بريدج ووتر، نيوجيرسي ، 11 يونيو/حزيران 2025 /PRNewswire/ - أعلنت شركة إنسمد (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: INSM)، وهي شركة عالمية رائدة في مجال الأدوية الحيوية، تضع الإنسان في المقام الأول وتسعى جاهدة لتقديم علاجات رائدة ومتميزة لتحسين حياة المرضى الذين يعانون من أمراض خطيرة، اليوم عن نيتها طرح وبيع أسهم عادية بقيمة 650 مليون دولار أمريكي في اكتتاب عام مضمون. كما تعتزم إنسمد منح متعهدي الاكتتاب خيارًا لمدة 30 يومًا لشراء ما يصل إلى 97.5 مليون دولار أمريكي إضافية من الأسهم العادية. وستبيع إنسمد جميع الأسهم المطروحة في هذا الاكتتاب. ويخضع هذا الاكتتاب لظروف السوق وغيرها من الشروط، ولا يوجد ما يضمن إتمامه أو توقيته، أو حجمه أو شروطه النهائية.

تتولى شركة Goldman Sachs & Co. LLC وشركة Leerink Partners إدارة الاكتتاب المشترك.

يتم طرح الأسهم العادية المذكورة أعلاه للاكتتاب العام وفقًا لبيان التسجيل المسبق لشركة إنسمد على النموذج S-3 (رقم الملف 333-272088) الذي تم تقديمه مسبقًا إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC) وأصبح ساري المفعول تلقائيًا في 19 مايو 2023. وسيتم تقديم ملحق نشرة اكتتاب أولي يتعلق بشروط الطرح إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، وسيكون متاحًا على موقعها الإلكتروني www.sec.gov . يمكن الحصول على نسخ من ملحق نشرة الاكتتاب التمهيدية ونشرة الاكتتاب المصاحبة المتعلقة بهذا العرض، عند توفرها، من شركة غولدمان ساكس وشركاه المحدودة، قسم نشرات الاكتتاب، 200 شارع ويست، نيويورك، نيويورك 10282، هاتف: 1-866-471-2526، فاكس: 212-902-9316 أو عن طريق البريد الإلكتروني Prospectus-ny@ny.email.gs.com أو شركة ليرينك بارتنرز المحدودة، قسم الاكتتاب، 53 شارع ستيت، الطابق الأربعون، بوسطن، ماساتشوستس 02109، هاتف: (800) 808-7525، تحويلة 6105، أو عن طريق البريد الإلكتروني syndicate@leerink.com .

لا يشكل هذا البيان الصحفي عرضًا للبيع أو التماسًا لعرض شراء، ولن يكون هناك أي بيع لهذه الأوراق المالية في أي ولاية قضائية يكون فيها هذا العرض أو الالتماس أو البيع غير قانوني قبل التسجيل أو التأهيل بموجب قوانين الأوراق المالية لأي من هذه الولايات القضائية.

نبذة عن إنسميد

شركة إنسمد هي شركة عالمية رائدة في مجال الأدوية الحيوية، تضع الإنسان في المقام الأول، وتسعى جاهدةً لتقديم علاجات رائدة ومتميزة لتحسين حياة المرضى الذين يعانون من أمراض خطيرة. وتعمل الشركة على تطوير مجموعة متنوعة من الأدوية المعتمدة والأدوية التجريبية في مراحلها المتوسطة والمتأخرة، بالإضافة إلى اكتشاف أدوية متطورة تركز على خدمة المرضى في المناطق الأكثر احتياجًا. وتتركز برامج إنسمد الأكثر تقدمًا في مجال أمراض الرئة والالتهابات، بما في ذلك علاج معتمد في الولايات المتحدة وأوروبا واليابان لعلاج مرض رئوي مزمن ومُنهك. وتشمل برامج الشركة في مراحلها المبكرة مجموعة واسعة من التقنيات والأساليب، بما في ذلك العلاج الجيني، وهندسة البروتين المدعومة بالذكاء الاصطناعي، وتصنيع البروتين، وربط نهايات الحمض النووي الريبي، والإنقاذ الاصطناعي.

يقع المقر الرئيسي لشركة إنسمد في بريدج ووتر، نيو جيرسي ، ولديها مكاتب ومواقع بحثية في جميع أنحاء الولايات المتحدة وأوروبا واليابان .

