– توسيع نطاق الاستخدام يتيح توفر الدواء للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2 و5 سنوات المصابين بالإمساك الوظيفي؛ وكان قد تمت الموافقة عليه سابقًا للمرضى الأطفال الذين تبلغ أعمارهم 6 سنوات فأكثر –

– لا يزال دواء لينزيس العلاج الأول والوحيد المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج الإمساك المزمن لدى الأطفال –

أعلنت شركة Ironwood Pharmaceuticals, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: IRWD )، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية تعمل على تطوير وتسويق علاجات تُحدث نقلة نوعية في حياة الأشخاص المصابين بأمراض الجهاز الهضمي والأمراض النادرة، اليوم عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على استخدام دواء LINZESS® (ليناكلوتيد) لعلاج الأطفال من عمر سنتين فما فوق المصابين بالإمساك الوظيفي. وكان دواء LINZESS قد حصل سابقًا على موافقة لعلاج الأطفال من عمر ست سنوات فما فوق المصابين بالإمساك الوظيفي. ومع هذا التوسع في نطاق الاستخدام، أصبح دواء LINZESS متاحًا الآن للأطفال من عمر سنتين إلى خمس سنوات المصابين بالإمساك الوظيفي، ولا يزال العلاج الوحيد المعتمد بوصفة طبية من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج الإمساك الوظيفي لدى الأطفال.

يُعدّ الإمساك الوظيفي عند الأطفال حالة مزمنة تتميز بصلابتها وقلة عدد مرات التبرز، وغالبًا ما يكون التبرز صعبًا أو مؤلمًا. وهو شائع بين أطفال ما قبل المدرسة، حيث يُقدّر انتشاره عالميًا بنسبة 3%، وقد يختلف ذلك باختلاف المنطقة الجغرافية.