• قدمت شركة Intellia Therapeutics بيانات إضافية من المرحلة الثالثة من دراسة HAELO حول دواء lonvo-z لعلاج الوذمة الوعائية الوراثية في المؤتمر السنوي للجمعية الأوروبية للحساسية والمناعة السريرية لعام 2026.
• تم نشر النتائج في الوقت نفسه في مجلة نيو إنجلاند الطبية، مما وسّع نطاق النتائج الرئيسية التي تم الكشف عنها سابقًا.
• قلل دواء لونفو-ز من عبء النوبات مقارنة بالدواء الوهمي، حيث ظل العديد من المرضى خاليين من النوبات وتوقفوا عن العلاج الوقائي خلال فترة التقييم.
• تحسنت نتائج جودة الحياة مقارنة بالدواء الوهمي، مما يدعم وجود فائدة ذات مغزى سريري للمرضى.
• بدأ تقديم طلب ترخيص المنتج البيولوجي (BLA) بشكل تدريجي في أبريل، مع استهداف الحصول على الموافقة الأمريكية وإطلاق المنتج في النصف الأول من عام 2027.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Intellia Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر نظام EDGAR، وهو نظام جمع البيانات وتحليلها واسترجاعها الإلكتروني الذي تديره هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (الرقم المرجعي: 0001193125-26-270358)، بتاريخ 15 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.