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية تنطوي على مخاطر وشكوك كبيرة. تُعرَّف "البيانات الاستشرافية"، وفقًا لقانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بأنها بيانات لا تستند إلى حقائق تاريخية، وتنطوي على عدد من المخاطر والشكوك. ويمكن استخدام كلمات مثل "قد"، "سوف"، "ينبغي"، "يمكن"، "يتوقع"، "يخطط"، "يستبق"، "يعتقد"، "يُقدِّر"، "يتنبأ"، "ينوي"، "محتمل"، "يستمر"، وما شابهها من تعابير (بالإضافة إلى كلمات أو تعابير أخرى تشير إلى أحداث أو ظروف أو أوضاع مستقبلية) لتحديد البيانات الاستشرافية.

تستند البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي إلى توقعات الشركة ومعتقداتها الحالية، وتنطوي على مخاطر وشكوك وعوامل أخرى معروفة وغير معروفة، قد تؤدي إلى اختلاف نتائج الشركة وأدائها وإنجازاتها الفعلية، وتوقيت بعض الأحداث، اختلافًا جوهريًا عن النتائج والأداء والإنجازات أو التوقيتات التي نوقشت أو تم توقعها أو الإشارة إليها في أي بيانات تطلعية. وتشمل هذه المخاطر والشكوك والعوامل الأخرى، على سبيل المثال لا الحصر، ما يلي: المخاطر والشكوك المرتبطة بظروف السوق واستيفاء شروط الإغلاق المعتادة المتعلقة بالاكتتاب العام؛ وعدم القدرة على مواصلة التسويق الناجح لمنتجنا الوحيد المعتمد، ^ARIKAYCE® ، في الولايات المتحدة الأمريكية أو أوروبا أو اليابان (معلق أميكاسين الليبوزومي للاستنشاق، ومحلول ليبوزومي 590 ملغ للاستنشاق، ومنتج أميكاسين سلفات للاستنشاق، على التوالي)، أو الحفاظ على موافقة الولايات المتحدة أو أوروبا أو اليابان على ARIKAYCE. عدم قدرتنا على الحصول على الموافقة الكاملة على ARIKAYCE من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، بما في ذلك خطر عدم إكمالنا بنجاح أو في الوقت المناسب للتجربة السريرية التأكيدية لما بعد التسويق المطلوبة للحصول على الموافقة الكاملة على ARIKAYCE، أو فشلنا في الحصول على الموافقة التنظيمية لتوسيع نطاق استخدام ARIKAYCE ليشمل شريحة أوسع من المرضى؛ عدم الحصول على الموافقات التنظيمية، أو التأخير في الحصول عليها، لبرينسوكايب، أو مسحوق تريبروستينيل بالميتيل للاستنشاق ("TPIP") أو منتجاتنا المرشحة الأخرى في الولايات المتحدة أو أوروبا أو اليابان ، أو لـ ARIKAYCE خارج الولايات المتحدة أو أوروبا أو اليابان ، بما في ذلك الموافقة التنظيمية المنفصلة لنظام البخاخات ^Lamira® في كل سوق ولكل استخدام؛ عدم القدرة على تسويق برينسوكايب، أو TPIP، أو منتجاتنا المرشحة الأخرى بنجاح، في حال الموافقة عليها من قبل السلطات التنظيمية المختصة، أو عدم القدرة على الحفاظ على الموافقات التنظيمية المعمول بها لبرينسوكايب، أو TPIP، أو منتجاتنا المرشحة الأخرى، في حال الموافقة عليها؛ الشكوك أو التغييرات في درجة قبول السوق لـ ARIKAYCE أو، في حال الموافقة عليها، برينسوكايب، أو TPIP، أو منتجاتنا المرشحة الأخرى، من قبل الأطباء والمرضى والجهات الداعمة الخارجية وغيرهم في مجتمع الرعاية الصحية؛ عدم قدرتنا على الحصول على تعويضات كافية والحفاظ عليها من الحكومة أو جهات الدفع الخارجية لـ ARIKAYCE أو، في حالة الموافقة، brensocatib أو TPIP أو منتجاتنا المرشحة الأخرى، أو أسعار مقبولة لـ ARIKAYCE أو، في حالة الموافقة، brensocatib أو TPIP أو منتجاتنا المرشحة الأخرى؛ عدم دقة تقديراتنا لحجم الأسواق المحتملة لـ ARIKAYCE أو brensocatib أو TPIP أو منتجاتنا المرشحة الأخرى أو في البيانات التي استخدمناها لتحديد الأطباء، ومعدلات إقبال المرضى المتوقعة، ومدة العلاج المتوقعة، أو معدلات التزام المرضى أو توقفهم عن العلاج المتوقعة؛ فشل الأطراف الثالثة التي تعتمد عليها الشركة في تصنيع كميات كافية من ARIKAYCE أو brensocatib أو TPIP لتلبية الاحتياجات التجارية أو السريرية، أو في إجراء التجارب السريرية للشركة، أو في الامتثال لاتفاقيات الشركة أو القوانين واللوائح التي تؤثر على أعمالها؛ والمخاطر والشكوك المرتبطة بقرضنا المضمون الرئيسي مع صناديق معينة تديرها شركة Pharmakon Advisors، LP وتمويل حقوق الملكية مع OrbiMed Royalty & Credit Opportunities IV، LP، والفوائد المتوقعة منه، بما في ذلك قدرتنا على الحفاظ على الامتثال للبنود الواردة في اتفاقيات القرض المضمون الرئيسي وتمويل حقوق الملكية وتأثير القيود المفروضة على عملياتنا بموجب هذه الاتفاقيات؛ وعدم قدرتنا على إنشاء أو الحفاظ على بنية تحتية فعالة للمبيعات والتسويق المباشر أو الشراكة مع أطراف ثالثة تقدم مثل هذه البنية التحتية لتوزيع