• تشجع النتائج المبكرة المشجعة على مواصلة البحث في دراسة MATISSE من المرحلة الثانية التي تقيّم IPH5201، وهو أول جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد لـ CD39 من نوعه، بالاشتراك مع دورفالوماب والعلاج الكيميائي في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة القابل للاستئصال؛ وسيتم عرض هذه النتائج في الجلسة العامة للتجارب السريرية في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان لعام 2026، في 21 أبريل.

أخبار تنظيمية:

أعلنت شركة Innate Pharma SA (باريس: IPH ، ناسداك: IPHA ) (" Innate " أو " الشركة ") اليوم أن النتائج المؤقتة من دراسة MATISSE المرحلة 2 التي تقيّم IPH5201 بالاشتراك مع durvalumab والعلاج الكيميائي القائم على البلاتين في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة القابل للاستئصال (NSCLC) سيتم عرضها في إحدى الجلسات العامة للتجارب السريرية في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) لعام 2026، والذي سيعقد في الفترة من 17 إلى 22 أبريل 2026 في سان دييغو، كاليفورنيا.

دراسة MATISSE ( NCT05742607 ) هي تجربة سريرية أحادية الذراع من المرحلة الثانية، تُقيّم فعالية دواء IPH5201، وهو جسم مضاد مُثبِّط لـ CD39، عند إعطائه قبل الجراحة، وذلك بالاشتراك مع دواء دورفالوماب (مضاد PD-L1) عند إعطائه قبل الجراحة، بالإضافة إلى العلاج الكيميائي المساعد القائم على البلاتين، لدى مرضى سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة القابل للاستئصال والذين لم يتلقوا علاجًا سابقًا. صُممت هذه التجربة لتقييم ما إذا كان التثبيط المزدوج لمساري CD39 وPD-L1، إلى جانب العلاج الكيميائي، يُمكن أن يُعزز الاستجابات المناعية المضادة للأورام ويُحسّن النتائج السريرية في المراحل المبكرة من سرطان الرئة.

تأتي هذه النتائج عقب تحليل مرحلي مُخطط له مسبقًا على 40 مريضًا. وقد أظهر الجمع بين IPH5201 ودورفالوماب والعلاج الكيميائي معدلات استجابة مرضية كاملة (pCR) أعلى مقارنةً بالمعيار المُحدد باستخدام دورفالوماب مع العلاج الكيميائي وحده. والجدير بالذكر أن معدل الاستجابة المرضية الكاملة بلغ 35.7% و50% لدى المرضى الذين لديهم أورام تُظهر تعبيرًا عن PD-L1 ≥1% وPD-L1 ≥50% على التوالي. وبناءً على هذه النتائج، تستمر الدراسة في استقطاب مرضى جدد لديهم أورام تُظهر تعبيرًا عن PD-L1 ≥1%.