أعلنت شركة Ionis عن إصدار تحديث لنتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعقار إيبلونترسن لعلاج اعتلال عضلة القلب النشواني الوراثي (ATTR-CM).
Ionis Pharmaceuticals, Inc. IONS | 0.00 |
- نشرت شركة Ionis تحديثًا عن تجربتها السريرية من المرحلة الثالثة CARDIO-TTRansform لعقار eplontersen لدى البالغين المصابين باعتلال عضلة القلب النشواني ATTR-CM.
- فشلت التجربة في تحقيق الهدف الرئيسي مقارنةً بالدواء الوهمي فيما يتعلق بمجموعة من الوفيات القلبية الوعائية والأحداث القلبية الوعائية المتكررة حتى الأسبوع 140.
- أظهرت المجموعة الفرعية المحددة مسبقًا للعلاج الأحادي نسبة خطر ذات دلالة اسمية تبلغ 0.71؛ ولم يُلاحظ أي تأثير لدى مستخدمي المثبتات الأساسية.
- ظل ملف السلامة إيجابياً؛ ومن المقرر عرض النتائج الكاملة في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض القلب في أغسطس 2026.
إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Ionis Pharmaceuticals Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر نظام EDGAR، وهو نظام جمع البيانات وتحليلها واسترجاعها الإلكتروني الذي تديره هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (الرقم المرجعي: 0001140361-26-028092)، بتاريخ 9 يوليو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.