ARIKAYCE أو أي من منتجاتنا المرشحة التي ستتم الموافقة عليها في المستقبل؛ عدم القدرة على إجراء تجارب سريرية مستقبلية ناجحة لـ ARIKAYCE أو brensocatib أو TPIP أو غيرها من منتجاتنا المرشحة، واحتمالية عدم قدرتنا على تسجيل أو الاحتفاظ بعدد كافٍ من المرضى لإجراء التجارب وإكمالها أو توليد البيانات اللازمة للحصول على الموافقة التنظيمية على منتجاتنا المرشحة أو للسماح باستخدام ARIKAYCE في شريحة أوسع من المرضى المصابين بأمراض الرئة الناتجة عن معقد المتفطرة الطيرية، من بين أمور أخرى؛ ظهور مخاوف غير متوقعة تتعلق بالسلامة أو الفعالية لـ ARIKAYCE أو brensocatib أو TPIP أو غيرها من منتجاتنا المرشحة؛ مخاطر تأخير دراساتنا السريرية، أو اكتشاف آثار جانبية خطيرة أثناء تطوير الدواء، أو رفض أي تعديلات على البروتوكولات المقدمة؛ عدم القدرة على التنبؤ بنجاح بالوقت والتكلفة اللازمين لتطوير منتجات العلاج الجيني الجديدة والحصول على الموافقة التنظيمية وتسويقها؛ خطر عدم توافق مجموعة البيانات الكاملة من دراسة TPIP في ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي ("PAH") أو البيانات التي يتم توليدها في تجارب سريرية أخرى لـ TPIP مع النتائج الرئيسية لدراسة TPIP PAH؛ مخاطر أن تتغير البيانات المؤقتة أو الأولية أو المبدئية من تجاربنا السريرية التي نعلن عنها أو ننشرها من حين لآخر مع توفر المزيد من بيانات المرضى، أو أن تُفسر بشكل مختلف في حال الكشف عن بيانات إضافية، أو أن البيانات المُخفية لن تكون مؤشراً دقيقاً للبيانات غير المُخفية؛ مخاطر حصول منافسينا على حصرية دواء يتيم لمنتج مطابق تقريباً لمنتج نقوم بتطويره لحالة معينة؛ عدم قدرتنا على جذب الموظفين الرئيسيين والاحتفاظ بهم أو إدارة نمونا بفعالية؛ عدم قدرتنا على دمج عمليات الاستحواذ بنجاح وإدارة وقت الإدارة واهتمامها المخصص لأنشطة الدمج بشكل مناسب؛ مخاطر عدم نجاح التقنيات والمنتجات والمرشحين للمنتجات التي استحوذنا عليها تجارياً؛ عدم القدرة على التكيف مع بيئتنا شديدة التنافسية والمتغيرة؛ عدم القدرة على الوصول إلى أنظمة التكنولوجيا الخاصة بنا أو ترقيتها أو توسيعها، أو صعوبات في تحديث التكنولوجيا الحالية أو تطوير أو تطبيق تكنولوجيا جديدة؛ مخاطر عدم قدرتنا على الحفاظ على عملائنا المهمين؛ مخاطر أن يؤدي إصلاح الرعاية الصحية الحكومي إلى زيادة تكاليفنا بشكل كبير والإضرار بوضعنا المالي؛ اضطرابات الأعمال أو الاقتصاد بسبب الكوارث أو الأحداث الأخرى، بما في ذلك الكوارث الطبيعية أو أزمات الصحة العامة؛ مخاطر عدم نجاح استخدامنا الحالي والمستقبلي المحتمل للذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي؛ تدهور الأوضاع الاقتصادية العامة في الولايات المتحدة وأوروبا واليابان والعالم، بما في ذلك تأثير فترات التضخم المطولة، مما يؤثر علينا وعلى موردينا ومقدمي خدماتنا من الأطراف الثالثة وشركائنا المحتملين؛ مخاطر تورطنا في نزاعات مكلفة تتعلق بالملكية الفكرية، وعدم قدرتنا على حماية حقوق الملكية الفكرية الخاصة بنا بشكل كافٍ أو منع الكشف عن أسرارنا التجارية وغيرها من المعلومات السرية، وتكبد تكاليف مرتبطة بالتقاضي أو الإجراءات الأخرى المتعلقة بهذه الأمور؛ القيود أو الالتزامات الأخرى المفروضة علينا بموجب الاتفاقيات المتعلقة بـ ARIKAYCE أو brensocatib أو منتجاتنا المرشحة الأخرى، بما في ذلك اتفاقيات الترخيص الخاصة بنا مع PARI Pharma GmbH وAstraZeneca AB، وعدم امتثالنا لالتزاماتنا بموجب هذه الاتفاقيات؛ تكلفة الأضرار المحتملة على سمعتنا الناتجة عن التقاضي الذي نكون طرفًا فيه أو قد نصبح طرفًا فيه، بما في ذلك دعاوى مسؤولية المنتج؛ مخاطر تعرض عملياتنا لاضطراب جوهري في حالة وقوع هجوم أو مشكلة تتعلق بالأمن السيبراني؛ خبرتنا المحدودة في العمل على الصعيد الدولي؛ التغييرات في القوانين واللوائح المطبقة على أعمالنا، بما في ذلك أي إصلاحات في التسعير والقوانين التي تؤثر على قدرتنا على استخدام أطراف ثالثة معينة في البحث والتطوير أو تصنيع منتجاتنا المرشحة، وعدم الامتثال لهذه القوانين واللوائح؛ تاريخنا من الخسائر التشغيلية، واحتمالية عدم تحقيقنا أو الحفاظ على الربحية؛ رسوم انخفاض قيمة الشهرة التي تؤثر على نتائج عملياتنا ووضعنا المالي؛ عدم القدرة على سداد ديوننا الحالية والشكوك المتعلقة بقدرتنا على الوصول إلى رأس المال في المستقبل؛ والتأخير في تنفيذ خطط بناء منشأة تصنيع إضافية تابعة لطرف ثالث معتمدة من قبل السلطات التنظيمية المختصة والنفقات غير المتوقعة المرتبطة بتلك الخطط.

