA) في عام 2026، ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA) في عام 2027، بالإضافة إلى خطة لتقديم طلب ترخيص بيولوجي (BLA) في الولايات المتحدة.

• XPro1595™: منصة عامل نخر الورم السائد السلبي (DN-TNF) التي تُعادل بشكل انتقائي عامل نخر الورم الذائب (sTNF) للقضاء على الالتهاب العصبي دون المساس بوظيفة المناعة الوقائية. وبفضل حصولها مؤخرًا على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وموافقة الجهات التنظيمية بنجاح من اجتماع نهاية المرحلة الثانية، فإن XPro1595™ مهيأة لبرنامج تسجيل متكامل وسلس ومتكيف للمرحلتين الثانية والثالثة لعلاج المراحل المبكرة من مرض الزهايمر المصحوبة بالتهاب عصبي.

لمعرفة المزيد عن خط إنتاج شركة INmune Bio ونهجها في تسخير جهاز المناعة الفطري، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.inmunebio.com .

بيانات استشرافية

لا تزال التجارب السريرية في مراحلها المبكرة، ولا يوجد ما يضمن تحقيق أي نتائج محددة. قد تُعتبر أي بيانات واردة في هذا البيان الصحفي، والمتعلقة بتطوير أو تسويق المنتجات المرشحة، وغيرها من المسائل التجارية والمالية، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، مبلغ وتوقيت ومعالجة محاسبية وتأثير خصومات البحث والتطوير؛ والأرصدة النقدية المتوقعة، ومعدل استهلاك النقد، وصافي التدفقات النقدية، والسيولة النقدية المتاحة؛ ونتائج وبيانات التجارب؛ وتوقيت المراحل الرئيسية؛ والخطط أو التوقعات المستقبلية؛ وآفاق الحصول على الموافقات التنظيمية أو تسويق أو بيع أي منتج أو دواء مرشح، بيانات تطلعية وفقًا لتعريفها في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتستند أي بيانات تطلعية واردة هنا إلى التوقعات الحالية، ولكنها تخضع لعدة مخاطر وشكوك. وقد تختلف النتائج الفعلية وتوقيت بعض الأحداث والظروف اختلافًا جوهريًا عن تلك الموصوفة في البيانات التطلعية بسبب هذه المخاطر والشكوك. لم تحصل أدوية CORDStrom™ وXPro1595™ (XPro™، بيجيبانيرمين) وINKmune™ على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أو هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية (MHRA) أو أي جهة تنظيمية أخرى، سواءً كانت هذه الأدوية قد أنهت التجارب السريرية أو لا تزال قيد التجارب السريرية أو تستعد لبدء التجارب السريرية. ولا يوجد ما يضمن حصولها على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية أو أي جهة تنظيمية أخرى، أو تحقيق أي نتائج محددة. وتشمل العوامل التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية المستقبلية اختلافًا جوهريًا عن التوقعات الحالية، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر والشكوك المتعلقة بأسعار صرف العملات الأجنبية؛ وإعداد البيانات المالية النهائية للشركة؛ وقدرة الشركة على إنتاج المزيد من الدواء للتجارب السريرية؛ وتوفر تمويل إضافي كبير للشركة لمواصلة عملياتها وإجراء البحوث والتطوير والدراسات السريرية وتسويق المنتجات مستقبلًا؛ وخطط واستراتيجيات الشركة المتعلقة بالأعمال والبحوث وتطوير المنتجات والموافقات التنظيمية والتسويق والتوزيع. تم تحديد هذه العوامل وغيرها ووصفها بمزيد من التفصيل في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K، والتقارير الفصلية للشركة على النموذج 10-Q، والتقارير الحالية للشركة على النموذج 8-K. ولا تتحمل الشركة أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية لتعكس أي حدث أو ظرف قد يطرأ بعد تاريخ هذا البيان.

جهات الاتصال بشركة INmune Bio :
ديفيد موس
الرئيس التنفيذي
(561) 710-0512
info@inmunebio.com

دانيال كارلسون
رئيس قسم علاقات المستثمرين
(415) 509-4590
dcarlson@inmunebio.com