ريدوود سيتي، كاليفورنيا، 1 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة جاسبر ثيرابيوتكس (ناسداك: JSPR) (جاسبر)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير بريكويليماب، وهو علاج جديد بالأجسام المضادة يستهدف c-Kit (CD117) لمعالجة الأمراض التي تسببها الخلايا البدينة مثل الشرى المزمن التلقائي (CSU) والشرى المزمن المُستحث (CIndU) والربو، اليوم أنه بعد تقييم ظروف السوق الحالية، قرر مجلس إدارتها بدء مراجعة شاملة للبدائل الاستراتيجية التي تهدف إلى تعظيم قيمة المساهمين. تشمل البدائل الاستراتيجية التي يجري تقييمها، من بين خيارات أخرى، بيع الأصول، أو ترخيص الأصول، أو التعاون، أو بيع الشركة، أو دمج الأعمال، أو الاندماج أو أي معاملة استراتيجية أخرى، أو التصفية المنظمة للعمليات.

وفي إطار هذه المراجعة الاستراتيجية، ستواصل شركة جاسبر تقييم تدابير توفير التكاليف للحفاظ على السيولة النقدية، وتخطط لمواصلة الالتزام بالمتطلبات التنظيمية ومتطلبات إعداد التقارير المالية.

لا تملك شركة جاسبر جدولًا زمنيًا محددًا لاستكشاف البدائل الاستراتيجية، ولا يوجد ما يضمن أن تُسفر هذه العملية عن الإعلان عن أي بديل استراتيجي أو إتمامه، أو أن أي بديل استراتيجي من هذا القبيل سيحقق أقصى قيمة للمساهمين. ولا تعتزم جاسبر مناقشة أو الكشف عن أي تطورات أخرى خلال هذه العملية إلا بعد موافقة مجلس إدارتها على إجراء محدد، أو إذا رأت أن الكشف الإضافي مناسب أو مطلوب بموجب القانون.

نبذة عن جاسبر
شركة جاسبر هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، تركز على تطوير بريكويليماب كعلاج لأمراض الخلايا البدينة المزمنة. بريكويليماب هو جسم مضاد أحادي النسيلة غير مُغلْيكوزيلي مُستهدف، يمنع عامل الخلايا الجذعية من الارتباط بمستقبل KIT، وبالتالي يُثبط الإشارات عبر هذا المستقبل. يُعطّل هذا التثبيط إشارة البقاء الأساسية، مما يؤدي إلى استنفاد الخلايا البدينة عن طريق الاستماتة الخلوية، وبالتالي إزالة المصدر الأساسي للاستجابة الالتهابية في الأمراض التي تُسببها الخلايا البدينة، مثل الشرى المزمن والربو. تُجري جاسبر حاليًا تقييمًا لبريكويليماب كعلاج لمرضى الشرى المزمن التلقائي، والشرى المزمن غير المصحوب بالتهاب، والربو. يتمتع بريكويليماب بفعالية وأمان مثبتين لدى المرضى والمتطوعين الأصحاء، مع نتائج سريرية إيجابية في حالات الشرى المزمن التلقائي، والشرى المزمن غير المصحوب بالتهاب، والربو التحسسي. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة موقعنا الإلكتروني www.jaspertx.com .