قد لا تحقق الشركة النتائج أو الخطط أو النوايا أو التوقعات الواردة في بياناتها التطلعية، لأن هذه البيانات بطبيعتها تنطوي على مخاطر وشكوك، إذ تتعلق بأحداث وظروف قد تحدث أو لا تحدث في المستقبل. لمزيد من المعلومات حول المخاطر والشكوك التي قد تؤثر على أعمال الشركة، يُرجى الاطلاع على العوامل المذكورة في البند 1أ، "عوامل الخطر"، في التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2024، وأي ملفات لاحقة للشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية.

تُحذّر الشركة القراء من الاعتماد المفرط على أيٍّ من هذه البيانات التطلعية، والتي لا تُعبّر إلا عن الوضع الراهن حتى تاريخ هذا البيان الصحفي. وتُخلي الشركة مسؤوليتها عن أي التزام، باستثناء ما يقتضيه القانون وقواعد هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية تحديدًا، بتحديث أو مراجعة أيٍّ من هذه البيانات علنًا لتعكس أي تغيير في التوقعات أو في الأحداث أو الظروف أو الظروف التي قد تستند إليها هذه البيانات، أو التي قد تُؤثّر على احتمال اختلاف النتائج الفعلية عن تلك الواردة في البيانات التطلعية.

اتصال:

المستثمرون:

برايان دان

نائب الرئيس، علاقات المستثمرين

(646) 812-4030

investor.relations@insmed.com

وسائط:

كلير مولهيرن

نائب الرئيس للاتصالات المؤسسية

(862) 842-6819

media@insmed.com

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/insmed-announces-proposed-650-million-public-offering-of-common-stock-302479470.html

المصدر: شركة إنسميد المحدودة