أعلنت شركة Intelligent Bio Solutions أنها أكملت دراسة مقارنة الأساليب التي شملت 135 مشاركًا، وأنهت بذلك جميع عمليات جمع البيانات السريرية لتقديم طلب الموافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA 510(k)) والمستهدف في النصف الثاني من عام 2026.