البيانات التطلعية
تتضمن بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، والتي لا تُعد حقائق تاريخية، بيانات استشرافية لأغراض أحكام الملاذ الآمن بموجب قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة بالولايات المتحدة لعام 1995. وتُصاحب البيانات الاستشرافية أحيانًا كلمات مثل "نعتقد"، "قد"، "سوف"، "نُقدّر"، "نستمر"، "نتوقع"، "ننوي"، "نأمل"، "ينبغي"، "سوف"، "نخطط"، "نتنبأ"، "محتمل"، "يبدو"، "نسعى"، "مستقبل"، "توقعات"، وتعبيرات مماثلة تتنبأ أو تُشير إلى أحداث أو اتجاهات مستقبلية، أو لا تُعد بيانات عن وقائع تاريخية. وتشمل هذه البيانات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بإمكانات بريكويليماب، بما في ذلك إمكاناته في الأمراض التي تُسببها الخلايا البدينة مثل الشرى المزمن التلقائي، والتهاب الدماغ والنخاع الشوكي، والربو؛ واستكشاف جاسبر للبدائل الاستراتيجية، بما في ذلك نيتها تعظيم قيمة المساهمين؛ والإعلان عن أي بديل استراتيجي أو إتمامه. تعتزم شركة جاسبر مواصلة تقييم تدابير خفض التكاليف للحفاظ على السيولة النقدية، كما تعتزم مواصلة الامتثال لمتطلبات التقارير المالية والتنظيمية. تستند هذه البيانات إلى افتراضات متنوعة، سواء أكانت مذكورة في هذا البيان الصحفي أم لا، وإلى توقعات جاسبر الحالية، ولا تُعدّ تنبؤات بالأداء الفعلي. تُقدّم هذه البيانات التطلعية لأغراض توضيحية فقط، ولا يُقصد بها أن تكون بمثابة ضمان أو تأكيد أو تنبؤ أو بيان قاطع لحقيقة أو احتمال، ويجب على المستثمر عدم الاعتماد عليها في هذا الشأن. العديد من الأحداث والظروف الفعلية خارجة عن سيطرة جاسبر. تخضع هذه البيانات التطلعية لعدد من المخاطر والشكوك، بما في ذلك خطر عدم أسفرت عملية المراجعة الاستراتيجية عن تحديد أو إتمام صفقة بشروط تجدها الشركة أو مساهموها جذابة أو تزيد من قيمة المساهمين؛ والظروف الاقتصادية والسياسية والتجارية العامة؛ وخطر عدم تقدم المنتجات المرشحة التي تطورها جاسبر خلال مراحل التطوير السريري أو عدم حصولها على الموافقات التنظيمية المطلوبة ضمن الأطر الزمنية المتوقعة أو عدم حصولها عليها على الإطلاق. مخاطر عدم تأكيد التجارب السريرية لأي من خصائص السلامة أو الفعالية أو غيرها من خصائص المنتج المذكورة أو المفترضة في هذا البيان الصحفي؛ مخاطر عدم إمكانية تكرار نتائج الاختبارات والدراسات والتجارب السابقة في الدراسات والتجارب الجارية أو المستقبلية؛ قدرة جاسبر على الاستمرار كشركة عاملة وحاجتها المُلحة إلى جمع تمويل إضافي لمواصلة عملياتها؛ المخاطر المتعلقة بقدرة جاسبر على إدارة مواردها النقدية والحصول على موارد نقدية إضافية لتمويل نفقاتها التشغيلية المتوقعة وغير المتوقعة ومتطلبات الإنفاق الرأسمالي؛ مخاطر عدم قدرة جاسبر على جمع رأس المال لمواصلة عملياتها ودراستها من المرحلة 2ب/3 في جامعة ولاية كولورادو؛ مخاطر عدم قدرة جاسبر على تسويق منتجاتها المرشحة بنجاح أو الحصول على قبول السوق لها؛ مخاطر عدم فائدة منتجات جاسبر المرشحة للمرضى أو عدم نجاح تسويقها تجاريًا؛ استعداد المرضى لتجربة علاجات جديدة واستعداد الأطباء لوصف هذه العلاجات؛ آثار المنافسة على أعمال جاسبر. مخاطر عدم أداء الأطراف الثالثة التي تعتمد عليها شركة جاسبر في المختبرات والتطوير السريري والتصنيع وغيرها من الخدمات الحيوية على النحو المطلوب؛ ومخاطر تأثر أعمال جاسبر وعملياتها وخططها وجداولها الزمنية للتطوير السريري وسلسلة التوريد الخاصة بها سلبًا بتداعيات الأوبئة الصحية؛ ومخاطر عدم قدرة جاسبر على الحصول على حماية كافية للملكية الفكرية لمنتجاتها قيد الدراسة والحفاظ عليها، أو انتهاكها لحقوق الملكية الفكرية للآخرين؛ وغيرها من المخاطر والشكوك المشار إليها من حين لآخر في ملفات جاسبر لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك تقريرها السنوي على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025 والتقارير الفصلية اللاحقة على النموذج 10-Q. في حال تحقق أي من هذه المخاطر أو ثبوت عدم صحة افتراضات جاسبر، فقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن النتائج المتوقعة في هذه البيانات التطلعية. مع أن جاسبر قد تختار تحديث هذه البيانات التطلعية في وقت لاحق، إلا أنها تُخلي مسؤوليتها صراحةً عن أي التزام بالقيام بذلك. لا ينبغي الاعتماد على هذه التصريحات التطلعية باعتبارها تمثل تقييمات جاسبر في أي تاريخ لاحق لتاريخ هذا البيان الصحفي. وعليه، لا ينبغي الاعتماد بشكل مفرط على هذه التصريحات التطلعية.

للتواصل:

أليكس غراي (مستثمرون)
جاسبر ثيرابيوتكس
650-549-1454
agray@jaspertx.com

وسائط:
media@jaspertx.com