• قدمت شركة Intellia نتائج إضافية للمرحلة الثالثة من دراسة HAELO الخاصة بدواء lonvo-z في علاج الوذمة الوعائية الوراثية في مؤتمر EAACI 2026؛ وقد نُشرت الدراسة في مجلة NEJM.
• أدى العلاج بتقنية كريسبر لمرة واحدة إلى تقليل عبء النوبات مقارنةً بالعلاج الوهمي، مما جعل العديد من المرضى خالين من النوبات دون الحاجة إلى علاج وقائي مستمر خلال فترة التقييم.
• تحسنت نتائج جودة الحياة مقارنة بالدواء الوهمي؛ وبدا أن السلامة قابلة للإدارة مع آثار جانبية خفيفة إلى متوسطة في الغالب وعدم وجود أحداث خطيرة في مجموعة العلاج.
• بدأ تقديم طلب ترخيص المنتج البيولوجي (BLA) في أبريل؛ ولا يزال من المستهدف الحصول على الموافقة الأمريكية وإطلاق المنتج في النصف الأول من عام 2027.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Intellia Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606130730PRIMZONEFULLFEED9746404) في 13 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.